Galabar 16 mg Hartkapseln, retardiert

Abbildung Galabar 16 mg Hartkapseln, retardiert
Wirkstoff(e) Galantamin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N06DA04
Pharmakologische Gruppe Antidementiva

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Galunia 16 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin Hexal Akiengesellschaft
Galanaxiro 8 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin Medical Valley Invest AB Beiname: AXiromed
Galantamin-Hormosan 16 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin Pharmathen S.A.
Masparen 16 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin Pharmathen S.A.
Galantamin Pharmathen 16 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin Pharmathen S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Galabar ist ein Arzneimittel gegen Demenz, das angewendet wird, um die Symptome einer leichten bis mittelschweren Demenz vom Alzheimer-Typ (eine Krankheit, die die Gehirnfunktion verändert) zu behandeln.
Die Symptome der Alzheimer-Krankheit schließen Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen ein. Dadurch wird es immer schwerer, den normalen Alltagsbeschäftigungen nachzugehen.
Man glaubt, dass die Symptome durch einen Mangel an Acetylcholin ausgelöst werden, einer Substanz, die für das Senden von Informationen zwischen den Gehirnzellen verantwortlich ist. Galabar erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und könnte so die Symptome der Krankheit verbessern.
Die Kapseln sind in einer retardierten Form hergestellt. Das bedeutet, dass sie den Wirkstoff langsamer freisetzen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Galabar darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Galantamin oder einen der sonstigen Bestandteile von Galabar sind.
- wenn Sie eine schwere Leber- und/oder Nierenerkrankung haben.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Galabar ist erforderlich
Galabar sollte nur bei Alzheimer-Krankheit und nicht bei anderen Formen des Gedächtnisverlustes oder der Verwirrtheit eingenommen werden.
Arzneimittel sind nicht immer für jeden geeignet. Bevor Sie Galabar einnehmen, muss Ihr Arzt wissen, ob Sie an einem der folgenden Zustände leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:
- Leber- oder Nierenproblemen
- einer Herzerkrankung (z. B. Angina, Herzanfall, Herzversagen, niedriger oder unregelmäßiger Puls)
- Störungen des Elektrolyhaushaltes (z. B. erniedrigte/erhöhte Kaliumwerte im Blut)
- Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür
- akute Bauchschmerzen
- eiern Erkrankung des Nervensystems (wie Epilepsie oder Parkinson-Krankheit) einer Atemwegserkrankung oder einer Infektion, die die Atmung beeinflusst (wie Asthma, obstruktive Lungenerkrankung oder Lungenentzündung)
- ob Sie kürzlich am Darm oder an der Blase operiert wurden
- ob Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben.
Wenn Sie sich einer Operation mit Allgemeinnarkose unterziehen müssen, sollten Sie den Arzt darüber informieren, dass sie Galabar einnehmen.
Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob eine Behandlung mit Galabar für Sie geeignet ist oder ob die Dosis geändert werden muss.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln lhren Arzt oder Apotheker um Rat.
Fragen Sie vor der Einnahme von Galabar lhren Arzt um Rat, wenn Sie schwanger sind, glauben, dass Sie schwanger sein konnten oder eine Schwangerschaft planen.
Während der Behandlung mit Galabar sollten Sie nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Vor allem in den ersten Wochen der Behandlung kann Galabar Schwindelgefühl und Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn Sie diese Beschwerden haben, dürfen Sie keine Fahrzeuge fuhren, Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Galabar einzunehmen?
Nehmen Sie Galabar immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wenn Sie zur Zeit Galantamin Tabletten oder Losung einnehmen und Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie auf Galantamin Hartkapseln, retardiert, umstellen sollen, lesen Sie dazu bitte sorgfältig die Anweisungen am Ende dieses Abschnittes.
Wie ist Galabar einzunehmen
Galabar Kapseln sollen als Ganzes geschluckt und nicht zerkaut oder zerkleinert werden.
Wenn Sie Schluckbeschwerden haben, können Sie die Kapseln öffnen und den Inhalt als Ganzes schlucken - den Inhalt nicht zerkauen oder zerkleinern.
Galabar sollte morgens, mit Wasser oder anderer Flüssigkeit, und vorzugsweise mit Nahrung eingenommen werden.
Galabar Hartkapseln, retardiert, sind in 3 Stärken verfügbar: 8 mg, 16 mg und 24 mg.
Die Behandlung mit Galabar beginnt mit einer niedrigen Dosis. Ihr Arzt kann Sie anweisen, die Dosis (Starke) von Galabar, die Sie gerade einnehmen, langsam zu erhöhen, um die für Sie am besten geeignete Dosis herauszufinden.
1. Die Behandlung wird mit 8 mg, einmal täglich eingenommen, begonnen. Nach 4 Behandlungswochen wird die Dosis erhöht.
2. Sie nehmen dann 16 mg einmal täglich ein. Frühestens nach weiteren 4 Behandlungswochen wird Ihr Arzt möglicherweise die Dosis nochmals erhöhen.
3. Sie nehmen dann 24 mg einmal täglich ein.
Ihr Arzt wird lhnen erklären, mit welcher Dosis Sie anfangen müssen und wann die Dosis erhöht werden soll.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Galabar zu stark oder zu schwach ist, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker.
Ihr Arzt muss Sie regelmäßig sehen, um feststellen zu können, ob dieses Arzneimittel bei lhnen wirkt und um zu besprechen, wie Sie sich fühlen. Während Sie Galabar einnehmen, wird Ihr Arzt auch regelmäßig Ihr Gewicht kontrollieren.
Leber- oder Nierenerkrankungen
Wenn Sie eine leichte Leber- oder Nierenerkrankung haben, wird die Behandlung mit 8 mg einmal täglich morgens begonnen.
Wenn Sie eine mittelschwere Leber- oder Nierenerkrankung haben, wird die Behandlung mit 8 mg jeden zweiten Tag morgens begonnen.
Nach einer Woche beginnen Sie 8 mg einmal täglich morgens einzunehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 16 mg einmal täglich ein.
Nehmen Sie kein Galabar ein, wenn Sie eine schwere Leber-Nierenerkrankung haben.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Galabar wird nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von Galabar eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Galabar eingenommen haben, nehmen Sie sofort Verbindung mit einem Arzt oder Krankenhaus auf. Nehmen Sie die übrig gebliebenen Kapseln und die Packung mit. Anzeichen einer Oberdosierung können unter anderen einschließen: starke Übelkeit, Erbrechen, Muskelschwache, langsamer Herzschlag, Krampfanfalle oder Bewusstlosigkeit.
Wenn Sie die Einnahme von Galabar vergessen haben
Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis ganz aus und nehmen Sie die nächste Dosis wieder zur normalen Zeit ein.
Falls Sie mehrere Einnahmen vergessen haben, informieren Sie lhren Arzt. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Galabar abbrechen
Bevor Sie mit der Einnahme von Galabar aufhören, fragen Sie lhren Arzt um Rat. Um lhren Zustand behandeln zu können, ist es wichtig, dieses Arzneimittel weiter einzunehmen.
Wie wechseln Sie von der Einnahme von Galantamin Tabletten oder Lösung auf Galabar Hartkapseln, retardiert?
Wenn Sie derzeit Galantamin Tabletten oder Lösung einnehmen, konnte Ihr Arzt entscheiden, Sie auf Galabar Hartkapseln, retardiert, umzustellen.

