Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Es ist sehr wichtig, dass Sie Brimonidin-ratiopharm® so lange anwenden, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.
Die empfohlene Dosis beträgt
2-mal täglich mit einem zeitlichen Abstand von ca. 12 Stunden 1 Tropfen, der in das betroffene Auge bzw. die betroffenen Augen einzutropfen ist.
Art der Anwendung
Brimonidin darf nur als Augentropfen angewendet werden. Sie dürfen die Lösung nicht trinken.
Waschen Sie sich immer die Hände, bevor Sie Augentropfen anwenden.
Gehen Sie beim Eintropfen des Arzneimittels folgendermaßen vor:
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Legen Sie den Kopf zurück und schauen Sie zur Decke.
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Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig herunter bis sich eine kleine Tasche bildet.
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Drücken Sie auf die mit der Spitze nach unten gehaltene Tropfflasche und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.
Schließen Sie unmittelbar nach dem Eintropfen der Lösung das Auge/die Augen und drücken Sie mit der Fingerkuppe am inneren (der Nase zugewandten) Augenwinkel des geschlossenen Auges den Tränenkanal 1 Minute lang zu. Dadurch wird die Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper verringert.
Wenn Sie mehrere Augenmedikamente anwenden, müssen Sie zwischen der Anwendung dieser verschiedenen Arzneimittel jeweils einen Abstand von 5-15 Minuten einhalten.
Neugeborene und Kinder
Brimonidin-ratiopharm® darf nicht bei Neugeborenen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Brimonidin-ratiopharm® angewendet haben, als Sie sollten
Erwachsene
Bei Erwachsenen, die mehr Tropfen als verordnet eintropften, entsprachen die berichteten Nebenwirkungen denen, deren Auftreten bereits bekannt war (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
Erwachsene, die versehentlich Brimonidin verschluckten, hatten einen Blutdruckabfall, auf den bei manchen Patienten ein Blutdruckanstieg folgte.
Kinder
Bei Kindern, die versehentlich Brimonidin verschluckten, wurden schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet. Zu den Anzeichen einer Überdosierung gehörten zeitweiliges Koma oder verminderter Bewusstseinsgrad, Lethargie, Schläfrigkeit, Schlappheit, verlangsamter Herzschlag, niedrige Körpertemperatur, Blässe und Atembeschwerden. Sollten diese Anzeichen auftreten, verständigen Sie sofort Ihren Arzt.
Erwachsene und Kinder
Bei oraler Überdosierung von anderen Alpha-2-Agonisten, eine Gruppe von Arzneimitteln, zu denen auch Brimonidin gehört, wurden Beschwerden wie z. B. Blutdruckabfall, Kraftlosigkeit, Erbrechen, Lethargie, Sedierung, verlangsamter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Engstellung der Pupille, Schlappheit, niedrige Körpertemperatur, Atembeschwerden und Krampfanfälle berichtet. Brimonidin- ratiopharm® kann ähnlich wirken.
Falls Brimonidin-ratiopharm® versehentlich verschluckt wurde oder Sie mehr Brimonidin- ratiopharm® angewendet haben als Sie sollten, verständigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Brimonidin-ratiopharm® vergessen haben
Wenn Sie einmal die Anwendung von Brimonidin-ratiopharm® vergessen haben, holen Sie die vergessene Dosis nach, sobald Sie dies bemerken. Bemerken Sie die vergessene Dosis jedoch erst kurz vor der Anwendung der nächsten Dosis, holen Sie die vergessene Dosis nicht nach, sondern fahren Sie mit der Anwendung der Augentropfen zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht mehr Tropfen an, um die vergessene Anwendung auszugleichen. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
Wenn Sie die Anwendung von Brimonidin-ratiopharm® abbrechen
Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Brimonidin-ratiopharm® nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt!
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.