Moviprep ist ein Abführmittel mit Zitronengeschmack, das in 4 Beuteln enthalten ist. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert, deshalb sollten Sie mit wässrigem Durchfall rechnen.
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Norgine B.V. |
Zulassungsdatum | 04.12.2006 |
ATC Code | A06AD65 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Mittel gegen Obstipation |
Moviprep ist ein Abführmittel mit Zitronengeschmack, das in 4 Beuteln enthalten ist. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert, deshalb sollten Sie mit wässrigem Durchfall rechnen.
Falls eine der hier aufgelisteten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Sehr häufige Nebenwirkungen:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Moviprep Beutel bei Raumtemperatur (unter 25 ºC) lagern.
Was Moviprep enthält:
Beutel A enthält folgende Wirkstoffe:
Macrogol (Polyethylenglycol) 3350 100 g
Wasserfreies Natriumsulfat 7,500 g
Natriumchlorid 2,691 g
Kaliumchlorid 1,015 g
Beutel B enthält folgende Wirkstoffe:
Ascorbinsäure 4,700 g
Natriumascorbat 5,900 g
Ein Liter einer Lösung, die aus beiden Beuteln zubereitet wird, weist folgende Elektrolytionenkonzentrationen auf:
Natrium 181,6 mmol/l (wovon höchstens 56,2 mmol aufnehmbar sind)
Chlorid 59,8 mmol/l
Sulfat 52,8 mmol/l
Kalium 14,2 mmol/l
Ascorbat 29,8 mmol/l
Die sonstigen Bestandteile sind:
Zitronenaroma (enthält Maltodextrin, Citral, Zitronenöl, Limettenenöl, Xanthangummi, Vitamin E), Aspartam (E 951) und Acesulfam-Kalium (E 950) als Süßstoffe.
Für weitere Informationen siehe Abschnitt 2.
Wie Moviprep aussieht und Inhalt der Packung:
Eine Packung Moviprep besteht aus zwei durchsichtigen Umbeuteln, die jeweils ein Beutelpaar enthalten („Beutel A“ und „Beutel B“). Jeweils zwei Beutel (A und B) werden zusammen in einem Liter Wasser gelöst.
Moviprep ist in Packungsgrößen von 1, 10, 40, 80, 160 und 320 Packungen für je eine einzelne Anwendung erhältlich. Klinikpackung mit 40 einzelnen Anwendungen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Niederlande
8
Oder alternativ:
Hersteller
Norgine Ltd.
New Road
Tir-y-Berth
Hengoed
Mid Glamorgan
CF82 8SJ
Vereinigtes Königreich
Oder alternativ:
Hersteller
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown, Mulhuddart
Dublin 15
Irland
Vertrieb durch
Norgine Pharma GmbH
Euro Plaza 5, Kranichberggasse 4
A-1120 Wien
Tel. 01 / 8178120
Fax 01 / 7436370
E-Mail: Info@norgine.at
Z.Nr. 1-26774
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Irland, Island, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Norwegen, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Slowakische Republik, Spanien, Tschechische Republik und Vereinigtes Königreich: Moviprep
Schweden: Movprep
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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