Arnacor Kreislauftropfen

Arnacor Kreislauftropfen werden aus verschiedenen kreislaufwirkenden und herzstärkenden Heilkräutern hergestellt.

Weißdorn unterstützt die Leistungsfähigkeit des Herzens, Mistel wirkt kreislaufregulierend und Melisse beruhigend.

Arnacor Kreislauftropfen helfen bei leichten Formen von Herz- und Kreislaufbeschwerden (wie z.B. bei Wetterumschwung, Föhn), sowie bei beginnender Leistungsschwäche des Herzens.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Arnacor Kreislauftropfen dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Weißdornblätter mit –blüten, Mistelkraut, Melissenblättern oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, sowie
• bei Eiweißallergie.
• beim Vorliegen von chronischen Infektionen (z.B. Tuberkulose) oder hohem Fieber.

Arnacor Kreislauftropfen

wenn Sie alkoholabhängig sind oder waren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker bevor Sie Arnacor Kreislauftropfen einnehmen. Patienten mit bekannten Herzerkrankungen oder schwankendem Blutdruck sollten vor Anwendung einen Arzt fragen.

Vor der Anwendung sollte sichergestellt werden, dass den oben genannten Symptomen keine organischen Ursachen zu Grunde liegen, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.

Kinder

Arnacor Kreislauftropfen sind nicht zur Anwendung an Kindern unter 12 Jahren bestimmt.

Einnahme von Arnacor Kreislauftropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkoholgehalt verändert oder verstärkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Arnacor Kreislauftropfen enthalten Ethanol

Dieses Arzneimittel enthält ca. 35 Vol-% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 0,35 g pro Dosis (30 Tropfen), entsprechend 7 ml Bier bzw. 2,8 ml Wein. Arnacor Kreislauftropfen sind für Alkoholkranke nicht geeignet.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden, sowie bei Kindern und bei Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

• für Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren: bei Bedarf bis zu 3 mal täglich 15 Tropfen.
• für Erwachsene ab 18 Jahren: bei Bedarf bis zu 3 mal täglich 30 Tropfen.

Arnacor Kreislauftropfen sind nicht für die Anwendung an Kindern unter 12 Jahren bestimmt. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Arnacor Kreislauftropfen

Wenn Sie eine größere Menge von Arnacor Kreislauftropfen eingenommen haben, als Sie sollten

Hohe Dosen können zu Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall führen. In diesem Fall brechen Sie die Einnahme ab und reden Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Arnacor Kreislauftropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die vorgesehen Dosis zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Arnacor Kreislauftropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischen Reaktionen), sowie zu Magen-/Darmbeschwerden mit Übelkeit oder Erbrechen, sowie zu Kopfschmerzen kommen. Bei chronischer Einnahme können Leberschäden nicht ausgeschlossen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50555 36207 Website: http://www.basg.gv.at

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Die Flasche fest verschlossen halten und im Überkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Arnacor Kreislauftropfen

Was Arnacor Kreislauftropfen enthalten

• Die Wirkstoffe sind: 100 g werden hergestellt aus einem alkoholischen Auszug von 7,70 g Folium Crataegi cum floribus (Weißdornblätter mit –blüten), 7,70 g Herba Visci (Mistelkraut) und 3,84 g Folium Melissae (Melissenblatt).
• Die sonstigen Bestandteile sind: Weinbrand, Weinblatttinktur, Ethanol, gereinigtes Wasser.

1 g = ca. 26 Tropfen = 1,1 ml

Wie Arnacor Kreislauftropfen aussehen und Inhalt der Packung

Arnacor Kreislauftropfen sind ein klarer, dunkler, rötlich-brauner Kräuterauszug (Tropfen zum Einnehmen, Lösung).

Packungsgröße: 50 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber und Hersteller Edelweiss-Apotheke

Mag pharm. Vera Ottowitz Pfarrgasse 677

8970 Schladming

Reg.Nr.: APO-5-00801

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.