Efedrina

Código ATCC01CA26, C01CB01, R01AA03, R01AB05, R03CA02, S01FB02
Número CAS299-42-3
Número PUB9294
ID de DrugbankDB01364
Fórmula empíricaC10H15NO
Masa molar (g·mol−1)165,24
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)38–40
Punto de ebullición (°C)225
Valor PKS10.3

Básico

La efedrina es una sustancia natural que se encuentra en las plantas del género Meerträubel. Presenta propiedades simpaticomiméticas. Todavía se utiliza a veces para tratar la hipotensión y contra la narcolepsia. En el pasado, la efedrina se utilizaba más ampliamente, por ejemplo, como medicamento contra el asma, como remedio contra la rinitis (descongestión de la mucosa nasal) y en oftalmología. Sin embargo, debido a los nuevos medicamentos más selectivos, hoy en día ya no se prescribe con tanta frecuencia. La distribución de efedrina está estrictamente regulada debido a su similitud estructural con la droga metanfetamina (cristal). Esto dificulta los posibles abusos.

Farmacología

Farmacodinámica

La efedrina actúa sobre los receptores adrenérgicos de las células nerviosas humanas. Se une a los adrenoreceptores alfa y beta. Esto aumenta el ritmo cardíaco y la presión arterial y provoca una broncodilatación.

Farmacocinética
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios suelen aparecer tras la administración de dosis demasiado elevadas. Los posibles síntomas son ansiedad, delirio, presión arterial muy alta y palpitaciones, alucinaciones, trastornos del sueño, dificultad para respirar y psicosis.

Datos toxicológicos

DL50: 600 mg/kg (rata, oral)

Fuentes

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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