Irinotecan Ebewe Pharma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Irinotecan Ebewe Pharma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Irinotecan Ebewe Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs (Zytostatikum). Es enthält den Wirkstoff Irinotecan und wird als 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung verabreicht.

Irinotecan Ebewe wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder allein zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- oder Mastdarmkrebs bei Erwachsenen eingesetzt.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Irinotecan Ebewe darf nicht angewendet werden, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Während der Behandlung und mindestens drei Monate nach Abschluss der Behandlung müssen Sie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Während der Behandlung müssen Sie abstillen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Der Behandlungsplan und die individuelle Dosierung müssen durch einen spezialisierten Arzt festgelegt werden. Normalerweise erhalten Erwachsene Irinotecan Ebewe als Infusion über 30 bis 90 Minuten alle 2 bis 3 Wochen, abhängig von Alter, Größe, Gewicht und Allgemeinzustand. Bei starken Nebenwirkungen kann die Dosis reduziert oder der Abstand zwischen den Infusionen verlängert werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Durchfall
  • Neutropenie
  • Anämie
  • Thrombozytopenie
  • Haarausfall
  • Hoher Anstieg von Leberenzymen
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Flüssigkeitsverlust
  • Verstopfung
  • Fieber
  • Allgemeine körperliche Schwäche
  • Pseudomembranöse Kolitis
  • Nierenversagen
  • Darmverschluss
  • Magen-Darm-Blutungen
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Verwendbar bis zum angegebenen Verfalldatum. Nur zur einmaligen Entnahme und Restmengen verwerfen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen


Was Irinotecan Ebewe enthält


  • Der Wirkstoff ist: Irinotecan
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol, Milchsäure, Salzsäure-Lösung zur Einstellung des pH-Wertes (bis pH 3,5), Natriumhydroxid-Lösung zur Einstellung des pH-Wertes (bis

pH 3,5), Wasser für Injektionszwecke

Wie Irinotecan Ebewe aussieht und Inhalt der Packung

Irinotecan Ebewe ist eine klare, farblose bis schwach gelbe Lösung. pH ? Wert: 3,5


Osmolarität: 323,279 mOsm/L

Durchstechflasche (braunes Glas Typ I) mit einem Verschluss aus Bromobutyl-Gummi und einer Metallkappe (Aluminium) mit Polypropylen-Deckel. Die Durchstechflaschen werden mit oder ohne Plastik-Schutzbehälter (Onco-Safe) verpackt.

Packungsgrößen

1, 5 oder 10 Durchstechflaschen zu 2 ml 1, 5 oder 10 Durchstechflaschen zu 5 ml 1 Durchstechflasche zu 25 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG


A-4866 Unterach

Z.Nr.: 1 - 27411

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2012.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Handhabung


Wie bei allen antineoplastischen Substanzen sollte die Handhabung von Irinotecan Ebewe mit Vorsicht erfolgen. Die Verdünnung sollte unter aseptischen Bedingungen nur von geschulten Personen und in besonders ausgewiesenen Bereichen vorgenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung des Kontakts mit Haut und Schleimhaut sollten ergriffen werden.

Anweisungen zur Verdünnung

Irinotecan Ebewe Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist zur intravenösen Infusion nur nach Verdünnung mit einer der empfohlenen Verdünnungslösungen - entweder Natriumchlorid 0,9% Infusionslösung oder Glucose 5% Infusionslösung - vorgesehen. Entnehmen Sie die benötigte Menge Irinotecan Ebewe Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung unter aseptischen Bedingungen mit einer skalierten Spritze aus der Durchstechflasche und injizieren Sie die Menge in 250 ml Infusionsvolumen (Infusionsflasche oder Infusionsbeutel). Die Infusion ist durch manuelles Schwenken sorgfältig zu durchmischen.

Wenn in der Durchstechflasche oder in der Infusionslösung nach Rekonstitution Ausfällungen zu sehen sind, ist das Arzneimittel zu verwerfen und entsprechend dem Standard für Chemotherapeutika zu entsorgen.

Schutzanweisungen für die Herstellung einer Irinotecan Ebewe Infusionslösung

  1. Die Verwendung eines Sicherheitsbereichs sowie das Tragen von Schutzhandschuhen und Schutzkittel ist erforderlich. Steht kein Sicherheitsbereich zur Verfügung, sollten Mundschutz und Schutzbrille verwendet werden.
  2. Geöffnete Behältnisse wie Injektions- und Infusionsflaschen sowie gebrauchte Kanülen, Spritzen, Katheter, Schläuche und Zytostatikareste sind als Sondermüll anzusehen und entsprechend den örtlichen Richtlinien zur Handhabung von SONDERMÜLL zu entsorgen.
  3. Bei Verschütten des Produktes den nachstehenden Anweisungen folgen:
  • Schutzkleidung tragen
  • Zerbrochenes Glas einsammeln und im Behälter für SONDERMÜLL entsorgen
  • Kontaminierte Oberflächen mit reichlich kaltem Wasser sauber abspülen
  • Die abgespülten Oberflächen gründlich abwischen und die für das Abwischen verwendeten Materialien als SONDERMÜLL entsorgen
  • Falls Irinotecan Ebewe mit der Haut in Kontakt kommt, den Hautbereich unter fließendem Wasser gründlich abspülen und danach mit Seife und Wasser säubern. Bei Kontakt mit den Schleimhäuten den betroffenen Bereich gründlich mit Wasser säubern. Bei auftretenden Beschwerden ist ein Arzt zu kontaktieren.
  • Falls Irinotecan Ebewe mit den Augen in Kontakt kommt, müssen diese gründlich mit Wasser gespült werden. Sofort einen Augenarzt kontaktieren.

Beseitigung

Alle Gegenstände, die während der Vorbereitung, Verabreichung oder auf eine andere Art und Weise mit Irinotecan in Kontakt kommen, sind entsprechend den örtlichen Richtlinien zur Handhabung von zytotoxischen Stoffen zu entsorgen.

Empfohlene Dosierung

In der Monotherapie (für zuvor behandelte Patienten)


Die empfohlene Dosierung von Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat beträgt 350 mg/m², verabreicht als intravenöse Infusion über 30 ? 90 Minuten alle 3 Wochen.

In der Kombinationstherapie (für zuvor nicht behandelte Patienten)

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Irinotecan in Kombination mit 5-Fluorouracil (5FU) und Folinsäure (FA) wurden mit folgendem Dosierungsschema ermittelt: Irinotecan plus 5FU/FA alle 2 Wochen.

Die empfohlene Dosis von Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat beträgt 180 mg/m² alle 2 Wochen, verabreicht als intravenöse Infusion über 30 - 90 Minuten, gefolgt von einer Infusion mit Folinsäure und 5-Fluorouracil.

Zur Dosierung und begleitenden Anwendung von Cetuximab siehe Fachinformationen zu Cetuximab.

In der Regel wird dieselbe Dosis Irinotecan verabreicht wie in den letzten Zyklen des zuvor verabreichten Irinotecan-enthaltenden Regimes. Irinotecan darf frühestens 1 Stunde nach dem Ende der Cetuximab-Infusion verabreicht werden.

Zur Dosierung und Anwendung von Bevacizumab siehe Fachinformationen zu Bevacizumab.

Spezielle Patientengruppen

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion


In der Monotherapie: bei Patienten mit einem Performance-Status = 2 sollte die initiale Dosis von Irinotecan Ebewe an die Bilirubinwerte im Blut (bis zum 3-fachen des oberen Normalwertes [ULN]) angepasst werden. Liegt bei diesen Patienten die Hyperbilirubinämie und die Prothrombinzeit über 50 %, ist die Clearance von Irinotecan vermindert, wodurch das hämatotoxische Risiko erhöht ist. Daher ist bei dieser Patientenpopulation das große Blutbild wöchentlich zu kontrollieren.

  • Bei Patienten mit einem Bilirubinwert = 1,5-fache des ULN beträgt die empfohlene Dosierung von Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat 350 mg/m².
  • Bei Patienten mit einem Bilirubinwert > 1,5-fache und = 3-fache des ULN beträgt die empfohlene Dosierung von Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat 200 mg/m².
  • Patienten mit einem Bilirubinwert > 3-fache des ULN sollten nicht mit Irinotecan behandelt werden).

Es liegen keine Daten über eine Kombinationstherapie mit Irinotecan bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor.

Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre


Nach dem Öffnen

Nur zur einmaligen Entnahme. Restmengen verwerfen.

Der Inhalt der Durchstechflasche sollte sofort nach dem ersten Anbruch verwendet werden.

Nach der Verdünnung

Die chemische und physikalische Stabilität des Arzneimittels nach Anbruch und Verdünnung mit den empfohlenen Infusionslösungen wurde bei 30°C über einen Zeitraum von 24 h und bei 2-8°C über einen Zeitraum von 48 Stunden nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort nach der Verdünnung verwendet werden, sofern eine mikrobielle Kontamination nicht durch eine entsprechende Vorgehensweise bei der Öffnung der Durchstechflasche und der Verdünnung der Lösung ausgeschlossen ist. Wenn die Verwendung nicht sofort erfolgt, liegen Aufbewahrungsdauer und -bedingungen der angebrochenen Lösung in der Verantwortung des Anwenders.


Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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