Wirkstoff(e) Isopropanol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Blutspendedienst der Landesverbände des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.10.2013

Zulassungsinhaber

Blutspendedienst der Landesverbände des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Manorapid Isopropanol Antiseptica Dr. Hans-Joachim Molitor GmbH
Braunoderm Povidon-Iod Isopropanol B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Aseptoderm Isopropanol Dr. Schumacher GmbH
Kodan Tinktur forte farblos Isopropanol Schülke & Mayr GmbH
Octeniderm farblos Isopropanol Schülke & Mayr GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BSDERM dient in Blutspendeeinrichtungen als Hautantiseptikum vor Punktionen bei Blut- und Plasmaentnahmen an der Armbeuge für Erwachsene.

Es wirkt gegen Bakterien (einschließlich Mykobakterien), Hefepilze, unbehüllte Viren (Klassifizierung ‚viruzid‘) und behüllte Viren (Klassifizierung: ‚begrenzt viruzid‘).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

wenn Sie allergisch gegenüber den Wirkstoffen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie BSDerm anwenden.

  • BSDerm ist nur äußerlich anzuwenden
  • BSDerm ist leicht entzündlich. Produkt ist von Zündquellen fernzuhalten.
  • Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von BSDerm bei alkoholempfindlichen Oberflächen.

Kinder und Jugendliche

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sind für die Blut- und Plasmaspende nicht zugelassen.

Anwendung von BSDerm zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vor.

Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen und klinischen Daten zur Anwendung während der Stillzeit vor. Da Octenidindihydrochlorid nicht oder nur in geringsten Mengen resorbiert wird, ist davon auszugehen, dass es nicht in die Muttermilch übergeht.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Kein Einfluss bekannt

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie BSDERM immer genau nach der Anweisung in dieser Packungs- beilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Erwachsene:

Führen Sie die Reinigung und Hautantiseptik an der Armbeuge in drei Schritten durch: Zur Vorreinigung Hautpartie an der Punktionsstelle in einer Größe von 5 x 5 cm mit dem ersten Wattestäbchen kräftig abreiben. Für den zweiten Reinigungsschritt dieses Verfahren mit dem zweiten Wattestäbchen wiederholen. Für die Hautantiseptik die Haut an der Punktionsstelle mit dem dritten Wattestäbchen beginnend im Zentrum und spiralförmig nach außen drehend im Bereich von 5 x 5 cm bis zur vollständigen Benetzung auf die Haut auftragen und vor Punktion der Armbeuge unverdünnt mindestens 1 Min einwirken lassen.

Wenn Sie eine größere Menge BSDERM angewendet haben, als Sie sollten...

Erkenntnisse zu Überdosierungen liegen nicht vor. Eine Überdosierung ist jedoch bei einer äußerlich anzuwendenden Zubereitung sehr unwahrscheinlich.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
häufig1 bis 10 Behandelte von 100
gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Gelegentlich: Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Juckreiz (insbesondere bei mehrmalig wiederholter Anwendung); allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzem)

Meldungen von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D- 53175, Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zur sofortigen Verwendung! Nach Anbruch des Arzneimittels nicht benutzte Wattestäbchen verwerfen. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus anwenden.

Nicht über 25 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

WAS BSDERM ENTHÄLT

Die Wirkstoffe sind:  
Octenidindihydrochlorid 0,1 g
1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g
2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g

Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser

Trägermaterial: Wattestäbchen aus Baumwolle mit Polypropylen(F)-Stab.

BSDerm ist eine klare, farblose Lösung.

1 Folienpackung enthält 6 ml Lösung und 3 Wattestäbchen. BSDerm gibt es in den Packungsgrößen von 10, 50, 100 und 200 Folienpackungen.

Blutspendedienst der Landesverbände des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg und Bremen gGmbH, Eldagsener Str. 38, D-31832, D-31830 Springe,

Tel.: 05041 772-0

Mitvertreiber:

HGV-Verbandstoffe GmbH

Bahnhofstr. 2

D-31698 Lindhorst

Name und Anschrift des Herstellers

HGV-Verbandstoffe GmbH

Bahnhofstr. 2

D-31698 Lindhorst

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im: 08/2018

Zul.-Nr.: 82668.00.00

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: BSDerm - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Isopropanol
Zulassungsland Deutschland
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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.10.2013

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden