Was sollten Sie vor der Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung beachten?
FDG(F-18)-BSM Injektionslösung darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen [18F] Fludeoxyglucose oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt vor der Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung:
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wenn Sie Diabetes haben oder bei Ihnen ein nicht eingestellter Diabetes vorliegt.
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wenn Sie eine Infektion oder Entzündung haben.
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wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden.
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wenn Sie an einer Herzinsuffizienz (Herzschwäche) leiden
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wenn Sie an einem Anfallsleiden (Epilepsie) leiden
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wenn Sie ein schwerkranker Krebspatient sind
Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt auch in folgenden Fällen:
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wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft nicht ausschließen können.
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wenn Sie stillen.
Patienten, die radioaktive Arzneimittel erhalten haben, stellen einen Risikofaktor für andere Personen aufgrund der vom Patienten ausgehenden Strahlung oder aufgrund von Ausscheidungen der Patienten oder Kontamination durch Verschütten von Urin, Erbrochenem usw. dar. Entsprechende Vorsichtsmaßnahmen sind zu treffen.
Vor der Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung ist zu beachten:
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Trinken Sie vor Beginn und nach der Untersuchung ausreichend Wasser (z.B. 1 Liter Wasser 2 Stunden vor bzw. nach der Injektion), um die Blase in den ersten Stunden nach der Untersuchung mehrmals entleeren zu können.
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Vermeiden Sie große körperliche Anstrengung.
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Nehmen Sie über mindestens 6 Stunden vor der Anwendung mit FDG(F-18)-BSM Injektionslösung keine Nahrung zu sich.
Kinder und Jugendliche
Bei Anwendung an Kinder und Jugendliche werden die klinischen Erfordernisse und das Nutzen-Risiko Verhältnis berücksichtigt und die Dosis wird entsprechend dem Körpergewicht angepasst.
Sprechen Sie mit Ihrem Nuklearmediziner, wenn Sie oder Ihr Kind unter 18 Jahre alt sind.
Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Folgende Arzneimittel könnten die Aussagekraft der Bilder und die Auswertung beeinträchtigen:
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Arzneimittel, die den Blutzuckerspiegel beeinflussen, wie zum Beispiel Corticoide, die zur Behandlung von Erkrankungen entzündlicher Art verordnet werden, entkrampfende Mittel (Valproat, Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital) und Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems sowie blutdrucksteigernde Mittel (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin,…).
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Glucose.
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Insulin, zur Senkung des Blutzuckerspiegels.
Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Vor der Anwendung von FDG(F-18)-BSM Injektionslösung sollten Sie über mindestens 6 Stunden fasten. Sie sollten reichlich Wasser trinken und keine zuckerhaltigen Getränke zu sich nehmen.
Vor der Anwendung der Substanz wird Ihr Arzt einen Blutzuckertest durchführen. Eine hohe Blutzuckerkonzentration (Hyperglykämie) erschwert die Auswertung der Untersuchung erheblich. Der Plasmaglucosewert des Patienten sollte zum Untersuchungszeitpunkt nicht über 120 mg/dl liegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Ihre Regelblutung ausgeblieben ist, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Nuklearmediziner um Rat
Wenn Sie schwanger sind,
wird Ihnen der Nuklearmediziner FDG(F-18)-BSM Injektionslösung nur dann verabreichen und die Untersuchung durchführen, wenn zwingende Gründe dafür vorliegen, und der Nutzen größer ist als das damit verbundene Risiko.
Wenn Sie stillen,
sollen Sie das Stillen für mindestens 20 Stunden nach der Anwendung unterbrechen. Die währenddessen abgepumpte Milch muss verworfen werden. Das Stillen ist nur mit Einverständnis des Nuklearmediziners, der die Untersuchung durchführt, wieder aufzunehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien hinsichtlich der Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.
FDG(F-18)-BSM Injektionslösung enthält Natrium
FDG(F-18)-BSM Injektionslösung kann Natrium enthalten, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro ml.
