Este medicamento se utiliza para el tratamiento del descenso de la tensión arterial en el curso de la anestesia espinal o epidural.
Sustancia(s) activa(s) | Efedrina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Laboratoire Aguettant |
Fecha de admisión | 12.10.2015 |
Código ATC | C01CA26 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Estimulantes cardíacos exc. glucósidos cardíacos |
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del descenso de la tensión arterial en el curso de la anestesia espinal o epidural.
Consulte con su médico antes de empezar a usar Efedrina inyectable:
Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Esta información es especialmente importante con los siguientes medicamentos:
Durante el embarazo debe evitarse el uso de efedrina y usarse con precaución, y solamente cuando sea necesario.
Dependiendo de su enfermedad, y siguiendo las recomendaciones del médico, la lactancia podría suspenderse durante varios días tras la administración de efedrina.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento contiene un principio activo que puede inducir resultados positivos en los controles antidopaje.
Este medicamento contiene 33,9 mg de sodio (principal componente de la sal de mesa/cocina) por cada jeringa precargada de 10 ml. Esto es equivalente al 1,7% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
Su médico o enfermero le administrará este medicamento por una vena (vía intravenosa).
Su médico decidirá cuál es la dosis adecuada y cuándo debe administrarse la inyección.
Se le administrará una inyección lenta de 3 a 6 mg (máximo 9 mg) en una vena, repetida, si es necesario, cada 3-4 minutos hasta un máximo de 30 mg.
La dosis total no debe superar los 150 mg en un periodo de 24 horas.
Efedrina 3 mg/ml solución para inyección en jeringa precargada no está recomendada para el uso en niños menores de 12 años, debido a datos insuficientes de eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
La posología y método de administración es el mismo que en adultos.
No hay ajuste de dosis recomendada para pacientes con enfermedad del riñón o del hígado.
Para más información acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más graves que requieren una atención inmediata por parte del médico son:
A continuación se enumeran otros efectos adversos que se podrían experimentar.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta de la jeringa. Su médico o enfermero/a comprobará esta información.
Conserve el blíster dentro de la caja para protegerla de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Efedrina inyectable es un líquido transparente e incoloro. Se presenta en una jeringa de polipropileno de 10 ml precargada con un capuchón de polipropileno y un precinto de seguridad, envasada de forma individual en un blíster transparente.
Las jeringas precargadas están disponibles en cajas de 1, 5, 10, 12 y 20 jeringas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATOIRE AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming
69007 LYON
Francia
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1, rue Alexander Fleming
69007 LYON
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o
LABORATOIRE AGUETTANT
Lieu-dit “Chantecaille”
07340 CHAMPAGNE
Francia
AGUETTANT IBERICA
C/Pau claris, 139, Pral. 2
08009,Barcelona-España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2019.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Última actualización el 24.08.2023
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Efedrina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Efedrina Aguettant 3 mg/ml, solución inyectable en jeringas precargadas
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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