Nafti-CT 200mg Retardkapseln

Abbildung Nafti-CT 200mg Retardkapseln
Wirkstoff(e) Naftidrofuryl
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AbZ-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.06.1994
ATC Code C04AX21
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Periphere Vasodilatatoren

Zulassungsinhaber

AbZ-Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nafti-Puren 200 Naftidrofuryl Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Naftilong 200 mg Naftidrofuryl Hexal Aktiengesellschaft
Nafti-ratiopharm 200 mg Retardkapseln Naftidrofuryl Ratiopharm GmbH
Dusodril forte Naftidrofuryl Merck Serono GmbH
Naftilong 100 mg Naftidrofuryl Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Nafti-CT ist ein gefäßerweiternd wirkendes Arzneimittel.

Nafti-CT wird angewendet

zur Verl√§ngerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiema√ünahmen wie z. B. Gehtraining und/oder andere Ma√ünahmen zur Wiederherstellung einer ausreichenden Durchblutung der Gef√§√üe (gef√§√ülumener√∂ffnende Verfahren) nicht durchzuf√ľhren bzw. nicht angezeigt sind.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nafti-CT darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Naftidrofuryloxalat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • bei akutem Herzinfarkt
  • wenn Sie an einer nicht ausreichend behandelbaren Herzmuskelschw√§che leiden
  • wenn bei Ihnen schwere √úberleitungsst√∂rungen am Herzen vorliegen
  • wenn Sie an einer schweren Angina pectoris (erhebliches Engegef√ľhl oder starke Schmerzen im Bereich des Brustkorbes) leiden
  • wenn bei Ihnen arterielle Blutungen vorliegen
  • wenn Sie einen sehr niedrigen Blutdruck haben (weniger als 90 mmHg systolisch)
  • wenn bei Ihnen Schwindelgef√ľhl bzw. Schwarzwerden vor den Augen beim √úbergang vom Liegen zum Stehen auftritt
  • bei frischem Schlaganfall mit Blutung
  • wenn Ihre Leberfunktion gest√∂rt ist
  • wenn Sie zu Krampfanf√§llen neigen, die im Gehirn ausgel√∂st werden
  • wenn bei Ihnen eine vermehrte Ausscheidung von Oxals√§ure im Urin oder Calcium-haltige Nierensteine vorliegen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nafti-CT einnehmen,

wenn Sie eine Verengung oder Verschluss der Herzkranzgefäße haben. Sie sollten Nafti-CT nur unter besonderer ärztlicher Aufsicht einnehmen

Vor der ersten Einnahme sollte bei Ihnen ein EKG abgenommen werden, um Herzrhythmusst√∂rungen auszuschlie√üen. Patienten mit Herzrhythmusst√∂rungen d√ľrfen nicht mit Nafti-CT behandelt werden.

Einnahme von Nafti-CT zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung von Arzneimitteln zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und von Beta- Rezeptorenblockern kann verstärkt werden.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck kann verstärkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da f√ľr den Menschen keine Informationen √ľber die Gabe von Naftidrofuryloxalat w√§hrend Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Nafti-CT w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z. B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.

Nafti-CT enthält Sucrose.

Bitte nehmen Sie Nafti-CT erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis
3-mal täglich je 1 Retardkapsel (3-mal täglich je 200 mg Naftidrofuryloxalat).

Sollten Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung oder einem bestimmten Enzymmangel (Mangel an Pseudo-Cholinesterase) leiden wird Ihnen Ihr Arzt eine geringere Dosierung verordnen.

Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung mit Nafti-CT wird von Ihrem Arzt bestimmt, der in regelm√§√üigen Abst√§nden (z. B. alle 3 Monate) je nach Behandlungserfolg √ľber eine Fortsetzung oder eine Beendigung der Behandlung entscheiden wird.

Art der Anwendung
Nehmen Sie die Retardkapseln mit reichlich Fl√ľssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. W√§hrend der Behandlung mit Nafti-CT sollten Sie viel trinken, damit eine ausreichende Harnproduktion gew√§hrleistet ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Nafti-CT eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Verdacht auf eine √úberdosierung mit Nafti-CT benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Er wird entsprechend den Symptomen √ľber gegebenenfalls erforderliche Ma√ünahmen entscheiden. Als Zeichen einer √úberdosierung k√∂nnen Herzrhythmusst√∂rungen, langsamer Herzschlag und Blutdruckabfall sowie Krampfanf√§lle auftreten.

Bei Vergiftungen ist sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, damit eine stationäre Aufnahme und entsprechende therapeutische Maßnahmen erfolgen können.

Wenn Sie die Einnahme von Nafti-CT vergessen haben

Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr Retardkapseln ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Nebenwirkungen
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Appetitlosigkeit
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Durchfall
  • Entz√ľndung der Speiser√∂hre

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Erh√∂hung des Blutzuckers
  • Blutdrucksenkung
  • Schwindelgef√ľhl bzw. Schwarzwerden vor den Augen beim √úbergang vom Liegen zum Stehen
  • Kopfschmerzen
  • Schlaflosigkeit
  • Unruhe
  • Schwindel
  • M√ľdigkeit
  • Benommenheit
  • Nesselsucht

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • schwere Lebererkrankung
  • Anstieg der Leberenzyme
  • starke Schmerzen im Bereich des Brustkorbes (Angina pectoris)
  • Wasseransammlung im Gewebe (periphere √Ėdeme)
  • kurz dauernde Bewusstlosigkeit
  • vom Gehirn ausgehende Krampfanf√§lle
  • Schwellung des Gesichts (Angio√∂dem)
  • Beschwerden beim Wasserlassen
  • calciumoxalathaltige Nierensteine

Gegenmaßnahmen

Bei den ersten Anzeichen einer √úberempfindlichkeitsreaktion darf Nafti-CT nicht nochmals eingenommen werden.

Treten während der Behandlung Krampfanfälle und Herzrhythmusstörungen auf, muss Nafti-CT sofort abgesetzt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

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Weitere Informationen

Was Nafti-CT enthält

  • Der Wirkstoff ist Naftidrofuryloxalat. Jede Retardkapsel enth√§lt 200 mg Naftidrofuryloxalat.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Sucrose, Maisstärke, Schellack, Talkum, Gelatine, Titandioxid, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)- oxid, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, alternativ zusätzlich Kaliumhydroxid.

Wie Nafti-CT aussieht und Inhalt der Packung

Nafti-CT 200 mg ist eine hellrosa Kapsel mit dem Aufdruck ‚ÄěNafti 200‚Äú.

Nafti-CT 200 mg ist in Packungen mit 30, 50 und 100 Retardkapseln (Hartkapseln, retardiert) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

AbZ-Pharma GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2018.

Versionscode: Z09

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Nafti-CT 200mg Retardkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Naftidrofuryl
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AbZ-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.06.1994
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden