Rosuvastatin Actavis 10 mg Filmtabletten

Abbildung Rosuvastatin Actavis 10 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Actavis

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Rosuvastatin Actavis gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bezeichnet werden. Rosuvastatin Actavis wurde Ihnen verschrieben,

  • weil Sie einen hohen Cholesterinspiegel haben. Dies bedeutet, dass Sie ein erh√∂htes Risiko haben, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Ihnen wurde angeraten, ein Statin einzunehmen, weil eine Ern√§hrungs√§nderung und mehr sportliche Bewegung nicht ausgereicht haben, um Ihren Cholesterinspiegel zu senken. Dennoch sollten Sie Ihre cholesterinarme Di√§t

und Ihre sportlichen Aktivitäten während der Einnahme von Rosuvastatin Actavis fortsetzen.

oder

  • weil bei Ihnen andere Risikofaktoren vorhanden sind, die das Risiko f√ľr einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder andere damit verbundene Gesundheitsprobleme erh√∂hen k√∂nnen. Herzinfarkt, Schlaganfall und damit verbundene Probleme k√∂nnen durch eine Erkrankung, die Atherosklerose genannt wird, verursacht werden. Bei der Atherosklerose entstehen Fettablagerungen in den Arterien.
Warum es wichtig ist, Rosuvastatin Actavis so lange einzunehmen, wie es Ihnen der Arzt verordnet hat

Rosuvastatin Actavis wird angewendet, um den Spiegel an Blutfetten, den sogenannten Lipiden, von denen Cholesterin das geläufigste ist, zu senken.

Es gibt verschiedene Arten von Cholesterin im Blut - das ?schlechte? Cholesterin (LDL-C) und das ?gute? Cholesterin (HDL-C).

  • Rosuvastatin Actavis kann den Anteil an ?schlechtem? Cholesterin senken und den Anteil an ?gutem? Cholesterin erh√∂hen.
  • Dies wird bewirkt, indem Rosuvastatin Actavis die Bildung des ?schlechten? Cholesterins in Ihrem K√∂rper hemmt. Es verbessert auch die F√§higkeit Ihres K√∂rpers, dieses Cholesterin aus Ihrem Blut zu entfernen.

Das Wohlbefinden der meisten Menschen mit einem zu hohen Cholesterinspiegel ist nicht beeinträchtigt, weil dies keine Beschwerden verursacht. Bleibt es jedoch unbehandelt, können sich die Fette an den Innenwänden der Blutgefäße ablagern und diese verengen.

Manchmal verstopft ein solches verengtes Gef√§√ü und die Blutversorgung des Herzens oder des Gehirns wird m√∂glicherweise unterbrochen. Dies f√ľhrt dann zum Herzinfarkt oder Schlaganfall. Durch Senkung des Cholesterinspiegels wird Ihr Risiko, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, vermindert.

Es ist wichtig, die Einnahme von Rosuvastatin Actavis auch dann fortzusetzen, wenn ein gew√ľnschter Cholesterinwert bei Ihnen erreicht wurde, da dies verhindert, dass sich Ihr Cholesterinspiegel wieder erh√∂ht und sich Fettablagerungen bilden. Auf Anweisung des Arztes oder bei Eintritt einer Schwangerschaft ist die Einnahme jedoch zu beenden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rosuvastatin Actavis darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Rosuvastatin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen. Falls Sie w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis schwanger werden, beenden Sie die Einnahme und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, um ihn zu informieren. Frauen wird angeraten, w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis eine Schwangerschaft durch die Anwendung geeigneter Verh√ľtungsmittel zu vermeiden.
  • wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
  • wenn Sie schwere Nierenprobleme haben.
  • wenn Sie wiederholte oder ungekl√§rte Muskelkater oder Muskelschmerzen haben.
  • wenn Sie Ciclosporin einnehmen (Mittel, das z. B. nach Organtransplantationen angewendet wird).

Bitte wenden Sie sich noch einmal an Ihren Arzt, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder wenn Sie sich nicht sicher sind).

Dar√ľber hinaus darf Rosuvastatin Actavis 40 mg (h√∂chste Dosis) nicht eingenommen werden:
  • wenn Sie m√§√üige Nierenprobleme haben (wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt).
  • wenn Ihre Schilddr√ľse nicht richtig funktioniert.
  • wenn Sie schon einmal wiederholt oder aus ungekl√§rter Ursache Muskelkater oder Muskelschmerzen gehabt haben, wenn in der pers√∂nlichen oder famili√§ren Vorgeschichte Muskelbeschwerden vorgekommen sind oder wenn bei Ihnen w√§hrend der Behandlung mit anderen cholesterinsenkenden Mitteln bereits einmal Muskelprobleme aufgetreten sind.
  • wenn Sie regelm√§√üig in erheblichem Ma√ü Alkohol zu sich nehmen.
  • wenn Sie asiatischer Abstammung sind (Japaner, Chinese, Philippiner, Vietnamese, Koreaner oder Inder).
  • wenn Sie Fibrate einnehmen. Dies sind andere Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel senken.

Bitte wenden Sie sich noch einmal an Ihren Arzt, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder wenn Sie sich nicht sicher sind).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rosuvastatin Actavis einnehmen,

  • wenn Sie Nierenprobleme haben.
  • wenn Sie Leberprobleme haben.
  • wenn Sie schon einmal wiederholt oder aus ungekl√§rter Ursache Muskelkater oder Muskelschmerzen gehabt haben, wenn in der pers√∂nlichen oder famili√§ren Vorgeschichte Muskelbeschwerden vorgekommen sind oder wenn bei Ihnen w√§hrend der Behandlung mit anderen cholesterinsenkenden Mitteln bereits einmal Muskelprobleme aufgetreten sind. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Muskelkater oder Muskelschmerzen ungekl√§rter Ursache auftreten, insbesondere wenn dies in Zusammenhang mit Unwohlsein oder Fieber auftritt.
  • wenn Sie regelm√§√üig in erheblichem Ma√ü Alkohol zu sich nehmen.
  • wenn Ihre Schilddr√ľse nicht richtig funktioniert.
  • wenn Sie Fibrate einnehmen. Dies sind andere Arzneimittel, die Ihren Cholesterinspiegel senken. Lesen Sie bitte die gesamte Packungsbeilage sorgf√§ltig durch, auch wenn Sie bereits fr√ľher andere Arzneimittel zur Senkung eines hohen Cholesterinspiegels eingenommen haben.
  • wenn Sie Arzneimittel gegen eine HIV-Infektion einnehmen z. B. Lopinavir/Ritonavir. Lesen Sie bitte auch den Abschnitt ?Einnahme von Rosuvastatin Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln?.
  • wenn es sich um einen Patienten unter 10 Jahren handelt: Kinder unter 10 Jahren sollten Rosuvastatin Actavis nicht einnehmen.
  • wenn es sich um einen Patienten unter 18 Jahren handelt: Die Rosuvastatin Actavis 40-mg- Tablette ist f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht geeignet.
  • wenn Sie √ľber 70 Jahre alt sind (Ihr Arzt muss dann eine f√ľr Sie geeignete Anfangsdosis w√§hlen).
  • wenn Sie asiatischer Abstammung sind (Japaner, Chinese, Philippiner, Vietnamese, Koreaner oder Inder). Ihr Arzt muss dann eine f√ľr Sie geeignete Anfangsdosis w√§hlen.

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (auch wenn Sie sich nicht sicher sind):

  • Rosuvastatin Actavis 40 mg (h√∂chste Dosis) darf nicht eingenommen werden. Nehmen Sie R√ľcksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme jeglicher Dosis von Rosuvastatin Actavis beginnen.

Bei einer kleinen Anzahl an Patienten haben Statine Auswirkungen auf die Leber. Dies l√§sst sich anhand eines einfachen Tests ermitteln, bei dem Ihr Blut auf erh√∂hte Leberenzymwerte untersucht wird. Ihr Arzt wird daher einen solchen Bluttest (Leberfunktionstest) in der Regel vor und w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis durchf√ľhren lassen.

Wenn Sie Diabetes haben oder wenn bei Ihnen ein Diabetesrisiko besteht, wird der Arzt Sie w√§hrend der Behandlung sorgf√§ltig √ľberwachen. Ein Diabetesrisiko besteht, wenn Sie einen hohen Zuckerspiegel oder Fettspiegel im Blut haben, √ľbergewichtig sind oder einen hohen Blutdruck haben.

Einnahme von Rosuvastatin Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Ciclosporin (wird z. B. nach Organtransplantationen angewendet)
  • Warfarin (oder andere blutverd√ľnnende Arzneimittel)
  • Fibrate (wie Gemfibrozil, Fenofibrat) oder andere cholesterinsenkende Arzneimittel (wie Ezetimib)
  • Antazida (Mittel gegen Magen√ľbers√§uerung)
  • Erythromycin (ein Antibiotikum)
  • Verh√ľtungsmittel zum Einnehmen (die Pille)
  • Hormonersatzpr√§parate
  • Lopinavir/Ritonavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion - siehe auch ?Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen?).

Rosuvastatin Actavis kann die Wirkung dieser Arzneimittel ändern, oder sie können die Wirkung von Rosuvastatin Actavis beeinflussen.

Einnahme von Rosuvastatin Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Rosuvastatin Actavis kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sie d√ľrfen Rosuvastatin Actavis nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Falls Sie w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis schwanger werden, beenden Sie die Einnahme und

wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, um ihn zu informieren. Frauen wird angeraten, w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis eine Schwangerschaft durch die Anwendung geeigneter Verh√ľtungsmittel zu vermeiden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Bei den meisten Patienten beeintr√§chtigt die Einnahme von Rosuvastatin Actavis nicht die F√§higkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen. Bei einigen Personen kann jedoch Schwindelgef√ľhl auftreten. Wenn Sie sich w√§hrend der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis schwindelig f√ľhlen, suchen Sie Ihren Arzt auf, bevor Sie versuchen, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Rosuvastatin Actavis enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern (Lactose bzw. Milchzucker) leiden.

F√ľr die vollst√§ndige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6 ?Inhalt der Packung und weitere Informationen?.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung bei Erwachsenen:
Wenn Sie Rosuvastatin Actavis gegen erhöhtes Cholesterin einnehmen:

Anfangsdosis:

Ihre Behandlung mit Rosuvastatin Actavis muss immer mit der Anfangsdosis 5 mg oder 10 mg beginnen, auch wenn Sie fr√ľher h√∂here Dosierungen eines anderen Statins eingenommen haben. Die Anfangsdosis h√§ngt davon ab,

  • wie hoch Ihr Cholesterinspiegel ist.
  • wie hoch Ihr Herzinfarkt- oder Schlaganfallrisiko ist.
  • ob ein Einflussfaktor bei Ihnen vorliegt, der Sie anf√§lliger f√ľr Nebenwirkungen macht.

Bitte lassen Sie sich vom Arzt beraten, welche Anfangsdosis f√ľr Sie am besten geeignet ist. Der Arzt wird sich f√ľr die niedrigste Dosis (5 mg) m√∂glicherweise entscheiden,

  • wenn Sie asiatischer Abstammung sind (Japaner, Chinese, Philippiner, Vietnamese, Koreaner oder Inder).
  • wenn Sie √§lter als 70 Jahre sind.
  • wenn Sie m√§√üige Nierenprobleme haben.
  • wenn bei Ihnen das Risiko f√ľr Muskelkater oder Muskelschmerzen besteht (Myopathie).
Dosissteigerung und Maximaldosis

Der Arzt wird m√∂glicherweise entscheiden Ihre Dosis zu erh√∂hen, damit Sie die Menge an Rosuvastatin Actavis erhalten, die f√ľr Ihre Behandlung richtig ist. Wenn Sie mit einer 5-mg-Dosis angefangen haben, kann der Arzt diese m√∂glicherweise auf 10 mg, dann auf 20 mg und, falls erforderlich, auf 40 mg erh√∂hen. Wenn Sie mit einer 10-mg-Dosis angefangen haben, kann der Arzt diese m√∂glicherweise auf 20 mg und, falls erforderlich, auf 40 mg erh√∂hen. Dosisanpassungen finden jeweils im Abstand von 4 Wochen statt.

Die Tageshöchstdosis beträgt 40 mg. Diese Dosis wird nur bei Patienten mit sehr hohem Cholesterin und mit einem hohen Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko, bei denen eine 20-mg-Dosis zur Cholesterinsenkung nicht ausreicht, angewendet.

Wenn Sie Rosuvastatin Actavis einnehmen, um Ihr Risiko f√ľr einen Herzinfarkt oder Schlaganfall oder damit verbundene Gesundheitsprobleme zu verringern.

Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg täglich. Sofern Sie einen der oben genannten Risikofaktoren haben, kann der Arzt jedoch entscheiden, eine geringere Dosis bei Ihnen anzuwenden.

Dosis bei Kindern und Jugendlichen zwischen 10 und 17 Jahren

Die √ľbliche Anfangsdosis betr√§gt 5 mg. M√∂glicherweise wird der Arzt Ihre Dosis erh√∂hen, damit Sie eine f√ľr Sie geeignetere Dosis erhalten. Die Tagesh√∂chstdosis betr√§gt 20 mg. Nehmen Sie Ihre Dosis einmal t√§glich ein. Rosuvastatin Actavis 40-mg-Tabletten d√ľrfen bei Kindern nicht angewendet werden.

Tabletteneinnahme

Die Tablette wird im Ganzen mit etwas Wasser geschluckt.

Nehmen Sie Rosuvastatin Actavis einmal täglich ein. Sie können die Tablette zur beliebigen Tageszeit einnehmen.

Versuchen Sie, die Tablette dann jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen, damit Sie es nicht vergessen.

Regelmäßige Cholesterinuntersuchungen

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelm√§√üig zur Kontrolle Ihres Cholesterinspiegels aufsuchen, damit sichergestellt wird, dass dieser den gew√ľnschten Wert erreicht hat und dort erhalten bleibt.

M√∂glicherweise wird der Arzt Ihre Dosis erh√∂hen, damit Sie eine f√ľr Sie geeignetere Dosis erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Rosuvastatin Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das n√§chstgelegene Krankenhaus, um sich beraten zu lassen. Wenn Sie in ein Krankenhaus aus anderen Gr√ľnden eingewiesen werden oder gegen eine andere Erkrankung behandelt werden, informieren Sie bitte das medizinische Personal dar√ľber, dass Sie Rosuvastatin Actavis einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis vergessen haben

Sorgen Sie sich nicht und nehmen Sie einfach die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis abbrechen

Sprechen Sie bitte erst mit Ihrem Arzt, wenn Sie Rosuvastatin Actavis nicht mehr einnehmen möchten. Ihr Cholesterinspiegel könnte wieder ansteigen, wenn Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Es ist wichtig, dass Sie als Patient die m√∂glichen Nebenwirkungen kennen. Diese sind √ľblicherweise leicht und klingen innerhalb kurzer Zeit ab.

Beenden Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis und holen Sie sofort ärztliche Hilfe ein,wenn eine der folgenden allergischen Reaktionen bei Ihnen auftritt:

  • Atemnot mit oder ohne Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, wodurch sich das Schlucken erschweren kann
  • starker Juckreiz auf der Haut (mit erhabenem Hautausschlag).

Beenden Sie ebenfalls die Einnahme von Rosuvastatin Actavis und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt,wenn bei Ihnen ungew√∂hnliche Muskelkater oder Muskelschmerzen auftreten, die l√§nger als erwartet andauern. Wie auch mit anderen Statinen wurden bei einer kleinen Patientengruppe unangenehme Muskelwirkungen beobachtet, die selten bis hin zu einer lebensbedrohlichen Muskelsch√§digung, bekannt als Rhabdomyolyse, gef√ľhrt haben.

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

  • Kopfschmerzen
  • Bauchschmerzen
  • Verstopfung
  • √úbelkeit
  • Muskelschmerzen
  • Schw√§chegef√ľhl
  • Schwindelgef√ľhl
  • Anstieg von Eiwei√ü im Urin ? dies normalisiert sich meistens von alleine, ohne dass die Einnahme von Rosuvastatin Actavis beendet wird (nur bei Rosuvastatin Actavis 40 mg).
  • Diabetes. Dies ist wahrscheinlicher, wenn Sie einen hohen Zuckerspiegel oder Fettspiegel im Blut haben, √ľbergewichtig sind oder einen hohen Blutdruck haben. Sie werden w√§hrend der Einnahme dieses Arzneimittels von Ihrem Arzt √ľberwacht.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

  • Hautauschlag, Juckreiz oder sonstige Hautreaktionen
  • Anstieg von Eiwei√ü im Urin ? dies normalisiert sich meistens von alleine, ohne dass die Einnahme von Rosuvastatin Actavis beendet wird (nur bei Rosuvastatin Actavis 5 mg, 10 mg und 20 mg).

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • schwere allergische Reaktion ? einschlie√ülich Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, Schluck- und Atembeschwerden, starker Juckreiz auf der Haut (mit erhabenem Hautausschlag). Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion beenden Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis und holen Sie sofort √§rztliche Hilfe ein.
  • Muskelsch√§digung ? als Vorsichtsma√ünahme beenden Sie die Einnahme von Rosuvastatin Actavis und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen ungew√∂hnliche Muskelkater oder Muskelschmerzen auftreten, die l√§nger als erwartet andauern.
  • schwere Bauchschmerzen (Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung)
  • Anstieg der Leberenzymwerte im Blut

Sehr seltene Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 von 10.000 Behandelten):

  • Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut und des Augenwei√ü)
  • Hepatitis (Leberentz√ľndung)
  • Spuren von Blut im Urin
  • Nervensch√§digung in den Beinen und Armen (z. B. mit Taubheitsgef√ľhl)
  • Gelenkschmerzen
  • Ged√§chtnisverlust
  • Gyn√§komastie (Brustvergr√∂√üerung bei M√§nnern und Frauen)

H√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Durchfall (weicher Stuhl)
  • Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Blasenbildung von Haut, Mund, Augen und Genitalien)
  • Husten
  • Atemnot
  • √Ėdem (Schwellung)
  • Schlafst√∂rungen einschlie√ülich Schlaflosigkeit und Albtr√§ume
  • sexuelle St√∂rungen
  • Depression
  • Atemschwierigkeiten einschlie√ülich eines anhaltenden Hustens und/oder Kurzatmigkeit

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach ?Verw. bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Das Tablettenbehältnis enthält einen Sauerstoffabsorber - nicht schlucken.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Rosuvastatin Actavis enthält
  • Der Wirkstoff in Rosuvastatin Actavis ist Rosuvastatin. Rosuvastatin Actavis Filmtabletten enthalten 10 mg Rosuvastatin als Rosuvastatin-Calcium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern:mikrokristalline Cellulose, Crospovidon Typ A, Calciumhydrogenphosphat- Dihydrat, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat Film√ľberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Lactose-Monohydrat, Macrogol 3350, Triacetin, Karmin (E 120)
Wie Rosuvastatin Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Rosuvastatin Actavis 10 mg Filmtablette: pink, rund, 7 mm, beidseitig gewölbt, mit der Prägung ?ST 2? auf einer Seite.

Rosuvastatin Actavis ist in Blisterpackungen mit 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 und 100 Filmtabletten und in Tablettenbehältnissen (mit Sauerstoffabsorber) mit 100 Filmtabletten erhältlich. (Der Sauerstoffabsorber darf nicht geschluckt werden.)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 ? 78 220 Hafnarfjördur

Island

Hersteller:

Actavis Ltd.

BLB016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun, ZTN3000

Malta

Zulassungsnummer:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
√Ėsterreich: Rosuvastatin Actavis 10 mg Filmtabletten
Bulgarien: Rosuvastatin Actavis
Zypern: Tintaros
Tschechische Republik: Rosuvastatin Actavis
Dänemark: Rosuvastatin Actavis
Estland: Rosuvastatin Actavis
Griechenland: Rosuvastatin/ Actavis
Spanien: Rosuvastatina Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Ungarn: Rosuvastatin Actavis 10 mg filmtabletta
Island: Rosuvastatin Actavis
Litauen: Rosuvastatin Actavis 10 mg plevele dangtos tabletes
Lettland: Rosuvastatin Actavis 10 mg apvalkotas tabletes
Malta: Tintaros
Norwegen: Rosuvastatin Actavis
Polen: Actarosin
Portugal: Rosuvastatina Actavis
Rumänien: Exceltin 10mg comprimate filmate
Slowenien: Rosuvastatin Actavis 10 mg filmsko oblo? ene tablete
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2012.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden