Kolneb 1 Mio. I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Kolneb 1 Mio. I.E. wird zur Behandlung von chronischen Infektionen des Brustraums bei Patienten mit zystischer Fibrose per Inhalation angewendet. Kolneb 1 Mio. I.E. wird bei Infektionen angewendet, die durch das Bakterium Pseudomonas aeruginosa verursacht werden.

Kolneb 1 Mio. I.E. darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Colistimethat-Natrium, Colistinsulfat oder andere Polymyxine sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Kolneb 1 Mio. I.E. anwenden:

• wenn Sie Nierenprobleme haben oder hatten
• wenn Sie an Myasthenia gravis leiden
• wenn Sie an Porphyrie leiden
• wenn Sie an Asthma leiden

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E. bei Frühgeborenen und Neugeborenen geboten, da ihre Nieren noch nicht voll entwickelt sind.

Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E. zusammen mit anderen Arzneimitteln

• Arzneimittel, die ihre Nierenfunktion beeinflussen können. Die gleichzeitige Einnahme solcher Arzneimittel zusammen mit Kolneb 1 Mio. I.E. kann das Risiko von Nierenschädigungen erhöhen.
• Arzneimittel, die das Nervensystem beeinflussen können. Die gleichzeitige Einnahme solcher Arzneimittel zusammen mit Kolneb 1 Mio. I.E. kann das Risiko von Nebenwirkungen im Nervensystem erhöhen.
• So genannte Muskelrelaxanzien, die häufig in der Allgemeinanästhesie angewendet werden.

Kolneb 1 Mio. I.E. kann die Wirkungen dieser Arzneimittel verstärken. Wenn Sie eine Allgemeinanästhesie erhalten, informieren Sie den Anästhesisten darüber, dass Sie Kolneb 1 Mio. I.E. erhalten

Wenn Sie an Myasthenia gravis leiden und weitere Antibiotika, so genannte Makrolide (wie Azithromycin, Clarithromycin oder Erythromycin) oder so genannte Fluorochinolon-Antibiotika (wie Ofloxacin, Norfloxacin und Ciprofloxacin) einnehmen, kann durch die Einnahme von Kolneb

1 Mio. I.E. das Risiko von Muskelschwäche und Atemnot weiter erhöht werden.

Wenn Sie Kolneb 1 Mio. I.E. als Infusion und gleichzeitig Kolneb 1 Mio. I.E. als Inhalation erhalten, kann das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Kolneb 1 Mio. I.E. darf während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur angewendet werden, wenn Ihr Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Kolneb 1 Mio. I.E. kann Benommenheit, Verwirrtheit oder Sehstörungen wie z.B. unscharfes Sehen verursachen. Wenn Sie davon betroffen sind, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen; sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Kolneb 1 Mio. I.E. ist zur Inhalation.

Ihr Arzt kann die Dosis an Ihre persönliche Situation anpassen. Wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel zum Inhalieren anwenden, wird der Arzt Ihnen sagen, in welcher Reihenfolge sie angewendet werden müssen.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Bitte beachten Sie, dass Kolneb auch als Durchstechflasche mit 2 Mio. I.E. erhältlich ist.

Sie sollten Ihre erste Dosis von Kolneb 1 Mio. I.E. unter der Aufsicht Ihres Arztes oder von medizinischem Fachpersonal erhalten.

Wenden Sie Kolneb 1 Mio. I.E. gegebenenfalls nach einer Physiotherapie an.

Dauer der Behandlung

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange die Behandlung mit Kolneb 1 Mio. I.E. dauern wird. Brechen Sie die Behandlung nicht früher ab, da es bei der Behandlung bakterieller Infektionen wichtig ist, dass die vorhergesehene Behandlungsdauer eingehalten wird, um das Risiko des Entstehens von resistenten bakteriellen Erregern zu verringern.

Vorbereitung der Inhalationsbehandlung

Wenn eine Anwendung zu Hause vorgesehen ist, wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal bei der ersten Anwendung zeigen, wie Kolneb 1 Mio. I.E. in Ihrem Vernebler anzuwenden ist.

Vor der Anwendung muss Kolneb 1 Mio. I.E. in physiologischer Kochsalzlösung aufgelöst werden.

Für den Beginn Ihrer Behandlung benötigen Sie Folgendes:

• Eine durchsichtige Durchstechflasche aus Glas mit Kolneb 1 Mio. I.E.
• Das Lösungsmittel zum Auflösen des Pulvers (3 ml physiologische Kochsalzlösung)
• Einen geeigneten Vernebler zur Inhalation von Kolneb 1 Mio. I.E. (z.B. PARI LC PLUS, PARI LC SPRINT oder eFlow rapid)

Es ist wichtig, dass Ihr Verneblersystem vor Beginn der Behandlung mit Kolneb 1 Mio. I.E. richtig funktioniert. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung des Verneblers sorgfältig durch, um mehr

Informationen über die Anwendung des Verneblersystems zu erhalten.

Stellen Sie die Bestandteile Ihres Verneblers auf eine saubere ebene Fläche und befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers bezüglich der Anwendung.

Zubereitung von Kolneb 1 Mio. I.E. zur Inhalation

Kolneb 1 Mio. I.E. muss nach dem Auflösen sofort verwendet werden. Lösen Sie das Pulver erst unmittelbar vor der Anwendung einer Dosis auf (siehe auch Abschnitt 5).

Schritt 1: Nehmen Sie eine Durchstechflasche Kolneb 1 Mio. I.E. und klopfen Sie vorsichtig auf das Glas, damit das Pulver auf den Flaschenboden fällt. Dies stellt sicher, dass Sie die richtige Dosis Ihres Arzneimittels erhalten. Öffnen Sie die Durchstechflasche mit dem Arzneimittel, indem Sie den Plastikdeckel oben abziehen (Abbildung 1).

Schritt 2: Ziehen Sie den gesamten Plastikdeckel zusammen mit dem Metallring von der Durchstechflasche nach unten ab (Abbildung 2). Entsorgen Sie Metallring und Deckel sicher.

Schritt 3: Entfernen Sie den Gummistopfen vorsichtig (Abbildung 3). Geben Sie das Lösungsmittel (3 ml physiologische Kochsalzlösung) zu der entsprechenden Durchstechflasche, um das Pulver aufzulösen:

Um eine Schaumbildung zu vermeiden, schütteln Sie die Flasche nur leicht bis zur vollständigen Auflösung des Pulvers. Überführen Sie die Lösung in einen Vernebler. Verwenden Sie

Kolneb 1 Mio. I.E. nicht, wenn Sie sichtbare Teilchen in der Lösung nach dem Auflösen bemerken. Nach der Zubereitung sollte Kolneb 1 Mio. I.E. sofort verwendet werden. Nicht verwendete Lösung sollte entsorgt werden.

Der Inhalt der Durchstechflasche muss in physiologischer Kochsalzlösung gelöst werden.

Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E.

Kolneb 1 Mio. I.E. ist zur Inhalation mit einem geeigneten Vernebler vorgesehen (z.B. PARI LC PLUS, PARI LC SPRINT oder eFlow rapid).

Für mehr Informationen zum richtigen Gebrauch des gewählten Verneblers befolgen Sie die Gebrauchsanweisung des Verneblers.

Die Inhalation sollte in einem gut belüfteten Raum stattfinden.

Nach der Inhalation von Kolneb 1 Mio. I.E.

Beachten Sie die Anweisungen des Herstellers zur Reinigung und Desinfizierung des Verneblers.

Wenn Sie eine größere Menge von Kolneb 1 Mio. I.E. angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie bemerken, dass Sie mehr Kolneb 1 Mio. I.E. angewendet haben, als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat (oder wenn jemand anderes etwas von Ihrem Kolneb 1 Mio. I.E. angewendet hat), kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeichen einer Überdosierung von Kolneb 1 Mio. I.E. können umfassen:

• Kribbeln oder Taubheitsgefühl im Bereich der Lippen und im Gesicht
• Benommenheit und Drehschwindel
• Undeutliche Sprache
• Sehstörungen
• Verwirrtheit
• Psychische Beeinträchtigungen
• Flushing (Rotwerden des Gesichts)

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie die Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E. vergessen haben

Wenden Sie die Dosis an, sobald Sie daran denken, es sei denn, die nächste Anwendung steht unmittelbar bevor. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E. abbrechen

Brechen Sie Ihre Behandlung nicht früher als vorgesehen ab, es ei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dies. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange die Behandlung dauern soll.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Kolneb 1 Mio. I.E. kann manchmal allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag verursachen. Wenn Sie dies bei sich bemerken, brechen Sie die Anwendung von Kolneb 1 Mio. I.E. ab und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Das Einatmen von Kolneb 1 Mio. I.E. durch einen Vernebler kann bei manchen Personen zu einem

Engegefühl in der Brust, zu Benommenheit, zu Husten oder Atemnot führen. Deshalb sollte die erste Dosis in Anwesenheit Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Ihr Arzt kann Ihnen eventuell auch raten, ein Arzneimittel zur Verhinderung von jeglicher Atemnot einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt kann Ihre Lungenfunktion bei den klinischen Untersuchungen überprüfen.

Kolneb 1 Mio. I.E. kann auch Ihre Nieren beeinträchtigen, vor allem, wenn eine hohe Dosierung angewendet wird oder wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, die die Nierenfunktion beeinträchtigen können.

Kolneb 1 Mio. I.E. kann manchmal Entzündungen im Hals- und Mundbereich verursachen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchstechflasche nach „Verwendbar bis/Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25 ºC lagern.

Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren.

Kolneb 1 Mio. I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler sollte nach der Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Kolneb 1 Mio. I.E.- Lösung nicht über 25 °C und nicht länger als 24 Stunden aufbewahrt werden.

Nicht verwendete Lösung verwerfen.

Nur zum Einmalgebrauch.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Kolneb 1 Mio. I.E. enthält

• Der Wirkstoff ist Colistimethat-Natrium (auch bekannt als Colistin). Jede Durchstechflasche enthält 1 Million Internationale Einheiten (I.E.) Colistimethat-Natrium, welche etwa 80 Milligramm (mg) wiegen.
• Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.

Wie Kolneb 1 Mio. I.E. aussieht und Inhalt der Packung

Kolneb 1 Mio. I.E. ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler nach Rekonstitution mit einem geeigneten Volumen Lösungsmittel.

1 Mio. I.E./Durchstechflasche: weißes bis cremefarbenes Pulver in einer durchsichtigen 10 ml- Durchstechflasche aus Glas mit einem roten Deckel.

Auch erhältlich:

2 Mio. I.E./Durchstechflasche: weißes bis cremefarbenes Pulver in einer durchsichtigen 10 ml- Durchstechflasche aus Glas mit einem lavendelfarbigen Deckel.

Das Arzneimittel ist in den folgenden Packungsgrößen erhältlich: 1, 2, 10, 14, 28 oder 56 Durchstechflaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Forest Pharma B.V.

Newtonlaan 115

3584 BH Utrecht

Niederlande

Hersteller

Forest Tosara Ltd.

Unit 146 Baldoyle Industrial Estate

Baldoyle, Dublin 13

Irland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Z. Nr.: 135496

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.