VITA Efeu Brausetabletten

VITA Efeu Brausetabletten
Wirkstoff(e)Efeublätter
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberDr.B.Scheffler Nachf.GmbH & Co.KG
ATC CodeR05CP02
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen.
Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie VITA Efeu Brausetablette nicht anwenden?
Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn Ihnen bekannt ist, daß Sie auf Zubereitungen aus Efeublättern oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels überempfindlich reagieren.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme/ANWENDUNG von /.../ beachten?
Besondere Vorsicht bei der Einnahme/Anwendung von /.../ ist erforderlich,
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von /.../
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Sorbitol ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden ererbten Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Bitte beachten Sie den Hinweis unter ?Anwendungsgebiete?.
Bei Personen, die auf eine natriumarme (kochsalzarme) Diät achten müssen, ist der Natriumgehalt des Arzneimittels zu berücksichtigen (siehe Dosierungsanleitung).
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
8.2 Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten?
Entfällt.

Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt VITA Efeu Brausetablette nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da VITA Efeu Brausetablette sonst nicht richtig wirken kann!
Wieviel und wie oft sollten Sie VITA Efeu Brausetablette anwenden?
Soweit nicht anders verordnet, wird VITA Efeu Brausetablette wie folgt eingenommen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre nehmen 1 mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 0,3 g Droge) ein.
Wie und wann sollten Sie VITA Efeu Brausetablette anwenden?
Die Brausetablette nach einer Mahlzeit in einem mit Wasser zur Hälfte gefüllten Wasserglas auflösen und trinken.
Wie lange sollten Sie VITA Efeu Brausetablette anwenden?
Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes. Beachten Sie bitte den Hinweis unter ?Anwendungsgebiete?.
Zu beachten bei natriumdefinierter (natriumarmer / kochsalzarmer) Diät: 1 Brausetablette enthält 523 mg Natrium.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden?
Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Genußmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Entfällt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von VITA Efeu Brausetablette auftreten?
Bei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.
.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Trocken und nicht über 25° C lagern.
Das Verfalldatum dieser Packung ist aufgedruckt.

Weitere Informationen

Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile:
1 Brausetablette enthält 50 mg Trockenextrakt aus Efeublättern mit Stängelanteilen DAC (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m)
Sonstige Bestandteile:
Citronensäure (Ph.Eur), Natriumhydrogencarbonat (Ph.Eur), Natriumcarbonat (Ph.Eur), Maltodextrin, Sorbitol (Ph.Eur), Anthocyane (E 163), Natriumcyclamat (Ph.Eur), Cassis-Aroma, Saccharin-Natrium (Ph.Eur), Simeticon Emulsion (30 %).
Enthält Kohlenhydrate, entsprechend weniger als 0,1 BE pro Einzeldosis.
Pharmazeut. Unternehmer und Hersteller
Dr. B. Scheffler Nachf. GmbH & Co KG
Arzneimittelwerk
Senefelderstraße 44
D-51469 Bergisch Gladbach
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Wochen.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Hexal Aktiengesellschaft
Hexal Aktiengesellschaft
Hexal Aktiengesellschaft
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Krewel Meuselbach GmbH
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