Wirkstoff(e) Blauer Eisenhut (Aconitum napellus) Buschmeister (Lachesis muta) Rote Zaunr√ľbe (Bryonia cretica) Durchwachsener Wasserdost (Eupatorium perfoliatum) Phosphor
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.02.2000
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Gripp-Heel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel. Solche Arzneimittel setzen sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Erkältungen und grippale Infekte.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

wenn Sie allergisch gegen Aconitum napellus, Lachesis mutus, Bryonia cretica, Eupatorium perfoliatum, Phosphorus oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Anwendung hom√∂opathischer Arzneimittel k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht verbessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verst√§rkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede l√§ngere Behandlung mit einem hom√∂opathischen Arzneimittel sollte von einem hom√∂opathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Anwendung unerw√ľnschte Arzneimittelpr√ľfsymptome (neue Symptome) auftreten k√∂nnen.

Kinder unter 2 Jahren

Die Anwendung von Gripp-Heel bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

2/4

Das Arzneimittel ersetzt nicht die prophylaktische Grippeimpfung.

Anwendung von Gripp-Heel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Anwendung von Gripp-Heel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

F√ľr dieses Produkt liegen keine klinischen Daten √ľber Schwangerschaft und Stillzeit vor. F√ľr die in diesem Arzneimittel enthaltenen hom√∂opathisch verd√ľnnten Substanzen sind keine sch√§dlichen Wirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.

Daten zur Zeugungs- und Gebärfähigkeit liegen nicht vor.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Gripp-Heel hat keinen oder einen zu vernachl√§ssigenden Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Gripp-Heel enthält Natriumchlorid und Spuren von Ethanol

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú, sowie Spuren von Alkohol, weniger als 100 mg pro Dosis.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene: 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Bei akuten Beschwerden:

3 Tage lang 1 Ampulle täglich

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kindern von 2 bis 6 Jahren: 1 bis 3-mal wöchentlich 1/2 Ampulle (0,55 ml) Kindern von 6 bis 12 Jahren: 1 bis 3-mal wöchentlich 2/3 Ampulle (ca. 0,7 ml) Jugendlichen ab 12 Jahren: 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Im Akutzustand:

Kindern von 2 bis 6 Jahren: 3 Tage lang 1/2 Ampulle (0,55 ml) täglich

Kindern von 6 bis 12 Jahren: 3 Tage lang 2/3 Ampulle (ca. 0,7 ml) täglich

Jugendlichen ab 12 Jahren: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich

Bei Nachlassen der Beschwerden seltener anwenden.

Kinder unter 2 Jahren:

Die Anwendung von Gripp-Heel bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

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Gripp-Heel kann intraven√∂s (nicht f√ľr Kinder unter 12 Jahren), intramuskul√§r oder subcutan injiziert werden.

Angebrochene Ampullen sind zu entsorgen.

Anleitung zum √Ėffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufs√§gen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schr√§g nach oben und lassen Sie die darin befindliche L√∂sung durch Klopfen oder Sch√ľtteln nach unten flie√üen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck aus√ľben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Wenn Sie die Anwendung von Gripp-Heel abbrechen, werden keine Beschwerden auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

In sehr seltenen Fällen können Hautreaktionen auftreten. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle nach ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

4/4

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

  • Die Wirkstoffe sind: Aconitum napellus D3 4,4 mg, Lachesis mutus D11 2,2 mg, Bryonia cretica D3 2,2 mg, Eupatorium perfoliatum D2 1,1 mg, Phosphorus D4 1,1 mg.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser f√ľr Injektionszwecke, Ethanol (in Spuren)

Wie Gripp-Heel aussieht und Inhalt der Packung

Gripp-Heel sind eine klare, farblose Injektionslösung in Ampullen aus Weißglas zu 1,1 ml. Packungsgrößen: 5, 10, 50, 100 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4

76532 Baden-Baden Deutschland

Hersteller und Vertrieb: Schwabe Austria GmbH Richard-Strauss-Stra√üe 13 1230 Wien, √Ėsterreich

Z. Nr.: 3-00100

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: Gripp-Heel-Ampullen - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Blauer Eisenhut (Aconitum napellus) Buschmeister (Lachesis muta) Rote Zaunr√ľbe (Bryonia cretica) Durchwachsener Wasserdost (Eupatorium perfoliatum) Phosphor
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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.02.2000
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden