Candesartan

Candesartan

Grundlagen

Candesartan ist ein Angiotensin-Rezeptorblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, systolischer Hypertonie, linksventrikulärer Hypertrophie und zur Verzögerung des Fortschreitens der diabetischen Nephropathie eingesetzt wird. Normalerweise wird Candesartan in Form des Salzes Candesartan cilexetil verabreicht, wodurch es dem Körper erst zugänglich gemacht wird.


Indikationen

Candesartan kann als Erstlinientherapeutikum zur Behandlung von unkompliziertem Bluthochdruck, isolierter systolischer Hypertonie und linksventrikulärer Hypertrophie eingesetzt werden. Kann als Erstlinienmittel zur Verzögerung des Fortschreitens der diabetischen Nephropathie eingesetzt werden. Candesartan kann auch als Zweitlinientherapeutikum zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz, systolischer Dysfunktion, Myokardinfarkt und koronarer Herzkrankheit bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern eingesetzt werden.

Medikamente mit Candesartan

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Candesartancilexetil-CT 16 mg Tabletten Candesartan AbZ-Pharma GmbH
Candesartan Zentiva 8 mg Tabletten Candesartan Zentiva Pharma GmbH
Candesartan Zentiva 4 mg Tabletten Candesartan Zentiva Pharma GmbH
Candesartan Zentiva 32 mg Tabletten Candesartan Zentiva Pharma GmbH
Candesartan Zentiva 16 mg Tabletten Candesartan Zentiva Pharma GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik/Wirkmechanismus

Candesartan blockiert selektiv die Bindung von Angiotensin II an AT1 in vielen Geweben, einschlie√ülich der glatten Gef√§√ümuskulatur und der Nebennieren. Dies hemmt die AT1-vermittelten gef√§√üverengenden und Aldosteron-sezernierenden Wirkungen von Angiotensin II und f√ľhrt zu einer allgemeinen Senkung des Blutdrucks. Candesartan ist mehr als 10.000 Mal selektiver f√ľr AT1 als f√ľr AT2.


Pharmakokinetik

Nach Verabreichung des Candesartan-Cilexetil-Prodrugs wurde die absolute Bioverf√ľgbarkeit von Candesartan auf 15 % gesch√§tzt. Candesartan ist stark an Plasmaproteine gebunden (>99%) und dringt nicht in die roten Blutk√∂rperchen ein.¬†Bei oraler Verabreichung von Candesartan werden etwa 26 % der Dosis unver√§ndert mit dem Urin ausgeschieden. Candesartan wird haupts√§chlich unver√§ndert mit dem Urin und dem Stuhl ausgeschieden. Die Halbwertszeit betr√§gt rund 9 Stunden.


Toxizität

Nebenwirkungen

  • Sch√§digung des F√∂tus bei Schwangeren
  • Hypotonie
  • Hyperkali√§mie
  • An√§mie
  • schwere Lebersch√§den

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C09CA06
Summenformel C24H20N6O3
Molare Masse (g¬∑mol‚ąí1) 440,45
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (¬įC) 183‚Äď185
PKS Wert 2.45
CAS-Nummer 139481-59-7
PUB-Nummer 2541
Drugbank ID DB00796

Quellenangaben

Redaktionelle Grundsätze

Alle f√ľr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr√ľften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit√§ten). Dabei legen wir gro√üen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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