Cartexan 400 mg Hartkapseln

Cartexan 400 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e)Chondroitinsulfat
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberLaboratory Reig Jofre SA
Zulassungsdatum07.01.2015
ATC CodeM01AX25
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bei dem Wirkstoff von Cartexan, Chondroitinsulfat-Natrium, handelt es sich um eine natürlich beim Menschen vorkommende Substanz. Es ist einer der strukturellen Teile von Gelenkknorpel. Cartexan wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose des Knies und der Hüfte angewendet.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg, d. h. 2 Kapseln, als tägliche Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Monaten.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen treten nur sehr selten auf. Informationen dazu finden Sie in der Langbeschreibung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht bei über 30° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Cartexan enthält

  • Der Wirkstoff ist: Chondroitinsulfat-Natrium. Jede Kapsel enthält 400 mg Chondroitinsulfat- Natrium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat. Die Bestandteile der Kapselhülle sind Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Erythrosin (E127) und rotes Eisenoxid (E172).

Wie Cartexan aussieht und Inhalt der Packung

Die Cartexan-Kapseln sind in Packungen zu je 24, 60 und 180 Kapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PharmazeutischerUnternehmer

Bioibérica, S.A.U.

Ctra. Nacional II, Km.680,6.

08389 Palafolls. Barcelona

Spanien

Hersteller

J.URIACH & Cia.

Camí Reial, 51-57. Pol. Ind. Riera de Caldes. 08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Finnland, Italien, Polen, Ungarn – CARTEXAN

Tschechische Republik – CONDRODIN

Zulassungsnummer:

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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