Hidrocloruro de efedrina pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta.
Está indicado para el tratamiento del descenso de la tensión arterial en el curso de una anestesia.
Sustancia(s) activa(s) | Efedrina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Altan Pharmaceuticals S.A. |
Fecha de admisión | 07.02.2013 |
Código ATC | C01CA26 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Estimulantes cardíacos exc. glucósidos cardíacos |
Hidrocloruro de efedrina pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta.
Está indicado para el tratamiento del descenso de la tensión arterial en el curso de una anestesia.
No use Hidrocloruro de Efedrina Altan 3 mg/ml:
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con Hidrocloruro de Efedrina Altan 3mg/ml:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hidrocloruro de Efedrina Altan 3mg/ml
Comunique a su médico o farmacéutico qué está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Comunique a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Hidrocloruro de Efedrina Altan no debe ser administrado durante el embarazo excepto en caso de necesidad absoluta.
Hidrocloruro de Efedrina Altan no debe ser administrado a mujeres en fase de lactancia. Si se considera adecuado, podrá suprimirse la lactancia materna.
No se dispone de datos relativos a la capacidad de conducción y uso de maquinaria
Hidrocloruro de Efedrina Altan 3 mg/ml contiene cloruro sódico. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 33,2 mg (1,4 mmol) de sodio por ampolla.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe utilizarse únicamente por o bajo la responsabilidad de un médico anestesista.
Este medicamento se administra por vía intravenosa.
Su médico le administrará la dosis apropiada y determinará la duración del tratamiento.
Uso en niños menores de 12 años
La dosis pediátrica es de 0,5 a 0.75 mg/kg o 17-25 mg/m2 cada 3-4 minutos en función de la respuesta.
Uso en Adultos
La dosis es de 3 a 6 mg (máximo 9 mg) por vía intravenosa, repetida cada 3 a 4 minutos, en función de las necesidades. La dosis total no debe exceder 150 mg cada 24 horas.
La ausencia de eficacia debe hacer reconsiderar la elección del tratamiento.
Insuficiencia renal
La dosis habitual se puede administrar en pacientes con insuficiencia renal leve, aunque debido a las características de la sustancia, el hidrocloruro de efedrina debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave o sometidos a diálisis
Si recibe más Hidrocloruro de Efedrina Altan 3mg/ml del que debe
Si usted recibe más Hidrocloruro de Efedrina Altan 3mg/ml Solución inyectable del que debe: Este medicamento le será administrado por un profesional sanitario, por lo que es poco probable que reciba más medicamento del que debe.
En caso de sobredosis accidental consulte con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
En caso de sobredosis puede ser necesario que reciba un tratamiento sintomático
Al igual que todos los medicamentos, Hidrocloruro de Efedrina Altan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): confusión, angustia, depresión, delirio, alucinaciones y alteraciones del humor.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes): nerviosismo, sensación de tensión, agitación, estado de excitación, inquietud, aumento de irritabilidad, aumento del habla, fatiga e insomnio, dolor de cabeza.
A dosis elevadas: vértigo, entorpecimiento mental, estado confusional, somnolencia, temblor, aumento de reflejos.
Trastornos cardíacos:
Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes): palpitación y taquicardia, dolor en el pecho.
Raras (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes): problemas del ritmo cardíaco y angina de pecho.
Trastornos respiratorios y mediastínicos
Frecuentes (pueden afectar a más de al menos 1de cada 10 pacientes): dificultad respiratoria.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes): náuseas, vómitos y problemas en la boca del estómago.
Trastornos renales y urinarios:
Raras (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes):retención de orina en pacientes con problemas de próstata.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes): fiebre o sensación de calor, sudor, sequedad nasal y faríngea, palidez.
Otros efectos adversos:
Muy raros: (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes): acumulación de líquidos, inflamación del músculo del corazón, hemorragias del corazón, destrucción del tejido del intestino, hígado y riñón.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa partículas dentro de la solución.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Hidrocloruro de Efedrina Altan:
El principio activo es hidrocloruro de efedrina. Cada mililitro contiene 3 mg de hidrocloruro de efedrina (30 mg/ampolla de 10 ml).
Los demás componentes (excipientes) son: Cloruro de sodio, Citrato de sodio, Acido cítrico monohidratado, y agua para preparaciones inyectables.
Hidrocloruro de Efedrina Altan se presenta en ampollas de vidrio en forma de solución estéril límpida, incolora y sin partículas, para administración intravenoso
Cada envase contiene 10 ampollas de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Altan Pharmaceuticals, S.A.
C/ Cólquide, Nº 6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma
Las Rozas, 28230 Madrid
España
LABORATOIRE RENAUDIN
Z A. Errobi
ITXASSOU, 64250 CAMBO LES BAINS France
Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Efedrina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Hidrocloruro de Efedrina Altan 3 mg/ml Solución inyectable
Explore nuestra extensa base de datos de medicamentos de la A a la Z, con efectos, efectos secundarios y dosificación.
Todos los principios activos con sus efectos, aplicaciones y efectos secundarios, así como los medicamentos en los que están contenidos.
Síntomas, causas y tratamiento de enfermedades y lesiones comunes.
Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
© medikamio