Wirkstoff(e) | Urapidil |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | EVER Neuro Pharma GmbH |
Zulassungsdatum | 12.04.2012 |
ATC Code | C02CA06 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antiadrenerge Mittel, peripher wirkend |
Tachyben darf nicht angewendet werden:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
ob Sie unter Durchfall oder Erbrechen leiden (oder alle anderen Ursachen, welche zu Flüssigkeitsverlust in Ihrem Körper führen);
Die Anwendung von Tachyben kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Dosierung
Bestimmte Patientengruppen
Verabreichungsform
Behandlungsdauer
Wenn Sie mehr Tachyben erhalten, als Ihnen gegeben werden sollte
Das Hauptsymptom im Falle einer Überdosis ist der plötzliche Abfall des Blutdrucks beim Aufstehen, der Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht verursacht (orthostatische Hypotonie). Legen Sie den Patienten in diesem Fall auf den Rücken und lagern Sie die Beine erhöht. Wenn die Symptome bestehen bleiben, setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Behandlung auftreten. Sie sollten Ihren Arzt informieren, der Ihre Behandlung in seinem Ermessen absetzen oder fortsetzen wird.
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100: Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen
Die chemische und physikalische Stabilität während der Anwendung wurde für 50 Stunden bei 15-25 °C nachgewiesen.
Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, darf diese normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 – 8 °C aufbewahrt werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat,
Salzsäure - Lösung (37 % w/w),
Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat,
Salzsäure - Lösung (3,7 % w/w),
Natriumhydroxid (4 % w/w),
Tachyben 25 mg ist eine Injektionslösung, welche ebenfalls zu Infusionszwecken verdünnt werden kann.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Hersteller:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Polen: | Tachyben 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwan |
Rumänien: | Tachyben, 25 mg, Solutie injectabila |
Tschechische Republik: | Tachyben 25 mg Injekèní roztok |
Ungarn: | Uratens i.v., 25 mg, Oldatos injekció |
Italien: Urapidil Stragen i.v., 25 mg, Soluzione iniettabile
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Urapidil. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Tachyben 25 mg Injektionslösung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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