Aceponato de metilprednisolona

Código ATCD07AC14
Número CAS86401-95-8
Número PUB63019
ID da DrugbankDB14643
Fórmula empíricaC27H36O7
Massa molar (g·mol−1)472,578
Estado físicosólido

Noções básicas

O aceponato de metilprednisolona é um glucocorticóide tópico e tem um efeito anti-inflamatório, antialérgico e suprime o próprio sistema imunitário do corpo. É utilizado para o tratamento local tópico de doenças de pele tais como dermatites inflamatórias crónicas, dermatites de contacto alérgicas e outras inflamações da camada superior da pele.

O ingrediente activo é vendido sob o nome Advantan® como um creme ou pomada.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Após a penetração na pele, a substância activa é metabolizada por esterases (enzimas) a intermediários activos. Como outros glucocorticoides tópicos, o aceponato de metilpredisolona liga-se aos receptores glucocorticoides intracelulares no interior da célula. O complexo receptor-droga exerce uma influência no ADN, provocando a síntese de proteínas anti-inflamatórias. Isto permite o desenvolvimento de efeitos anti-pruríticos, imunossupressores e anti-inflamatórios/alérgicos.

Farmacocinética

O factor decisivo para a absorção dos glicocorticóides tópicos é a idade da pele. Em crianças com menos de 12 meses de idade, deve ser tido em conta que a função de barreira da pele ainda não se desenvolveu completamente. Nos idosos, a absorção de glicocorticóides pode aumentar devido ao desbaste da pele e ao aumento da superfície da pele devido ao enrugamento.

Contra-indicações

O aceponato de metilprednisolona está contra-indicado em:

  • Hipersensibilidade
  • Doenças bacterianas da pele
  • Doenças virais da pele
  • Rosacea
  • Dermatite perioral
  • Úlceras de pele
  • Acne
  • Doenças cutâneas atróficas
  • Reacções cutâneas pós-vacinais na área de tratamento

Toxicidade

Efeitos secundários

Uma sensação de ardor ou comichão no local de aplicação é o efeito secundário indesejado mais comum. Além disso, podem ocorrer antrofias (desbaste da pele), bem como estrias cutâneas e dilatação visível de pequenos vasos sanguíneos da pele.

Dados toxicológicos

LD50 (rato, oral): > 2 g/kg
LD50 (Ratte, subkutan): > 3 g/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


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