Ephedrine

Ephedrine
ATC Code C01CA26, C01CB01, R01AA03, R01AB05, R03CA02, S01FB02
Formula C10H15NO
Molar Mass (g·mol−1) 165,24
Physical State solid
Melting Point (°C) 38–40
Boiling Point (°C) 225
PKS Value 10.3
CAS Number 299-42-3
PUB Number 9294
Drugbank ID DB01364
Solubility moderate in water / poor in ethanol

Basics

Ephedrine is a naturally occurring substance that occurs in plants of the genus seaweed. It exhibits sympathomimetic properties. It is still sometimes used to treat hypotension and against narcolepsy. In the past, ephedrine was used more widely, for example as an asthma drug, as a rhinitis remedy (decongestion of the nasal mucosa) and in ophthalmology. However, due to newer, more selective drugs, it is not as commonly prescribed today. Due to its structural similarity to the narcotic drug methamphetamine (crystal meth), the distribution of ephedrine is strictly regulated. This makes potential abuse more difficult.

Pharmacology

Pharmacodynamics

Ephedrine acts on adrenergic receptors in neurons in humans. It binds to alpha and beta adrenergic receptors. This increases heart rate and blood pressure and causes bronchodilation.

Pharmacokinetics
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxicity

Side effects

Side effects usually occur after administration of too high doses. Possible symptoms include anxiety, delirium, very high blood pressures and heart palpitations, hallucinations, sleep disturbances, respiratory distress and psychosis.

Toxicological data

LD50: 600 mg/kg (rat, oral)

Sources

Markus Falkenstätter

Markus Falkenstätter
Author

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm Stefanie Lehenauer

Mag. pharm Stefanie Lehenauer
Lector

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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