Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Abbildung Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Wirkstoff(e) Dulaglutid
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Eli Lilly Nederland B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.11.2014
ATC Code A10BJ05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Zulassungsinhaber

Eli Lilly Nederland B.V.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Dulaglutid Eli Lilly Nederland B.V.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Dulaglutid Eli Lilly Nederland BV
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Dulaglutid Eli Lilly Nederland BV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Trulicity enthÀlt den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um den Blutzucker (Glucose) bei erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ 2-Diabetes zu senken und kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.

Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug Insulin bildet und das Insulin, das Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies passiert, steigt der Blutzucker (Blutglucose).

Trulicity wird angewendet:

  • als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr Blutzucker nur durch DiĂ€t und Bewegung nicht ausreichend kontrolliert ist und Sie Metformin (ein anderes Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung) nicht einnehmen können.
  • oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Diabetes-Behandlung, wenn durch diese Ihr Blutzucker nicht ausreichend kontrolliert ist. Diese anderen Arzneimittel können Arzneimittel sein, die sie einnehmen, und/oder ein Insulin, das gespritzt wird.

Es ist wichtig, dass Sie weiterhin die Anweisungen Ihres Arztes, Apothekers oder Ihres medizinischen Fachpersonals zu DiÀt und Bewegung befolgen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Trulicity darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Dulaglutid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Trulicity anwenden, wenn

  • Sie Dialysepatient sind, da dieses Arzneimittel dann nicht empfohlen wird.
  • Sie einen Typ 1-Diabetes haben, da dieses Arzneimittel dann fĂŒr Sie nicht das Richtige ist (Typ 1-Diabetes bedeutet, dass der Körper gar kein Insulin mehr herstellt).
  • Sie eine diabetische Ketoazidose haben (eine Diabetes-Komplikation, die auftritt, wenn Ihr Körper wegen eines Insulinmangels nicht in der Lage ist, Glucose abzubauen). Zu den Anzeichen zĂ€hlen rascher Gewichtsverlust, KrankheitsgefĂŒhl, ein sĂŒĂŸlich riechender Atem, ein sĂŒĂŸer oder metallischer Geschmack in Ihrem Mund, ein ungewohnter Geruch Ihres Urins oder Schweißes.
  • Sie ernsthafte Probleme mit der Verdauung von Nahrungsmitteln haben oder die Nahrung lĂ€nger als normalerweise in Ihrem Magen bleibt (einschließlich Gastroparese).
  • Sie jemals eine Pankreatitis (eine EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse) hatten, was starke Bauchschmerzen verursacht, die nicht aufhören.
  • Sie Sulfonylharnstoff-PrĂ€parate oder Insulin zur Behandlung Ihres Diabetes benutzen, da dann eine Unterzuckerung (HypoglykĂ€mie) auftreten kann. Möglicherweise wird Ihr Arzt eine

DosisĂ€nderung dieser anderen Arzneimittel anordnen, um dieses Risiko zu verringern. Trulicity ist kein Insulin und sollte daher nicht als Ersatz fĂŒr Insulin angewendet werden.

Wenn die Behandlung mit Trulicity eingeleitet wird, kann es in einigen FĂ€llen zu FlĂŒssigkeitsverlust/Dehydrierung kommen, z. B. bei Erbrechen, Übelkeit und/oder Durchfall, was zu einer EinschrĂ€nkung der Nierenfunktion fĂŒhren kann. Es ist wichtig, eine Dehydrierung zu vermeiden, indem Sie viel FlĂŒssigkeit trinken. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Fragen oder Anliegen haben.

Kinder und Jugendliche

Trulicity kann bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren angewendet werden. Es liegen keine Daten fĂŒr Kinder unter 10 Jahren vor.

Anwendung von Trulicity zusammen mit anderen Arzneimitteln

Trulicity kann die Entleerung des Magens verlangsamen, was einen Einfluss auf andere Arzneimittel haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft

Es ist nicht bekannt, ob Dulaglutid Ihr ungeborenes Kind schĂ€digen kann. Frauen, die schwanger werden können, mĂŒssen wĂ€hrend der Dulaglutid-Behandlung empfĂ€ngnisverhĂŒtende Maßnahmen ergreifen. Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt, da Trulicity wĂ€hrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden sollte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt ĂŒber die beste Möglichkeit, Ihren Blutzucker wĂ€hrend der Schwangerschaft zu kontrollieren.

Stillzeit

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen möchten oder stillen, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Wenden Sie Trulicity nicht an, wenn Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Dulaglutid in die menschliche Muttermilch ĂŒbergeht.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Trulicity hat keinen bis einen geringen Effekt auf die FĂ€higkeit zum FĂŒhren eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen. Wenn Sie Trulicity jedoch zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin anwenden, kann es zu einer Unterzuckerung (HypoglykĂ€mie) kommen, durch die Ihre KonzentrationsfĂ€higkeit herabgesetzt werden kann. Vermeiden Sie das FĂŒhren eines Fahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen, wenn Sie ein Anzeichen einer Unterzuckerung feststellen. Beachten Sie den Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen” fĂŒr Informationen zu einem erhöhten Risiko einer Unterzuckerung und Abschnitt 4 fĂŒr die Warnhinweise einer Unterzuckerung. Sprechen Sie fĂŒr weitere Informationen mit Ihrem Arzt.

Trulicity enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu “natriumfrei”.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Ihr Arzt kann Ihnen eine Dosis von 0,75 mg einmal wöchentlich zur Behandlung Ihres Diabetes empfehlen, wenn Trulicity als alleiniges Arzneimittel angewendet wird.

Wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Diabetes-Behandlung angewendet wird, kann Ihr Arzt Ihnen eine Dosis von 1,5 mg einmal wöchentlich empfehlen.

Falls Ihr Blutzucker nicht ausreichend eingestellt ist, kann Ihr Arzt die Dosis auf 3 mg einmal wöchentlich erhöhen.

Falls eine weitere Senkung des Blutzuckers erforderlich ist, kann die Dosis auf 4,5 mg einmal wöchentlich erhöht werden.

Kinder und Jugendliche

Die Anfangsdosis fĂŒr Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren betrĂ€gt 0,75 mg einmal wöchentlich. Falls Ihr Blutzucker nach mindestens 4 Wochen nicht ausreichend eingestellt ist, kann Ihr Arzt Ihre Dosis auf 1,5 mg einmal wöchentlich erhöhen.

Jeder Fertigpen enthÀlt eine wöchentliche Dosis Trulicity (0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg oder 4,5 mg). Jeder Pen enthÀlt nur eine Dosis.

Sie können Ihren Pen zu jeder Tageszeit unabhÀngig von den Mahlzeiten verwenden. Wenn möglich, sollten Sie es immer am gleichen Wochentag anwenden. Zu Ihrer Erinnerung können Sie sich den Wochentag, an dem Sie Ihre erste Dosis injizieren, auf dem Karton des Pens oder in einem Kalender markieren.

Trulicity wird unter die Haut (subkutane Injektion) Ihres Bauchs (Abdomen) oder Oberschenkels injiziert. Wenn jemand anderes die Injektion durchfĂŒhrt, kann auch in den Oberarm injiziert werden.

Wenn Sie möchten, können Sie jede Woche in dieselbe Körperregion injizieren. Stellen Sie aber bitte sicher, dass Sie eine andere Injektionsstelle innerhalb dieser Körperregion auswÀhlen.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Blutzucker ĂŒberprĂŒfen, wie von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal vorgeschrieben, wenn Sie Trulicity zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder einem Insulin anwenden.

Lesen Sie sorgfĂ€ltig die „Bedienungsanleitung“ fĂŒr den Fertigpen, bevor Sie Trulicity anwenden.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Trulicity angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Trulicity angewendet haben, als Sie sollten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt. Zu viel dieses Arzneimittels kann Ihren Blutzucker zu stark absenken (HypoglykĂ€mie) und kann dazu fĂŒhren, dass Sie sich schlecht fĂŒhlen oder krank werden.

Wenn Sie die Anwendung von Trulicity vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zu injizieren, und Ihre nÀchste Dosis in nicht weniger als 3 Tagen geplant ist, injizieren Sie Ihre Dosis so bald wie möglich. Injizieren Sie dann die nÀchste Dosis zum nÀchsten geplanten Termin.

Ist Ihre nÀchste Dosis in weniger als 3 Tagen geplant, lassen Sie die vergessene Dosis ausfallen, und injizieren Sie die nÀchste Dosis zum nÀchsten geplanten Termin.

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Falls erforderlich, können Sie den Wochentag, an dem Sie Trulicity injizieren, wechseln, vorausgesetzt es sind bereits 3 Tage seit Ihrer letzten Trulicity-Injektion vergangen.

Wenn Sie die Anwendung von Trulicity abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit Trulicity nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie die Trulicity-Behandlung abbrechen, kann Ihr Blutzucker ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

  • Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen, Angioödeme)
    Suchen Sie unverzĂŒglich Ihren Arzt auf, wenn Sie Symptome wie HautausschlĂ€ge, Juckreiz, und plötzliche Schwellung von Hals, Gesicht, Mund oder Rachen, Nesselsucht und Atembeschwerden bemerken.
  • EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse (akute Pankreatitis), welche schwere Bauch- und RĂŒckenschmerzen verursachen kann, die nicht weggehen.
    Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, falls Sie solche Symptome haben.

Unbekannt: die HĂ€ufigkeit kann durch die vorhandenen Daten nicht bestimmt werden

Darmverschluss – eine schwere Form von Verstopfung (Obstipation) mit zusĂ€tzlichen Symptomen wie Bauchschmerzen, BlĂ€hungen oder Erbrechen. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, falls Sie solche Symptome haben.

Andere Nebenwirkungen

Sehr hÀufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Übelkeit - Diese verschwindet normalerweise im Lauf der Zeit
  • Erbrechen - Dies verschwindet normalerweise im Lauf der Zeit
  • Durchfall - Dies verschwindet normalerweise im Lauf der Zeit
  • Bauchschmerzen (Abdominalschmerzen)

Diese Nebenwirkungen sind normalerweise nicht schwerwiegend. Sie treten meist zu Beginn der Dulaglutid-Behandlung auf und lassen bei den meisten Patienten im Lauf der Zeit wieder nach.

  • Eine Unterzuckerung (HypoglykĂ€mie) tritt sehr hĂ€ufig auf, wenn Dulaglutid zusammen mit Arzneimitteln angewendet wird, die Metformin, einen Sulfonylharnstoff und/oder Insulin enthalten. Wenn Sie einen Sulfonylharnstoff anwenden oder Insulin spritzen, kann es bei gleichzeitiger Dulaglutid-Anwendung notwendig werden, die Dosis zu reduzieren.
  • Zu den Symptomen einer Unterzuckerung gehören Kopfschmerzen, Benommenheit, SchwĂ€che, Schwindel, HungergefĂŒhl, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Herzrasen und Schwitzen. Ihr Arzt wird Ihnen erklĂ€ren, wie eine Unterzuckerung zu behandeln ist.

HĂ€ufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Unterzuckerungen (HypoglykĂ€mien) sind hĂ€ufig, wenn Dulaglutid allein, zusammen mit einer Kombination von Metformin und Pioglitazon oder zusammen mit Hemmern des Natrium- Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2-Hemmer) mit oder ohne Metformin angewendet wird. Eine Auflistung möglicher Symptome finden Sie in dem oben angefĂŒhrten Abschnitt „Sehr hĂ€ufige Nebenwirkungen“.
  • weniger Hunger (verringerter Appetit)
  • Verdauungsstörung
  • Verstopfung
  • BlĂ€hungen
  • geblĂ€hter Bauch
  • Sodbrennen (auch gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) genannt) – wird hervorgerufen durch MagensĂ€ure, die durch die Speiseröhre von Ihrem Magen in Ihren Mund gelangt.
  • RĂŒlpsen
  • MĂŒdigkeit
  • erhöhter Puls
  • Verlangsamung der elektrischen Herzströme

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Ausschlag oder Rötung)
  • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit) (z. B. Schwellung, erhabener juckender Hautausschlag (Nesselsucht))
  • Dehydrierung, hĂ€ufig verbunden mit Übelkeit, Erbrechen und/oder Durchfall
  • Gallensteine
  • EntzĂŒndung der Gallenblase

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

Verzögerung der Magenentleerung

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ und dem Etikett des Fertigpens nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Im KĂŒhlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Nicht einfrieren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Trulicity kann außerhalb des KĂŒhlschranks bis zu 14 Tagen bei einer Temperatur nicht ĂŒber 30 °C gelagert werden.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Der Fertigpen ist beschĂ€digt, oder die Lösung ist trĂŒb oder verfĂ€rbt oder enthĂ€lt Partikel.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Trulicity enthÀlt

Der Wirkstoff ist Dulaglutid.

  • Trulicity 0,75 mg: Jeder Fertigpen enthĂ€lt 0,75 mg Dulaglutid in 0,5 ml Lösung.
  • Trulicity 1,5 mg: Jeder Fertigpen enthĂ€lt 1,5 mg Dulaglutid in 0,5 ml Lösung.
  • Trulicity 3 mg: Jeder Fertigpen enthĂ€lt 3 mg Dulaglutid in 0,5 ml Lösung.
  • Trulicity 4,5 mg: Jeder Fertigpen enthĂ€lt 4,5 mg Dulaglutid in 0,5 ml Lösung.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumcitrat (siehe Abschnitt 2 unter „Trulicity enthĂ€lt Natrium“ fĂŒr weitere Informationen), CitronensĂ€ure, Mannitol, Polysorbat 80, Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie Trulicity aussieht und Inhalt der Packung

Trulicity ist eine klare, farblose Injektionslösung in einem Fertigpen. Jeder Fertigpen enthÀlt 0,5 ml Lösung.

Der Fertigpen ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

Es gibt PackungsgrĂ¶ĂŸen mit 2, 4 oder BĂŒndelpackungen mit 12 (3 Packungen mit je 4) Fertigpens. Möglicherweise werden nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Ihrem Land angeboten.

Pharmazeutischer Unternehmer

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande

Hersteller

Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florenz (F), Italien

Lilly France, 2, Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankreich

Falls Sie weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel wĂŒnschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/BelgienLietuva
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.Eli Lilly Lietuva
TĂ©l/Tel: + 32-(0)2 548 84 84Tel. +370 (5) 2649600
Luxembourg/Luxemburg
TII JIHJIH B.B. - Teji. + 359 2 491 41 40Eli Lilly Benelux S.A./N.V. TĂ©l/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
CeskĂĄ republika ELI LILLY CR, s.r.o. Tel: + -420 234 664 111MagyarorszĂĄg Lilly HungĂĄria Kft. Tel: + -3613285100
DanmarkMalta
Eli Lilly Danmark A/S Tlf: +45 45 26 60 00Charles de Giorgio Ltd. Tel: + 356 25600 500
DeutschlandNederland
Lilly Deutschland GmbH Tel. + 49-(0) 6172 273 2222Eli Lilly Nederland B.V. Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
EestiNorge
Eli Lilly Nederland B.V. Tel: +372 6 817 280Eli Lilly Norge A.S. Tlf: + -47 22 88 18 00
Österreich
QAPMAZEPB-AIAAY A.E.B.E. Tna: +30 210 629 4600Eli Lilly Ges.m.b.H. Tel: + 43-(0) 1 711 780
EspañaPolska
Lilly S.A. Tel: + 34-91 663 50 00Eli Lilly Polska Sp. Z o.o. Tel: +48 22 440 33 00
FrancePortugal
Lilly France TĂ©l: +33-(0) 1 55 49 34 34Lilly Portugal Produtos FarmacĂȘuticos, Lda Tel: + 351-21-4126600
HrvatskaRomĂąnia
Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 2350 999Eli Lilly RomĂąnia S.R.L. Tel: + 40 21 4023000
IrelandSlovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Tel: + 353-(0) 1 661 4377Eli Lilly farmacevtska druzba, d.o.o. Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Icepharma hf. Sími + 354 540 8000Slovenská republika Eli Lilly Slovakia s.r.o. Tel: + 421 220 663 111
Italia Eli Lilly Italia S.p.A. Tel: + 39- 055 42571Suomi/Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Sverige
Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB
΀ηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Eli Lilly (Suisse) S.A Fārstāvniecība Latvijā Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: +371 67364000 Tel: + 353-(0) 1 661 4377

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Monat YYYY

Weitere Informationsquellen

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfĂŒgbar.

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Wirkstoff(e) Dulaglutid
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Eli Lilly Nederland B.V.
Suchtgift Nein
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Zulassungsdatum 21.11.2014
ATC Code A10BJ05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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