Telmisartan

Telmisartan

Grundlagen

Telmisartan ist ein AT1-Rezeptor-Antagonist und wird eingesetzt bei Bluthochdruck, Diabetes mellitus Typ 2 oder kardiovaskulÀren Erkrankungen wie Schlaganfall, peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder koronarer Herzerkrankung.

Medikamente mit Telmisartan

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Actelsar 20 mg Tabletten Telmisartan Actavis Group PTC ehf
Actelsar 40 mg Tabletten Telmisartan Actavis Group PTC ehf
Actelsar 80 mg Tabletten Telmisartan Actavis Group PTC ehf
Telmisartan +pharma 20 mg Tabletten Telmisartan +pharma arzneimittel gmbh
Telmisartan +pharma 40 mg Tabletten Telmisartan +pharma arzneimittel gmbh

Wirkung

Pharmakodynamik
Mit „AT1“ wird der Angiotensin-II-Rezeptor vom Subtyp 1 abgekĂŒrzt. Als Teil des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems fĂŒhrt Angiotensin II durch Bindung an den Rezeptor unter anderem zu einer Erhöhung des Blutdruckes und einer AldosteronausschĂŒttung. Telmisartan blockiert den AT1-Rezeptor und dadurch die Effekte von Angiotensin. DarĂŒber hinaus senkt das Medikament die Plasmaspiegel von Aldosteron.

Pharmakokinetik
Die BioverfĂŒgbarkeit nach oraler Einnahme liegt bei 50 Prozent. Im Plasma wird das Medikament fast zu 100 % an Proteine gebunden. Die Halbwertszeit von Telmisartan liegt bei ĂŒber 20 Stunden. Da es hauptsĂ€chlich ĂŒber die Galle ausgeschieden wird, sollte es bei eingeschrĂ€nkter Leberfunktion nur mit Vorsicht eingesetzt werden.

Wechselwirkungen
Eine parallele Einnahme kann es zu einer erhöhten Digoxin-Konzentration im Blut kommen, sodass bei Neueinstellung oder Anpassung der Telmisartan-Medikation die Plasmaspiegel des Herzglykosids ĂŒberwacht werden sollten. Das Risiko fĂŒr eine HyperkaliĂ€mie ist in Verbindung mit kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern, Heparin und einigen Immunsuppressiva erhöht. Kortikosteroide oder nichtsteroidale Antiphlogistika können die blutdrucksenkende Wirkung des AT1-Rezeptor- Antagonisten reduzieren. Andererseits können Baclofen, Alkohol, Narkotika und Antidepressiva die Blutdrucksenkung verstĂ€rken und zu Schwindel, KreislaufschwĂ€che und Synkopen fĂŒhren.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen
In verschiedenen Studien zeigte sich ein insgesamt sehr mildes Nebenwirkungsprofil, das mit mit Placebo vergleichbar war. Selten kann es jedoch zu anaphylaktischen Reaktionen, Angioödem mit Gesichtsschwellung und Erstickungsgefahr sowie zu einem akuten Nierenversagen kommen.

Toxikologische Daten
Bei Ratten lag die mittlere orale letale Dosis bei ĂŒber 2000 mg pro Kilogramm, wohingegen die ĂŒblicherweise beim Menschen verschriebene Dosis bei nur 80 mg pro Tag liegt.

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C09CA07
Summenformel C33H30N4O2
Molare Masse (g·mol−1) 514,629
Dichte (g·cm−3) 1,2
Schmelzpunkt (°C) 261 – 263
Siedepunkt (°C) 771,9
PKS Wert 3,65; 6,13
CAS-Nummer 144701-48-4
PUB-Nummer 65999
Drugbank ID DB00966

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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