Bronchostad Hustenlöser Tropfen

Abbildung Bronchostad Hustenlöser Tropfen
Wirkstoff(e) Efeublätter Efeublätter
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.2004
ATC Code R05CP02
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

STADA GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Doncel Efeu Saft Efeublätter MIT GESUNDHEIT GMBH
Prospan Hustenzaepfchen Efeublätter Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Daryn Saft Efeublätter MIT GESUNDHEIT GMBH
EFEU-ratiopharm Hustensaft Efeublätter Ratiopharm GmbH
Efeu - 1 A Pharma Hustensaft Efeublätter Efeublätter 1 A Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bronchostad® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege

Bronchostad® wird angewendet

  • zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
  • bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bronchostad® darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Efeublätter-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • von Kindern unter 1 Jahr.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Anwendung von Bronchostad® zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Wechselwirkungen wurden nicht untersucht. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bronchostad® sollte in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:

für Kinder von 1-3 Jahren

3-mal täglich 7 Tropfen (entsprechend 160 mg Efeublätter pro Tag).

für Kinder von 4-12 Jahren

3-mal täglich 10 Tropfen (entsprechend 225 mg Efeublätter pro Tag).

für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre

3-mal täglich 12-15 Tropfen (entsprechend 270-340 mg Efeublätter pro Tag).

10 Tropfen enthalten 0,58 g Flüssigkeit.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Tropfen bitte unverdünnt oder in etwas Wasser ein und trinken sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Wie lange sollten Sie Bronchostad® einnehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein (siehe: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchostad® ist erforderlich).

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchostad® eingenommen

haben, als Sie sollten

Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die in Pkt. 4. aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Bronchostad® vergessen haben nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie vom Arzt oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Efeublätter- Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Gelegentlich: Bei empfindlichen Personen können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten.

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten: Allergische Reaktionen (Atemnot, Schwellungen, Hautrötungen, Juckreiz).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über +25°C lagern..

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Bronchostad® enthält

Der Wirkstoff ist Efeublätter-Trockenextrakt

100 g (= 107,8 ml) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten 1,98 g Trockenextrakt aus Efeublättern Ph. Fr. X in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie (6,0-

7,0:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 40% (m/m).

Die sonstigen Bestandteile sind

Acesulfam-Kalium, Maltodextrin, Povidon K30, Propylenglycol, Macrogol- glycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Kirsch-Aroma.

Wie Bronchostad® aussieht und Inhalt der Packung

Hellbraune dickflüssige Lösung

Bronchostad® ist in Packungen mit 20 ml, 60 ml und 100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen erhältlich.

Zulassungsinhaber

STADA GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Bronchostad Hustenlöser Tropfen - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Efeublätter Efeublätter
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.2004
ATC Code R05CP02
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden