Corvipas

Corvipas
Wirkstoff(e)Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberPascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Zulassungsdatum06.02.2007
ATC CodeC06AH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeAntihypotonika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Corvipas® ist ein homöopathisches Arzneimittel, das bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems eingesetzt wird.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung des Befindens bei Herz-Kreislaufstörungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Corvipas® darf nicht eingenommen werden:

Wenn Sie allergisch gegen Arnika, Korbblütler oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten weiteren Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wegen des Bestandteils Camphora bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6. Lebensjahr nicht anwenden.

Bezeichnung des Arzneimittels: Corvipas®
Darreichungsform: Mischung
Datum der Erstellung: 05.06.2020
Zul.-Nr: 6740346.00.00

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder langanhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich.

Kinder:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Corvipas® zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einnahme von Corvipas® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (z. B. Nikotin, Alkohol, Kaffee) ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Corvipas® in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Corvipas® hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Corvipas® enthält Alkohol:

Dieses Arzneimittel enthält 62 Vol.-% Alkohol.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Corvipas® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Corvipas® eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

Bezeichnung des Arzneimittels: Corvipas®
Darreichungsform: Mischung
Datum der Erstellung: 05.06.2020
Zul.-Nr: 6740346.00.00

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Corvipas® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweise: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25 °C aufbewahren.

Weitere Informationen

Was Corvipas® enthält:

  • Die Wirkstoffe sind: 10 g (=11,0 ml) enthalten: Arnica Ø 1 g, Cactus Ø 0,5 g, Camphora Dil. D1 0,1 g, Crataegus Ø 3 g, Scilla Dil. D3 1 g, Strophanthus Dil. D6 1 g, Veratrum Dil. D6 1 g.
  • Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 62% (m/m).

1 g Corvipas® entspricht 48 Tropfen.

Wie Corvipas® aussieht und Inhalt der Packung:

Braune Glasflasche mit rotbrauner, klarer Flüssigkeit.

Corvipas® ist in Packungen mit 20 ml bzw. 50 ml Mischung erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Bezeichnung des Arzneimittels: Corvipas®
Darreichungsform: Mischung
Datum der Erstellung: 05.06.2020
Zul.-Nr: 6740346.00.00

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.

Zuletzt aktualisiert am 06.07.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
"St.Johanser" Naturmittelvertriebsgesellschaft mbH
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
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