Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg Filmtabletten

Clopidogrel Teva Pharma B.V. enthält den Wirkstoff Clopidogrel welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die ?Thrombozytenaggregations hemmer? genannt werden. Es wirkt, indem es bestimmte Bestandteile in Ihrem Blut (?Blutplättche n?) daran hindert, zusammen zu kleben und ein Blutgerinnsel zu bilden, das den Blutfluss zu wichtigen Bereichen Ihres Körpers wie zum Herzen und in das Gehirn blockieren kann.

Wenn Sie an einer Verhärtung der Arterien (?Arteros klerose?) leiden, besteht ein erhöhtes Risiko dafür, dass sich in Ihren Blutgefäßen Blutgerinnsel bilden. Clopidogrel Teva Pharma B.V. verringert das Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln und d adurch das Risiko für ernsthafte Erkrankungen wie einen Herzinfarkt oder Schlaganfall.

Sie haben Clopidogrel Teva Pharma B.V. verschrieben bekommen:

• Weil Sie an einer Verhärtung der Arterien leiden un d vor kurzem einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder eine Erkrankung hatten, die als ? periphere arterielle Verschlusskrankheit?

bezeichnet wird (eine Erkrankung der Blutgefäße mit Ausnahme derjenigen in Gehirn und Herz).

• Weil Sie eine Episode mit starkem Brustschmerz hatten, bekannt als ?instabile Angina? oder Herzinfarkt. Um dies zu behandeln, kann Ihnen Ihr Arzt eine Gefäßstütze (Stent) in die verschlossene oder verengte Arterie eingesetzt haben, um den Blutfluss wiederherzustellen. Sie sollten zusätzlich Acetylsalicylsäure (ein Wirkstof f, der als schmerzstillendes und fiebersenkendes Mittel als auch zur Verhinderung von Blutgerinnseln enthalten ist) von Ihrem Arzt verschrieben bekommen haben.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. darf nicht eingenommen werden,

• Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clopido grel oder einen der sonstigen Bestandteile von Clopidogrel Teva Pharma B.V. sind
• Wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden
• Wenn Sie an einer anderen Erkrankung mit akuten Blutungen leiden, beispielsweise verursacht

durch ein Magengeschwür oder eine Hirnblutung.

Falls Sie glauben, dass einer dieser Zustände bei I hnen vorliegen könnte, oder falls Sie diesbezüglich unsicher sind, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf, bevor Sie mit der Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. beginnen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. ist erforderlich,

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn:

• Sie ein erhöhtes Risiko für Blutungen haben. Zum Be ispiel: o Wenn Sie vor kurzem eine schwere Verletzung hatten o Wenn Sie sich vor kurzem einer Operation unterzogen haben oder bei Ihnen eine Operation geplant ist (einschließlich zahnärztlicher Eingriff e) o Wenn Sie unter einer Erkrankung des Blutes leiden, auf Grund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen (Blutungen im Körperinneren) h aben o Wenn Sie irgendeine andere Krankheit haben, auf Grund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. Magengeschwüre oder Wu nden im Auge)
• wenn sich bei Ihnen in den letzten sieben Tagen ein Blutgerinnsel in einer Hirnarterie gebildet hat (ischämischer Schlaganfall)
• Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben.

Während der Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B. V.:

• Sie sollten Ihrem Arzt mitteilen, wenn bei Ihnen ein chirurgischer bzw. zahnärztlicher Eingriff geplant ist.
• Außerdem sollten Sie Ihrem Arzt unverzüglich mittei len, wenn Sie ein Krankheitsbild entwickeln (auch als Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura bekannt), einschließlich Verhaltensänderungen, Kopfschmerzen, Koma, Sehstör ungen, Krampfanfälle, Nierenversagen, Fieber, extreme Müdigkeit, Schwäche oder Einblutung en in den Magen, den Darm oder die Haut (mit kleinen roten Pünktchen oder großen blauen Fle cken) (siehe Abschnitt "WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH")
• Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann die Blutung eventuell länger als sonst andauern. Dies hängt mit der Wirkung Ihres Arzneimittels zusa mmen, da es die Gerinnung des Blutes hemmt. Kleinere Schnitte und Verletzungen, wie sie z. B. wenn Sie sich schneiden oder beim Rasieren auftreten können, sind in der Regel ohne B edeutung. Wenn Sie trotzdem aufgrund der Blutung besorgt sind, sollten Sie sich mit Ihrem behandelnden Arzt unverzüglich in Verbindung setzen (siehe Abschnitt "WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH")
• Ihr Arzt kann Bluttests anordnen

Anwendung bei Kindern

Clopidogrel Teva Pharma B.V. wird nicht zu Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.

Bei Anwendung von Clopidogrel Teva Pharma B.V. mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden oder vor kurzem angewendet haben:

• Antikoagulanzien zum Einnehmen ( Arzneimittel zum Einnehmen, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern) wie Warfarin. Die gleichzeitige Anwendung mit Clopidogrel Teva Pharma B.V. wird nicht empfohlen.
• Glycoprotein-IIb/IIIa-Inhibitoren (Arzneimittel zur Verhinderung der Blutgerinnung), wie z.B. Abciximab, Eptifibatid oder Tirofiban.
• Heparin (ein Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung).
• Arzneimittel zum Abbau von Blutgerinnseln (z.B. Alteplase und Streptokinase).
• Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (z ur Behandlung von schmerzhaften entzündlichen Zuständen von Muskeln und Gelenken). Z.B. Ibuprofen, Diclofenac und Meloxicam.
• Protonenpumpenhemmer (z.B. Omeprazol) gegen Magenverstimmungen,
• Fluconazol, Voriconazol, Ciprofloxacin oder Chloramphenicol, Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen und Pilzinfektionen,
• Cimetidin, ein Arzneimittel gegen Magenverstimmung,
• Fluoxetin, Fluvoxamin oder Moclobemid, Arzneimittel zur Behandlung einer Depression,
• Carbamazepin oder Oxcarbazepin, Arzneimittel zur Behandlung einiger Epilepsieformen,
• Ticlopidine, eine andere plättchenhemmende Substanz .

Die Einnahme dieser Arzneimittel in Kombination mit Clopidogrel Teva Pharma B.V. könnte das Blutungsrisiko erhöhen.

Wenn Sie unter starkem Brustschmerz (instabile Angina oder Herzinfarkt) gelitten haben, kann Ihnen Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure, einem schmerzstillenden und fiebersenkenden Mittel, verschrieben worden sein. Eine gelegentliche Einnahme von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 1000 mg innerhalb von 24 Stunden) ist im Allgemeinen unbedenklich. Eine langfristige Einnahme von Acetylsalicylsäure sollte jedoch mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Bei Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Clopidogrel Teva Pharma B.V. kann zu oder unabhängi g von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Arzneimittel sollte während Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Sollten Sie schwanger sein oder sollte der Verdacht auf eine Schwangerschaft bestehen, fragen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Falls Sie während der Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B. V. schwanger werden, teilen Sie dies Ihrem Arzt unverzüglich mit, da die Einnahme von Clopidog rel während der Schwangerschaft nicht empfohlen wird.

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie Clopidogrel Teva Pharma B.V. einnehmen und stillen möchten.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Anhaltspunkte, dass sich Clopidogrel Teva Pharma B.V. ungünstig auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder auf Ihre Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, auswirkt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Best andteile von Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Ihr Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Ihr Arzneimittel enthält auch einen sonstigen Besta ndteil, der hydriertes Rizinusöl genannt wird. Dieser Bestandteil kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrrufen.

Nehmen Sie Clopidogrel Teva Pharma B.V. immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die übliche Dosis beträgt eine Tablette zu 75 mg pr o Tag. Sie sollten die Tablette mit Wasser oder

einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Nehmen Sie Ihr	Arzneimittel regelmäßig jeden Tag zur gleichen
Zeit ein. Sie können es zu oder unabhänging von den	Mahlzeiten einnehmen.

Wenn Sie eine Episode mit starkem Brustschmerz hatten (instabile Angina Pectoris oder Herzinfarkt), kann Ihnen Ihr Arzt 300 mg Clopidogrel Teva Pharma B.V. ein Mal zu Behandlungsbeginn geben. Anschließend ist die übliche Dosis ein Mal täglich eine 75-mg-Tablette Clopidogrel Teva Pharma B.V..

Sie müssen Clopidogrel Teva Pharma B.V. so lange ei nnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.

Wenn Sie eine größere Menge von Clopidogrel Teva Ph arma B.V. eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie (oder jemand anders) viele Tabletten auf einmal eingenommen haben/hat oder wenn Sie glauben, dass ein Kind eine der Tabletten eingenommen hat, setzen Sie sich sofort mit der Notfallaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses o der mit Ihrem Arzt in Verbindung. Eine Überdosierung führt wahrscheinlich zu einem erhöhte n Blutungsrisiko. Bitte nehmen Sie diese Packungsbeilage und etwaige verbleibende Tabletten sowie die Packung mit in das Krankenhaus oder zu Ihrem Arzt, so dass der Arzt weiß, welche Tablet ten eingenommen wurden.

Wenn Sie die Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. vergessen haben, aber innerhalb von 12 Stunden nach der ausgelassenen Einnahme daran denken, nehmen Sie die Tablette sofort ein und nehmen Sie dann die nächste Tablette zur üblichen Z eit ein.

Wenn Sie eine Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. vergessen haben und nicht innerhalb von 12 Stunden nach der ausgelassenen Einnahme daran denken, überspringen Sie die vergessene Einnahme und nehmen Sie die nächste Tablette zur üb lichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Clopidogrel Teva Pharma B.V. nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Clopidogrel Teva Pharma B.V. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Einige Nebenwirkungen können ernsthaft sein. Wenn b ei Ihnen eine der folgenden Beschwerden auftritt, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen:

• Fieber, Anzeichen einer Infektion (z.B. Halsschmerzen), blasse Haut oder extreme Müdigkeit. Dies kann auf einer Verringerung bestimmter Blutzellen beruhen.
• Verhaltensänderungen, Kopfschmerzen, Koma, Sehstöru ngen, Krampfanfälle, Nierenversagen, Fieber, extreme Müdigkeit, Schwäche oder Einblutung en in den Magen, den Darm oder die Haut (mit kleinen roten Pünktchen oder großen blauen Fle cken). Dies könnte darauf hinweisen, dass Sie an einer ernsthaften Erkrankung leiden, die Thrombotische Thrombozytische Purpura genannt wird (eine seltene Erkrankung des Blutgerinnungssystems, die dazu führt, dass sich über den Körper verteilt zahlreiche Blutgerinnsel ausbil den).
• Anzeichen von Leberproblemen, wie Gelbfärbung der H aut oder der weißen Augenabschnitte (Gelbsucht), eventuell im Zusammenhang mit Blutungen, die als rote Pünktchen unter der Haut erscheinen, und/oder Verwirrtheit.
• Schwellungen im Mundbereich oder Erkrankungen der Haut wie Hautausschläge und Juckreiz, Blasenbildung der Haut. Dies können Anzeichen einer allergischen Reaktion sein.

Blutungen

Die häufigsten für Clopidogrel-haltige Arzneimittel genannten Nebenwirkungen (betrifft 1 bis

10 Behandelte von 100) sind Blutungen. Blutungen kö nnen als Magen- oder Darmblutungen auftreten sowie als blaue Flecken, Hämatome (ungewöhnliche Bl utungen und Blutergüsse unter der Haut), Nasenbluten, oder Blut im Urin. In wenigen Fällen s ind Blutungen aus Gefäßen im Auge, im Inneren des Kopfes, im Bauch (Abdomen), in der Lunge und in Gelenken berichtet worden.

Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann die Blutung etwas länger als sonst andauern. Dies hängt mit der Wirkung Ihres Arzneimittels zusammen. Kleinere Schnitte oder Verletzungen (wie sie zum Beispiel beim Rasieren auftreten können) sind i n der Regel ohne Bedeutung. Wenn Sie trotzdem verunsichert sind, die Blutung schwerer wird oder unerwartete Blutungen an ungewöhnlichen Stellen Ihres Körpers auftreten, sollten Sie sich unverzügl ich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet. Sie werden gemäß der folgenden Häufigkeiten aufgeführt:

Sehr häufig:	betrifft mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig:	betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	betrifft 1 bis 10	Behandelte von 1.000
Selten:	betrifft 1 bis 10	Behandelte von 10.000
Sehr selten:	betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügb aren Daten nicht abschätzbar

Häufige Nebenwirkungen:

• blaue Flecken, Hämatome (ungewöhnliche Blutungen un ter der Haut), Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, verstärke Blutungen bei Stichwunden
• Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen oder Sodbrennen

Gelegentliche Nebenwirkungen:

• Kopfschmerzen und Benommenheit

• länger anhaltende Blutungen, Blutungen im Inneren d es Kopfes, Blutungen aus Gefäßen im Auge, Blut im Urin und/oder Purpura (rote Pünktchen auf der Haut, die durch Blutungen unter der Haut entstehen)
• Hautausschlag, Juckreiz, abnormale Berührungsempfin dlichkeit

· Magen und Darmgeschwüre, Übelkeit, Erbrechen, Verst opfung, Blähungen und Entzündung des Magens, die zu Übelkeit, Appetitverlust und Unwohls ein nach dem Essen führt,

• Verringerung der Blutplättchen, wodurch sich das Ri siko für Blutungen oder blaue Flecken erhöht
• Bluterkrankungen einschließlich eine Reduktion der Anzahl der weißen Blutkörperchen, wodurch sich das Risiko für Infektionen erhöht.

Seltene Nebenwirkungen:

• Verringerung bestimmter weißer Blutzellen, wodurch das Infektionsrisiko (Neutropenie) erhöht wird
• Schwindel (Benommenheit mit Drehschwindel)
• Blutungen im Bauch

Sehr seltene Nebenwirkungen:

• Eine ernsthafte Erkrankung, die Thrombotische Thrombozytische Purpura genannt wird (eine seltene Erkrankung des Blutgerinnungssystems, die dazu führt, dass sich über den Körper verteilt zahlreiche Blutgerinnsel ausbilden). Mögliche Besch werden sind Verhaltensänderungen, Kopfschmerzen, Koma, Sehstörungen, Krampfanfälle, N ierenversagen, Fieber, schwere Abgeschlagenheit, Schwäche oder Blutungen in den Ma gen, den Darm oder die Haut (mit klei- nen roten Pünktchen oder großen blauen Flecken)
• Schwere Verringerung bestimmter Blutzellen mit erhö htem Risiko für Blutungen oder blaue Flecken, erhöhtes Infektionsrisiko, blasse Haut und extreme Müdigkeit
• Allgemeine allergische Reaktionen, Atembeschwerden, Schwellungen oder Entzündungen im Mundbereich, allergische Hautreaktionen
• Verwirrtheitszustände oder Halluzinationen
• Geschmacksstörungen
• Entzündung der Blutgefäße, niedriger Blutdruck
• Gelbfärbung der Haut und der weißen Augenabschnitte (Gelbsucht)
• Blutungen in der Lunge, im Rachen, im Magen- oder Darm, im Bauch oder den Gelenken.
• Blutungen aus Wunden nach einer Operation oder schwerwiegende Blutungen
• Schwere Bauchschmerzen mit oder ohne Rückenschmerze n, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen
• Durchfall
• Fieber
• Veränderung der Konzentrationen bestimmter Substanz en im Blut. Diese können durch Bluttests erkennbar sein.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen be merken, die nicht in dieser Gebrauchsinforma- tion angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Clopidogrel Teva Pharma B.V. nach dem au f dem Umkarton, der Flasche oder der Blisterpackung nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung a ufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

HDPE Flaschen mit 30 Tabletten:

30 Tage nach dem ersten Öffnen sind noch vorhandene Tabletten zu verwerfen.

HDPE Flaschen mit 100 Tabletten:

100 Tage nach dem ersten Öffnen sind noch vorhanden e Tabletten zu verwerfen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Clopidogrel Teva Pharma B.V. enthält:

• Der Wirkstoff ist: Clopidogrel. Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrobromid).
• Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Hyprolose (E463), Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl und Natriumdodecylsulfat, und im Filmüberzug: Lactose-M onohydrat, Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) und Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132).

Wie Clopidogrel Teva Pharma B.V. aussieht und Inhalt der Packung

• Die Filmtabletten sind hellrosafarbene bis rosafarbene kapselförmige Filmtabletten. Auf der einen Seite der Tablette ist?C75? eingeprägt, die a ndere Seite ist glatt.
• Clopidogrel Teva Pharma B.V. ist erhältlich in ablö sbaren perforierten Aluminium/Aluminium- Blisterpackungen mit 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 oder 100x1 Tablette; in perforierten Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 oder 100x1 Tablette oder in HDPE-Flaschen mit Polypropylen-Verschluss oder mit kindergesicherterm Polypropylen-Verschluss und Silica-Trockengel mit 30 oder 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

• Bitte beachten Sie die Anweisungen, wie die Tabletten aus der Blisterpackung entnommen werden können, auf dem Umkarton der ablösbaren Foli enstreifen der Blisterpackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Teva Pharma B.V.,

Computerweg 10,

3542 DR Utrecht,

Niederlande

Hersteller:

Teva Pharma B.V.ceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,

4042 Debrecen, Ungarn

Teva Pharma B.V.ceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82

2100 Gödöll i,

Ungarn

TEVA UK Ltd

Brampton Road,

Hampden Park,

Eastbourne,

East Sussex,

BN22 9AG

Vereinigtes Königreich

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem,

Niederlande

TEVA Santé SA,

Rue Bellocier,

89107 Sens,

Frankreich

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel g ewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem loka len Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmes in Verbindung:

België/Belgique/Belgien	Luxembourg/Luxemburg
Teva Pharma Belgium N.V./S.A.	Teva Pharma Belgium S.A.
Tel/Tél: +32 3 820 73 73	Tél/Tel: +32 3 820 73 73
????????	Magyarország
???? ????????????? ???????? ????	Teva Magyarország Zrt
Te?: +359 2 489 95 82	Tel.: +36 1 288 64 00
Ceská republika	Malta
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.	Teva ????? ?.?.
Tel: +420 251 007 111	?el: +30 210 72 79 099
Danmark	Nederland
Teva Denmark A/S	Teva Nederland B.V.
Tlf: +45 44 98 55 11	Tel: +31 (0) 800 0228400
Deutschland	Norge
Teva Generics GmbH	Teva Sweden AB
Tel: (49) 351 834 0	Tlf: (46) 42 12 11 00
Eesti	Österreich
Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech	Teva Generics GmbH
Eesti filiaal	Tel: (49) 351 834 0
Tel: +372 611 2409
????da	Polska
Teva ????? ?.?.	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
???: +30 210 72 79 099	Tel.: +(48) 22 345 93 00
España	Portugal
Teva Genéricos Española, S.L.U	Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda
Tél: +(34) 91 387 32 80	Tel: (351) 214 235 910

France	România
Teva Santé	Teva Pharmaceuticals S.R.L
Tél: +(33) 1 55 91 7800	Tel: +4021 230 65 24
Ireland	Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland	Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +353 (0)42 9395 892	Tel: +386 1 58 90 390
Ísland	Slovenská republika
Teva UK Limited	Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +(44) 1323 501 111.	Tel: +(421) 2 5726 7911
Italia	Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l.	Teva Sweden AB
Tel: +(39) 0289179805	Puh/Tel: +(46) 42 12 11 00
??p???	Sverige
Teva ????? ?.?.	Teva Sweden AB
???: +30 210 72 79 099	Tel: +(46) 42 12 11 00
Latvija	United Kingdom
UAB Sicor Biotech filiale Latvija	Teva UK Limited
Tel: +371 67 784 980	Tel: +(44) 1323 501 111
Lietuva
UAB ?Sicor Biotech?
Tel: +370 5 266 02 03

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im:

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel s ind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/verfügbar.