Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in Fertigspritze.

Abbildung Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in Fertigspritze.
Wirkstoff(e) Anakinra
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Biovitrum
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code L04AC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Immunsuppressiva

Zulassungsinhaber

Biovitrum

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Kineret 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Anakinra Biovitrum
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Anakinra Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dies ist ein Zytokin (ein immunsuppressiver Wirkstoff), das zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:

  • Rheumatoide Arthritis (RA)
  • Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS), zu denen folgende autoinflammatorische Erkrankungen z√§hlen:
    • Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), auch als chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikul√§res Syndrom (CINCA) bezeichnet,
    • Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
    • Famili√§res k√§lteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)

Zytokine sind Proteine, die von Ihrem K√∂rper zur Koordination der Kommunikation zwischen den Zellen produziert werden und die bei der Kontrolle der Zellaktivit√§ten mitwirken. Bei der rheumatoiden Arthritis und bei CAPS produziert Ihr K√∂rper zu viel von einem Zytokin, das als Interleukin-1 bezeichnet wird. Daraus ergeben sich sch√§dliche Wirkungen, die zu Entz√ľndungen f√ľhren und die Symptome der Erkrankung verursachen. Normalerweise produziert Ihr K√∂rper ein Protein, das die sch√§digenden Wirkungen von Interleukin-1 hemmt. Der Wirkstoff von Kineret ist Anakinra; er funktioniert auf dieselbe Weise wie Ihr nat√ľrliches Interleukin-1-hemmendes Protein. Anakinra wird durch DNA-Technologie unter Verwendung des Mikroorganismus E. coli hergestellt.

Bei rheumatoider Arthritis (RA) wird Kineret zur Behandlung der Symptome der Erkrankung bei Erwachsenen (18 Jahre und √§lter) in Kombination mit einem anderen Arzneimittel, Methotrexat, eingesetzt. Kineret ist f√ľr Patienten bestimmt, die nicht ausreichend auf Methotrexat allein ansprechen, um die rheumatoide Arthritis zu kontrollieren.

Bei Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) wird Kineret zur Behandlung der mit der Erkrankungen einhergehenden Entz√ľndungszeichen und -symptome, wie etwa Ausschlag, Gelenkschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen und Fatigue bei Erwachsenen und Kindern (8 Monate und √§lter) eingesetzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kineret darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Anakinra oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen andere Produkte sind, welche durch DNA-Technologie unter Verwendung des Mikroorganismus E. coli hergestellt werden;
  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsst√∂rung (Nierensch√§digung) haben;
  • wenn Sie laut Blutuntersuchung eine Neutropenie (geringe Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen) haben.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt,

  • wenn Sie nach der Injektion von Kineret einen Hautausschlag am ganzen K√∂rper bekommen, kurzatmig werden, Pfeifger√§usche beim Atmen bemerken, einen schnellen Puls bekommen oder schwitzen. Dies k√∂nnen Anzeichen daf√ľr sein, dass Sie gegen√ľber Kineret allergisch sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kineret anwenden,

  • wenn Sie eine Vorgeschichte von wiederkehrenden Infektionen haben oder an Asthma leiden. Kineret kann diese Zust√§nde verschlimmern;
  • wenn Sie Krebs haben. Ihr Arzt muss entscheiden, ob Sie Kineret dennoch anwenden d√ľrfen;
  • wenn Sie erh√∂hte Leberenzyme haben;
  • wenn Sie geimpft werden m√ľssen. W√§hrend der Behandlung mit Kineret d√ľrfen Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten.

Kinder und Jugendliche

  • RA: Die Anwendung von Kineret bei Kindern und Jugendlichen mit rheumatischer Arthritis ist bisher nicht umfassend untersucht worden und kann daher nicht empfohlen werden.
  • CAPS: Kineret wird bei Kindern unter 8 Monaten nicht empfohlen, da f√ľr diese Altersgruppe keine Daten vorliegen.

Anwendung von Kineret zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Sogenannte Tumornekrosefaktor-Hemmer (TNF-Hemmer) wie etwa Etanercept sollten nicht zusammen mit Kineret angewendet werden, da sich das Infektionsrisiko dadurch erhöhen kann.

Wenn Sie mit der Anwendung von Kineret beginnen, geht die chronische Entz√ľndung in Ihrem K√∂rper zur√ľck. Dies bedeutet m√∂glicherweise, dass die Dosis anderer Arzneimittel, z. B. Warfarin oder Phenytoin, angepasst werden muss.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Kineret wurde nicht bei schwangeren Frauen untersucht. Die Anwendung von Kineret w√§hrend der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Frauen im geb√§rf√§higen Alter m√ľssen bei der Anwendung von Kineret eine angemessene Verh√ľtungsmethode anwenden.

Es ist nicht bekannt, ob Anakinra in die Muttermilch √ľbertritt. Sie d√ľrfen nicht stillen, wenn Sie Kineret anwenden.

Kineret enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 100 mg Dosis, d.h., es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kineret muss täglich unter die Haut gespritzt werden (subkutan). Sie sollten versuchen, die Injektion jeden Tag zur gleichen Zeit vorzunehmen.

Die empfohlene Dosis beträgt entweder 20 bis 90 mg oder 100 mg. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, welche Dosis Sie benötigen bzw. ob Sie eine höhere Dosis als 100 mg benötigen.

Wenn Sie sich Kineret selbst spritzen

M√∂glicherweise entscheidet Ihr Arzt, dass es zweckm√§√üiger f√ľr Sie ist, wenn Sie sich Kineret selbst spritzen. Ihr Arzt oder Ihr Krankenpflegepersonal werden Ihnen zeigen, wie Sie sich selbst spritzen. Versuchen Sie es jedoch nicht selbst, wenn Sie noch nicht entsprechend geschult worden sind.

Zur Selbstinjektion von Kineret bzw. Injektion von Kineret bei Ihrem Kind lesen Sie bitte die ‚ÄěAnleitung zur Vorbereitung und Verabreichung einer Injektion mit Kineret‚Äú am Ende dieser Packungsbeilage.

Wenn Sie eine größere Menge von Kineret angewendet haben, als Sie sollten

Es d√ľrften keine schwerwiegenden Probleme auftreten, wenn Sie versehentlich mehr Kineret anwenden als notwendig. Jedoch sollten Sie sich an Ihren Arzt, Ihr Krankenpflegepersonal oder Ihren Apotheker wenden, wenn dies vorkommt. Wenden Sie sich in jedem Fall sofort an Ihren Arzt oder Ihr Krankenpflegepersonal, wenn Sie sich in irgendeiner Weise unwohl f√ľhlen.

Wenn Sie die Anwendung von Kineret vergessen haben

Wenn Sie einmal vergessen haben, eine Dosis von Kineret anzuwenden, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden, um mit ihm zu besprechen, wann die nächste Dosis anzuwenden ist.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die möglichen Nebenwirkungen von Kineret sin d unabhängig davon, ob hiermit eine RA oder ein CAPS behandelt wird.

Wenn Sie Folgendes an sich bemerken, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt:

  • Schwerwiegende Infektionen wie z. B. Lungenentz√ľndung (eine Infektion des Brustraums) oder Infektionen der Haut k√∂nnen w√§hrend der Behandlung mit Kineret auftreten. Die Symptome k√∂nnen Fieber, Husten sowie R√∂tung und Schmerzempfindlichkeit der Haut einschlie√üen.
  • Schwerwiegende allergische Reaktionen treten gelegentlich auf. Eines der folgenden Symptome kann jedoch auf eine allergische Reaktion auf Kineret hinweisen, so dass Sie sofortige medizinische Hilfe aufsuchen sollten. Injizieren Sie kein Kineret mehr.
    • Schwellung des Gesichts, der Zunge oder der Kehle
    • Schluck- oder Atembeschwerden
    • Pl√∂tzliche Pulsanstiege oder Schwitzen
    • Juckende Haut oder Hautausschlag

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Anwendern betreffen):

  • R√∂tung, Schwellung, Bluterguss oder Juckreiz an der Einstichstelle. Diese sind in der Regel leicht bis m√§√üig und k√∂nnen h√§ufiger zu Beginn Ihrer Behandlung auftreten.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Anwendern betreffen):

  • Neutropenie (geringe Anzahl an wei√üen Blutk√∂rperchen) nach Bestimmung durch einen Bluttest. Dies kann das Risiko erh√∂hen, dass Sie an einer Infektion erkranken. Symptome einer Infektion k√∂nnen Fieber oder eine Halsentz√ľndung einschlie√üen.
  • Schwerwiegende Infektionen, wie z. B. Lungenentz√ľndung (eine Infektion des Brustraums) oder Infektionen der Haut.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Anwendern betreffen):

  • Schwerwiegende allergische Reaktionen mit Schwellung des Gesichts, der Zunge oder der Kehle, Schluck- oder Atembeschwerden, pl√∂tzliche Pulsanstiege oder Schwitzen und juckende Haut oder Hautausschlag.
  • Erh√∂hte Leberwerte laut Blutuntersuchung.

Nebenwirkungen mit nicht bekannter H√§ufigkeit (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Anzeichen einer Leberfunktionsst√∂rung wie gelbliche Haut und Augen, √úbelkeit, Appetitverlust, dunkler Urin und heller Stuhl.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzuzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton unter EXP:‚Äú bzw. ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Im K√ľhlschrank lagern (2 ¬įC bis 8 ¬įC). Nicht einfrieren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Wenden Sie Kineret nicht an, wenn Sie den Eindruck haben, dass es gefroren war. Sobald eine Fertigspritze aus dem K√ľhlschrank entnommen worden ist und Raumtemperatur (bis zu 25 ¬įC) erreicht hat, muss sie entweder innerhalb von 12 Stunden verwendet oder verworfen werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Kineret enthält

  • Der Wirkstoff ist Anakinra. Jede graduierte Fertigspritze enth√§lt 100 mg Anakinra.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Wasserfreie Citronens√§ure, Natriumchlorid, Natriumedetat- Dihydrat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid und Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Kineret aussieht und Inhalt der Packung

Kineret ist eine klare, farblose bis weißliche Injektionslösung, die gebrauchsfertig in Fertigspritzen geliefert wird. Die Lösung kann durchsichtige bis weißliche Eiweiß-Partikel enthalten. Das Vorhandensein dieser Partikel hat keine Auswirkung auf die Qualität des Produktes.

Die Packungen enthalten 1, 7 oder 28 (B√ľndelpackung mit 4 Packungen √° 7 Fertigspritzen) Fertigspritzen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

SE-112 76 Stockholm

Schweden

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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ANLEITUNG ZUR VORBEREITUNG UND ANWENDUNG EINER INJEKTION MIT KINERET

Dieser Abschnitt enth√§lt Informationen dar√ľber, wie Sie sich Kineret selbst bzw. wie Sie Kineret Ihrem Kind spritzen k√∂nnen. Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich selbst oder ihrem Kind Kineret zu spritzen, wenn Sie nicht vorher von Ihrem Arzt oder Apotheker entsprechend geschult worden sind. Wenn Sie sich hinsichtlich der Verabreichung der Injektion nicht sicher sind oder Fragen haben, bitten Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Hilfe.

Wie wenden Sie oder die Person, die Sie spritzt, die Kineret Fertigspritze an?

Sie geben sich bzw. Ihrem Kind jeden Tag zur gleichen Zeit eine Injektion. Kineret wird dabei direkt unter die Haut gespritzt. Eine solche Injektion wird als subkutane Injektion bezeichnet.

Schutzkappe (oder Kappe)

Injektionsnadel

Spritzenkörper

Spritzenkolben

Ausstattung

Um sich selbst bzw. Ihrem Kind eine subkutane Injektion zu geben, brauchen Sie:

  • Eine Fertigspritze mit Kineret,
  • Alkoholtupfer oder ein anderes Desinfektionsmittel und
  • Sterile Kompresse oder Tupfer

Was m√ľssen Sie tun, bevor Sie sich selbst bzw. Ihrem Kind eine subkutane Kineret-Injektion geben?

  1. Nehmen Sie Ihre Kineret-Fertigspritze aus dem K√ľhlschrank.
  2. Die Fertigspritze darf nicht gesch√ľttelt werden.
  3. Pr√ľfen Sie das Verfalldatum auf dem Etikett der Fertigspritze (EXP) Verwenden Sie sie nicht, wenn der letzte Tag des angegebenen Monats bereits abgelaufen ist.
  4. Pr√ľfen Sie das Aussehen von Kineret. Es muss eine klare, farblose bis wei√üliche L√∂sung sein. Die L√∂sung kann durchsichtige bis wei√üliche Eiwei√ü-Partikel enthalten. Das Vorhandensein dieser Partikel hat keine Auswirkung auf die Qualit√§t des Arzneimittels. Die L√∂sung sollte nicht angewendet werden, wenn sie verf√§rbt oder tr√ľbe ist oder wenn sie andere als die durchsichtigen bis wei√ülichen Partikel enth√§lt.
  5. Die Injektion wird angenehmer, wenn Sie die Fertigspritze 30 Minuten liegen lassen, bis sie Raumtemperatur erreicht hat oder indem Sie die Fertigspritze einige Minuten vorsichtig in der Hand halten. Wärmen Sie Kineret keinesfalls auf eine andere Weise auf (beispielsweise nicht im Mikrowellengerät oder in heißem Wasser erwärmen).
  6. Entfernen Sie nicht die Schutzkappe von der Spritze, bevor Sie zu Ihrer Selbstinjektion vorbereitet sind.
  7. Waschen Sie sich gr√ľndlich die H√§nde.
  8. Suchen Sie sich eine passende, gut beleuchtete, saubere Fl√§che und legen Sie dort alles in Reichweite, was Sie f√ľr die Injektion ben√∂tigen.

9. Vergewissern Sie sich, dass Sie die richtige Dosis kennen, die Ihr Arzt Ihnen verordnet hat: 20 bis 90 mg, 100 mg oder höher.

  • Wenn Ihr Arzt Ihnen eine Dosis von 100 mg verordnet hat, siehe ‚ÄěVorbereitung einer 100 mg- Dosis‚Äú
  • Wenn Ihr Arzt Ihnen eine geringere Dosis verordnet hat, siehe ‚ÄěVorbereitung einer 20 bis 90 mg-Dosis‚Äú

Vorbereitung einer 100 mg-Dosis

Bevor Sie Kineret spritzen, m√ľssen Sie Folgendes tun:

  1. Halten Sie den Spritzenk√∂rper fest und nehmen Sie vorsichtig die Kappe, ohne sie zu drehen, von der Injektionsnadel ab. Ziehen Sie die Kappe gerade ab, wie in Abb. A dargestellt. Ber√ľhren Sie nicht die Injektionsnadel und dr√ľcken Sie nicht auf den Spritzenkolben. Entsorgen Sie die Kappe umgehend.
  2. Sie werden eventuell eine kleine Luftblase in der Fertigspritze bemerken. Sie m√ľssen diese nicht vor der Injektion entfernen. Die Injektion mit der Luftblase ist unbedenklich.

Kappe

Injektionsnadel

Abb. A

3. Nun können Sie die Fertigspritze nach den Anweisungen

der Abschnitte ‚ÄěWohin sollen Sie spritzen‚Äú und ‚ÄěWie spritzen Sie?‚Äú benutzen.

Vorbereitung einer 20 bis 90 mg-Dosis

Bevor Sie Kineret spritzen, m√ľssen Sie Folgendes tun:

  1. Halten Sie den Spritzenk√∂rper fest und nehmen Sie vorsichtig die Kappe, ohne sie zu drehen, von der Injektionsnadel ab. Ziehen Sie die Kappe gerade ab, wie in Abb. A dargestellt. Ber√ľhren Sie nicht die Injektionsnadel und dr√ľcken Sie nicht auf den Kolben der Spritze. Entsorgen Sie die Nadelkappe umgehend.
  2. Halten Sie die Spritze mit einer Hand so, dass die Nadel nach oben zeigt, wie in Abb. B dargestellt. Dr√ľcken Sie mit dem Daumen langsam auf den Kolben, bis ein kleiner Fl√ľssigkeitstropfen aus der Nadelspitze tritt.
  3. Drehen Sie die Spritze nun so um, dass die Nadel nach unten zeigt. Legen Sie eine sterile Kompresse oder einen Tupfer auf eine ebene Oberfl√§che und halten Sie die Spritze dar√ľber, so dass die Nadel auf die Kompresse bzw. den Tupfer zeigt, wie in Abb. C dargestellt. Achten Sie darauf, dass die Nadel die Kompresse bzw. den Tupfer nicht ber√ľhrt.

Abb. B

Abb. C

  1. Dr√ľcken Sie mit dem Daumen langsam auf den Kolben, bis das vordere Kolbenende die Markierung Ihrer Kineret- Dosis erreicht hat (Ihr Arzt hat Ihnen mitgeteilt, welche Dosis Sie verwenden m√ľssen). Die ausgetretene Fl√ľssigkeit wird von der Kompresse bzw. dem Tupfer aufgesaugt, wie in Abb. C zu sehen ist.
  2. Entsorgen Sie die Spritze und verwenden Sie eine neue, wenn Sie nicht sicher sind, dass Sie die korrekte Dosis eingestellt haben.
  3. Nun k√∂nnen Sie die Fertigspritze nach den Anweisungen der Abschnitte ‚ÄěWohin sollen Sie spritzen‚Äú und ‚ÄěWie spritzen Sie?‚Äú benutzen

Wohin sollen Sie spritzen?

Am besten eignen sich folgende K√∂rperstellen f√ľr die Injektion bei Ihnen selbst bzw. bei Ihrem Kind (Siehe Abbildung D):

  • Bauch (mit Ausnahme der Nabelregion)
  • Oberer Oberschenkelbereich
  • Oberer √§u√üerer Ges√§√übereich
  • √Ąu√üerer Bereich der Oberarme

Erwachsene

Kinder

 

R√ľckseite

 

 

R√ľckseite

Vorderseite

Vorderseite

Abb. D

W√§hlen Sie jedes Mal eine andere Einstichstelle, da sonst wunde Stellen auftreten k√∂nnen. Wenn Sie von einer anderen Person gespritzt werden, kann auch die Armr√ľckseite gew√§hlt werden.

Wie spritzen Sie?

  1. Desinfizieren Sie die Haut mit einem Alkoholtupfer und nehmen Sie die Haut fest zwischen Daumen und Zeigefinger, ohne sie zu quetschen.
  2. Stechen Sie mit der Injektionsnadel unter die Hautoberfläche, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Krankenpflegepersonal gezeigt hat.
  3. Spritzen Sie die Fl√ľssigkeit langsam und gleichm√§√üig und halten Sie dabei immer die Hautpartie fest, wie in Abbildung E gezeigt.

Abb. E

  1. Sobald Sie die Fl√ľssigkeit eingespritzt haben, entfernen Sie die Injektionsnadel und lassen die Haut los.
  2. Nichtverbrauchtes Arzneimittel muss entsorgt werden. Verwenden Sie jede Spritze nur f√ľr eine Injektion. Eine Wiederverwendung der Spritze kann Infektionen verursachen.

Bitte beachten Sie

Sollten Sie Probleme haben, scheuen Sie sich nicht, Ihren Arzt oder Apotheker um Hilfe und Rat zu bitten.

Entsorgung von gebrauchten Spritzen und Zubehör

  • Die Schutzkappe darf nicht wieder auf gebrauchte Injektionsnadeln gesteckt werden.
  • Die gebrauchten Fertigspritzen f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
  • Werfen Sie Ihre gebrauchten Fertigspritzen niemals in den normalen Abfalleimer.
  • Wenn Sie eine geringere Dosis als 100 mg verwenden, m√ľssen Sie gem√§√ü den Anweisungen Fl√ľssigkeit aus der Spritze auf eine Kompresse oder einen Tupfer tr√§ufeln. Entsorgen Sie nach der Injektion die nasse Kompresse bzw. den Tupfer gemeinsam mit der Spritze und reinigen Sie die Oberfl√§che mit einem sauberen Tuch.
  • Die gebrauchte Fertigspritze samt Kompresse bzw. Tupfer, die Kineret Injektionsl√∂sung enthalten, m√ľssen nach den √∂rtlichen Vorschriften entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Hersteller Biovitrum
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code L04AC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden