Berberil Dry Eye EDO Augentropfen

Abbildung Berberil Dry Eye EDO Augentropfen
Wirkstoff(e) Hypromellose
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.02.1997
ATC Code S01XA20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Ophthalmika

Zulassungsinhaber

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sicca-Stulln Hypromellose Pharma Stulln GmbH
Berberil Dry Eye Augentropfen Hypromellose Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Sicca-Stulln UD Hypromellose Pharma Stulln GmbH
Artelac EDO Hypromellose Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Artelac UNO Augentropfen Hypromellose Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine synthetische Tr√§nenfl√ľssigkeit.

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen werden angewendet:

zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindeh√§ute (Trockenes Auge) durch Tr√§nensekretions- und Tr√§nenfunktionsst√∂rungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, sowie bei mangelndem oder unvollst√§ndigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdk√∂rpergef√ľhl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Erm√ľdung √§u√üern kann.

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind ‚Äď da sie unkonserviert sind - insbesondere f√ľr Anwender geeignet, die konservierte k√ľnstliche Tr√§nenersatzmittel nicht vertragen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Berberil Dry Eye EDO darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Berberil Dry Eye EDO anwenden.

Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Spezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.

Hinweis:
Falls Sie zus√§tzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Pr√§parate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verk√ľrzt wird.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Mit Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgef√ľhrt worden. Die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grunds√§tzlichen Erw√§gungen nur nach sorgf√§ltiger Nutzen-Risiko-Abw√§gung durch den Arzt erfolgen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Wie bei allen Augentropfen k√∂nnen vor√ľbergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschr√§nkungen die F√§higkeit, am Stra√üenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, d√ľrfen Sie nicht am Stra√üenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeintr√§chtigung abgeklungen ist.

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten Phosphate

Dieses Arzneimittel enthält 0,068 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,84 mg/ml.

Wenn Sie an einer schweren Sch√§digung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, k√∂nnen Phosphate w√§hrend der Behandlung in sehr seltenen F√§llen Tr√ľbungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders verordnet, je nach Bedarf 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack.

Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung.

Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend f√ľr die Anwendung an beiden Augen.

Art der Anwendung

Zur Anwendung am Auge.

Die richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (= EDO¬ģ)

Trennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.

  • Drehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbeh√§ltnisses ab.
  • Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.
  • Halten Sie das Tropfbeh√§ltnis mit der √Ėffnung nach unten.
  • Dr√ľcken Sie das Tropfbeh√§ltnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu ber√ľhren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid f√§llt.
    So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.
  • Schlie√üen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut

auf der Augenoberfläche zu verteilen.

Dauer der Anwendung
Die Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.

Hinweis:

Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine √úberdosierungsreaktionen bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Berberil Dry Eye EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.

Wenn Sie die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

Auftreten von lokalen Unverträglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen)

In sehr seltenen F√§llen entwickelten Patienten mit ausgepr√§gten Hornhautsch√§digungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Tr√ľbungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis und dem Umkarton nach ‚Äěverw. bis / verwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten kein Konservierungsmittel. Ge√∂ffnete Ein- Dosis-Ophtiolen d√ľrfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.

Aufbewahrungsbedingung

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z. B.nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten

  • Der Wirkstoff ist: Hypromellose
    1 ml Lösung enthält 3,2 mg Hypromellose.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Natriumdihydrogenphosphat- Dihydrat; Sorbitol (Ph.Eur.); Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Berberil Dry Eye EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung

Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung.

Sie sind in Packungen aus transparentem, farblosem LDPE mit 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Ein- Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung sowie als Musterpackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH Brunsb√ľtteler Damm 165/173 13581 Berlin

E-Mail: kontakt@bausch.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2020.

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH ist ein Unternehmen von Bausch & Lomb Incorporated.

Zur Verpackung dieses Augenarzneimittels wurden nur die vollständig recycelbaren Materialien Polyethylen (F), Papier und Pappe verwendet.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Berberil Dry Eye EDO Augentropfen - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Hypromellose
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Hersteller Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.02.1997
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden