Triamcinolona

Código ATCA01AC01, C05AA12, D07AB09, D07XB02, H02AB08, R01AD11, R03BA06, S01BA05
Número CAS124-94-7
Número PUB31307
ID de DrugbankDB00620
Fórmula empíricaC21H27FO6
Masa molar (g·mol−1)394,4
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)270

Básico

La triamcinolona es un llamado glucocorticoide, que es una modificación de la hormona natural cortisol. Tiene efectos antiinflamatorios y antialérgicos y también tiene un efecto inhibidor de ciertas actividades del sistema inmunitario. Tiene varios usos. Entre ellas, el tratamiento de enfermedades reumáticas, reacciones alérgicas, EPOC y ciertas enfermedades de la piel como la psoriasis. La triamcinolona se administra principalmente en forma de su sal más común, el acetónido de triamcinolona. Las formas de dosificación más comunes son los comprimidos y los preparados de aplicación superficial. La triamcinolona sólo está disponible con receta médica.

Farmacología

Farmacodinámica

La triamcinolona actúa debido a su similitud estructural con los glucocorticoides endógenos. Sin unirse, puede penetrar en la membrana de la célula y unirse con gran afinidad a los receptores intracelulares de glucocorticoides.

El efecto antiinflamatorio (antiinflamatorio) se consigue interfiriendo en el llamado metabolismo del ácido araquidónico. El principio activo hace que se produzcan menos prostaglandinas y leucotrienos al final de este metabolismo. Éstas intervienen significativamente en el proceso inflamatorio del cuerpo humano.

La triamcinolona tiene un efecto antialérgico al impedir la liberación de histamina y reducir simultáneamente el número y la actividad de ciertos linfocitos B y T.

Farmacocinética

La triamcinolona es descompuesta por las enzimas del sistema CYP450 en las células del hígado. Tiene una vida media plasmática de unas 2-3 horas y se une en un 68% a las proteínas del plasma sanguíneo. Se excreta casi por completo en la orina.

Interacciones

No se conocen interacciones.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios típicos son las manifestaciones atróficas en los músculos y la piel, el acné por esteroides, la arritmia cardíaca, el edema y los trastornos de la distribución de la grasa. Si la dosis es demasiado alta, también puede producirse el llamado síndrome de Cushing.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, subcutánea): 13.100µg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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