Wirkstoff(e) Efeublätter
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code R05CP02
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Prospan Hustenzaepfchen Efeublätter Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Hedelix s. a. Efeublätter Krewel Meuselbach GmbH
Bronchoforton Lutschpastillen Efeublätter Winthrop Arzneimittel GmbH
AGON Efeu Brausetabletten Efeublätter Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Bronchoforton Saft Efeublätter Winthrop Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Wirkstoff
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Efeublätter-Trockenextrakt.
50 g (= 47,4 ml) Flüssigkeit enthalten: 0,99 g Trockenextrakt aus Efeublättern Ph.Fr.X in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von (6,0-7,0: 1).
Auszugsmittel: Ethanol 40 % (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, Gereinigtes Wasser, Povidon 30, Propylenglykol, Macrogolglycerolhydroxystearat, Acesulfam-Kalium, Kirsch-Aroma.
Bronchilon ist in Packungen zu 50 ml Flüssigkeit erhältlich.
Bronchilon® wird angewendet
zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bronchilon® darf nicht eingenommen werden, wenn
Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind.
Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchilon® ist erforderlich
- bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitri- gem oder blutigem Auswurf:
In diesen Fällen sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
- während Schwangerschaft und Stillzeit:
Dieses Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet
werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
- hinsichtlich Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Diesbezüglich sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Bronchilon® einzunehmen?
Nehmen Sie Bronchilon® immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Wie lange sollten Sie Bronchilon® einnehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Siehe auch unter Punkt 2.2.
Wenn Sie eine größere Menge von Bronchilon® eingenommen haben, als Sie sollten
In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt benachrichtigen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Bronchilon® vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie vom Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
wurden nicht untersucht. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Efeublätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig:
weniger als 1 von 10,
aber mehr als 1 von 100
Behandelten
Gelegentlich:
weniger als 1 von 100,
aber mehr als 1 von 1.000
Behandelten
Selten:
weniger als 1 von 1.000
aber mehr als 1 von 10.000
Behandelten
Sehr selten:
weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Sehr selten können nach Einnahme von Efeuhaltigen Arzneimitteln allergische Reaktionen (Atemnot, Schwellungen, Hautrötungen, Juckreiz) auftreten. Bei empfindlichen Personen können gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Wochen.
Stand der Information:
September 2005

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Weitere Informationen

Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG
Braunmattstraße 20 76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 / 9 54 00 Telefax: 07221 / 5 40 26 eMail:

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden