Wie ist Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml anzuwenden?
Wenden Sie Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml immer genau nach den Anweisungen des Arztes an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt ode rApotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
3,5 µg Somatostatin/kg Körpergewicht (KG) /Std. als kontinuierliche Dauerinfusion über die gesamte Therapiezeit. Wegen der kurzen Halbwertszeit von Somatostatin soll die Infusion möglichst nicht länger als 1 Minute unterbrochen werden.
Herstellung einer gebrauchsfertigen Lösung:
Der Inhalt der Ampulle wird durch Zuspritzen von 2 ml isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung gelöst. Die so hergestellte, gebrauchsfertige Lösung wird je nach gewünschter Dosierung (Injektion der Sättigungsdosis, Infusion der Erhaltungsdosis mit Perfusor oder Tropfinfusion) in isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung entsprechend der gewünschten zu verabreichenden Konzentration weiter verdünnt. Die Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung muss unter sterilen Bedingungen erfolgen.
Die Gebrauchsstabilität nach Lösen in isotonischer Natriumchloridlösung wurde über 48 Stunden geprüft und ist belegt. Aus Gründen der mikrobiologischen Sicherheit sollen jedoch nur frische Lösungen verwendet werden.
Injektion der Sättigungsdosis
Anfänglich (Initial) werden 3,5 µg Somatostatin/kg KG, gelöst in 2 ml isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung langsam (über 1 Min.) in die Vene (i.v.) gespritzt.
Infusion der Erhaltungsdosis
Zur Erhaltungstherapie wird Somatostatin als kontinuierliche intravenöse Dauerinfusion (in der Regel über eine InfusionsspritzenPumpe (Perfusor) gemäß der allgemeinen Dosierungsempfehlung (3,5 µg Somatostatin/kg KG/Std.) verabreicht.
| Körpergewicht | 50 kg | 60 kg | 75 kg | 80 kg |
| Dosierung | 170 µg/Std. | 200 µg/Std. | 250 µg/Std. | 270 µg/Std. |
In der klinischen Praxis hat sich international eine weitgehend einheitliche Dosierung von 250 µg/Std. durchgesetzt. Daher werden im allgemeinen 3 mg/12 Std., respektive 2x3 mg/24 Std. verabreicht.
Injektion der Sättigungsdosis
Langsam über 1 Minute i.v. injizieren.
Infusion der Erhaltungsdosis
a) Infusion mit Perfusor (i. v.):
Für ein Körpergewicht von 7075 kg gilt beispielsweise:
Für eine Infusionsdauer von 24 Stunden gilt im Allgemeinen: Der Inhalt von 2 Ampullen Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml, gelöst in 36 ml isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung, wird in einer 50 mlPerfusorSpritze aufgezogen. Der Perfusor wird auf eine Fördermenge von 1,5 ml/Std. (250 µg Somatostatin /Std.) eingestellt. Der lnfusionswechsel nach 24 Stunden hat sehr schnell zu erfolgen!
Für eine Infusionsdauer von 12 Stunden gilt im Allgemeinen: Der Inhalt von 1 Ampulle Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml, gelöst in 36 ml isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung, wird in einer 50 mlPerfusorSpritze aufgezogen. Der Perfusor wird auf eine Fördermenge von 3 ml/Std. (250 µg Somatostatin/Std.) eingestellt. Der Infusionswechsel nach 12 Stunden hat sehr schnell zu erfolgen!
b) Tropfinfusion (i. v.)
Sollte kein Perfusor zur Verfügung stehen, so wird Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml als Tropfinfusion in 480 ml isotonischer, steriler, pyrogenfreier Natriumchloridlösung verabreicht. Der Tropf wird so eingestellt, dass ein Durchlauf von 40 ml/Std. = 250 µg Somatostatin/Std. gewährleistet ist. Eine strikte Überwachung der Kontinuität der Dauerinfusion ist erforderlich!
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der gegebenen Indikation:
Adjuvante Therapie zur Hemmung der Sekretion von stark sezernierenden postoperativen Fisteln des Pankreas und des oberen Dünndarms:
Wenn Sie eine größere Menge Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten
Fälle mit Intoxikationssymptomen (Vergiftungserscheinungen) sind bisher nicht bekannt geworden. Aufgrund der kurzen biologischen Halbwertszeit von 1,1 3,0 Minuten kann nach Absetzen mit einem raschen Abklingen gerechnet werden.
Bei Überdosierung mit klinischen Symptomen (vgl. Abschnitt Nebenwirkungen) sollte eine symptomatische Therapie in Erwägung gezogen werden.
Wenn Sie die Anwendung von Somatostatin-Actavis 1,5 mg/ml vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