  • Nehmen Sie Ihre letzte Dosis Galantamin Tabletten oder Lösung am Abend ein.
  • Am nächsten Morgen nehmen Sie Ihre erste Dosis Galabar Hartkapseln, retardiert ein.


Nehmen Sie nicht mehr als eine Kapsel pro Tag ein.
Nehmen Sie keine Galantamin Tabletten oder Lösung ein, wenn Sie Galabar Hartkapseln, retardiert einnehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie lhren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Galabar mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie lhren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Galabar soll nicht zusammen mit anderen gleichartig wirkenden Arzneimitteln eingenommen werden, diese schließen ein:
- Donepezil oder Rivastigmin (gegen die Alzheimer-Krankheit)
- Ambenonium, Neostigmin oder Pyridostigmin (gegen schwere Muskelschwache)
- Pilocarpin (gegen Mundtrockenheit oder trockene Augen), wenn es eingenommen wird.
Einige Arzneimittel können die Art und Weise, wie Galabar wirkt, beeinflussen oder Galabar selbst kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel, die zur selben Zeit eingenommen werden, vermindern, diese schließen ein:
- Paroxetin oder Fluoxetin (Antidepressiva)
- Chinidin (verwendet bei Herzrhythmusstörungen)
- Ketoconazol (Antipilzmittel)
- Erythromycin (Antibiotikum)
- Ritonavir (antiviraler HIV-Protease-Hemmer).
Ihr Arzt konnte Ihnen eventuell eine niedrigere Dosis Galabar verordnen, wenn Sie zusätzlich eines der oben genannten Arzneimittel einnehmen.
Einige Arzneimittel können durch Galabar verursachte Nebenwirkungen erhöhen, diese schließen ein:
- nicht-steroidale entzündungshemmende Schmerzmittel, die das Risiko von Magengeschwüren erhöhen können (z.B. Ibuprofen)
- Arzneimittel, die gegen Herzerkrankungen oder Bluthochdruck eingenommen werden (z. B. Digoxin, Amiodaron, Atropin, Betablocker oder Kalziumkanal-Blocker). Wenn Sie Arzneimittel gegen unregelmäßigen Herzschlag einnehmen, konnte Ihr Arzt ein Elektrokardiogramm (EKG) in Erwägung ziehen.
Wenn Sie sich einer Operation unter Allgemeinnarkose unterziehen müssen, sollten Sie den Arzt darüber informieren. dass Sie Galabar einnehmen.
Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, bitten Sie lhren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei Einnahme von Galabar zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Galabar sollte, wenn möglich, mit Nahrung eingenommen werden.
Trinken Sie während der Behandlung mit Galabar reichlich Flüssigkeit, damit Ihr Körper ausreichend mit Flüssigkeit versorgt ist (siehe Abschnitt 3).
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Galabar Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen konnten auf die Krankheit selbst zurückzuführen sein.
Beenden Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf, bei Auftreten von:
Herzproblemen einschließlich Veränderungen im Herzschlag (langsam oder unregelmäßig)
Palpitationen (klopfender Herzschlag)
Ereignissen wie Bewusstseinsverlust
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird durch folgende Kategorien eingestuft:

Sehr häufigBetrifft mehr als 1 Behandelten von 10
HäufigBetrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
GelegentlichBetrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000
SeltenBetrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr häufig
- Übelkeit und/oder Erbrechen.
Wenn diese unerwünschten Wirkungen auftreten, dann meistens zu Beginn der Behandlung oder wenn die Dosis erhöht wird. Sie neigen dazu, langsam wieder zu verschwinden, wenn sich der Körper an die Behandlung gewöhnt hat und dauern im Allgemeinen nicht länger als einige Tage. Wenn diese Wirkungen bei lhnen auftreten, wird lhnen Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, mehr Flüssigkeit zu trinken und, falls notwendig, lhnen ein Arzneimittel gegen Übelkeit verschreiben.
Häufig
- Gewichtsabnahme, Appetitlosigkeit, verminderter Appetit, Magenschmerz oder werden, Durchfall, Verdauungsstörung
- Langsamer Herzschlag
- Gefühl, ohnmächtig zu werden, Schwindel, Zittern, Kopfschmerzen, Benommenheit, ungewöhnliche Müdigkeit
- Vermehrtes Schwitzen
- Muskelkrampfe
- Sturze
- Hoher Blutdruck
- Sich schwach fühlen, allgemeines Unwohlsein
- Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)
- Sich traurig fühlen (Depression)
Gelegentlich
- Erhöhung der Leberenzyme im Blut (Laborergebnisse, die Ihnen zeigen, wie Ihre Leber arbeitet)
- Eventuell aussetzender Herzschlag, Reizleitungsstörungen des Herzens, Gefühl von anormalen Herzschlägen (Palpitationen)
- Kribbeln, Stechen oder Taubheitsgefühl der Haut
- Veränderung des Geschmackssinns
- Übermäßige Schläfrigkeit - Verschwommenes Sehen
- Klingeln oder Summen in den Ohren (Tinnitus)
- Brechreiz
- Muskelschwache
- Ausgeprägter Wasserverlust des Körpers
- Niedriger Blutdruck
- Gesichtsrötung
Seltene Nebenwirkungen
- Entzündung der Leber (Hepatitis).
Informieren Sie bitte lhren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und auf dem Umkarton nach "verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30 °C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie lhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Galabar enthält
Der Wirkstoff ist Galantamin.
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 8 (-16/- 24) mg Galantamin (als Hydrobromid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Kapselinhalt: Retardtablette: Natriumdodecylsulfat, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B), Hypromellose, Carbomer 971, Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Talkum
Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171)
Schwarze Drucktinte: Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Kaliumhydroxid.
Wie Galabar aussieht und Inhalt der Packung
Weiße Hartkapseln, retardiert mit dem Aufdruck ?G8 (-16/-24)? auf dem Kapseloberteil.
Der Kapselinhalt besteht aus einer weißen ovalen Retardtablette.
Packungsgrößen
14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 und 100 Hartkapseln, retardiert in einem Umkarton.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: (089) 6138825-0
Hersteller
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 5
27472 Cuxhaven
Deutschland
oder
KRKA, tovarna zdravil, d.d. Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo Mesto
Slowenien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Name des MitgliedstaatesName des Arzneimittels
BelgienGalidurel
FrankreichGalabar LP
DeutschlandGalabar
NiederlandeGalabar SR
ÖsterreichGalabar SR
PortugalGalantamina SR Galabar
SlowenienGalabar SR
SpanienGalantarnine SR Galabar

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2011.

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Wirkstoff(e) Galantamin
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Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N06DA04
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden