Chlorhexidin

ATC CodeA01AB03, B05CA02, D08AC02, D09AA12, G04BX19, R02AA05, S01AX09, S02AA09, S03AA04
CAS-Nummer55-56-1
PUB-Nummer9552079
Drugbank IDDB00878
SummenformelC22H30Cl2N10
Molare Masse (g·mol−1)505,45
Aggregatzustandfest
Schmelzpunkt (°C)134–136
PKS Wert10,78

Grundlagen

Chlorhexidin ist ein Desinfektionsmittel und Antiseptikum, das zur Hautdesinfektion vor Operationen und zur Sterilisation von chirurgischen Instrumenten verwendet wird. Es kann sowohl zur Desinfektion der Haut des Patienten als auch der Hände des medizinischen Personals verwendet werden. Es wird auch zur Reinigung von Wunden, zur Verhinderung von Zahnbelag, zur Behandlung von Hefepilzinfektionen im Mund und zur Verhinderung der Verstopfung von Harnkathetern verwendet. Es wird meist als Flüssigkeit, seltener als Pulver verwendet. Chlorhexidin ist wirksam gegen eine große Anzahl von Mikororganismen, jedoch ist es unwirksam gegen bakterielle Sporen.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Die antimikrobielle Breitbandwirkung von Chlorhexidin ist auf seine Fähigkeit zurückzuführen, mikrobielle Zellmembranen zu zerstören. Das positiv geladene Chlorhexidin-Molekül reagiert mit negativ geladenen Phosphatgruppen auf mikrobiellen Zelloberflächen und in der Zellmembran. Diese Reaktion zerstört die Integrität der Zellwand, wodurch das Cytosol (Zellinhalt) austritt. Zudem dringt Chlorhexidin auch selbst in die Zelle, was zu einer Ausfällung von zytoplasmatischen Komponenten (Enzyme und andere Proteine) und schließlich zum Zelltod führt.

Pharmakokinetik

Chlorhexidin wird nur topisch (oberflächlich) und im Mundraum angewandt. Im Normalfall passiert es nicht die Hautbarriere, weshalb es auch keine Daten zur Absorption und Metabolisierung dieses Stoffes gibt. Bei der Anwendung im Mund kann es zu einer minimalen systemischen Resorption kommen, die allerdings keine Auswirkungen zeigt.

Toxizität

Nebenwirkungen

Zu den Nebenwirkungen können Hautreizungen, Zahnverfärbungen und allergische Reaktionen gehören. Bei direktem Kontakt kann es zu Augenproblemen kommen. 

Die Verwendung in der Schwangerschaft stellt kein Risiko dar. 

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, i.v.):  21 mg·kg−1

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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