| Sustancia(s) activa(s) | Triamcinolona |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Laboratorio Aldo-Union |
| Fecha de admisión | 25.10.2011 |
| Código ATC | A07EA91 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Agentes antiinflamatorios intestinales |
Proctosteroid pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios intestinales que desarrolla su acción antiinflamatoria sobre la mucosa rectal. Este medicamento está indicado en adultos para:
Tratamiento de colitis ulcerosa, proctosigmoiditis y proctitis granular.
Tratamiento de procesos inflamatorios rectales.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Proctosteroid.
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Proctosteroid, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene triamcinolona diacetato que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existe evidencia de que Proctosteroid pueda perjudicar a la madre o al niño cuando se utiliza en el embarazo o en el periodo de lactancia. No obstante, debe contactar con su médico lo ante posible si se queda embarazada durante el tratamiento con Proctosteroid.
Proctosteroid no afecta a su capacidad de conducir ni de utilizar herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Proctosteroid:
Este medicamento contiene 210 mg de propilenglicol en cada aplicación. El propilenglicol puede provocar irritación de la piel.
Puede producir reacciones alérgicas (positivamente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Una aplicación dentro del recto una o dos veces al día, preferentemente después de una evacuación.
Intercálense pausas de varios días sin tratamiento cada dos o tres semanas.
Una vez obtenida la remisión de los síntomas, suele ser suficiente una aplicación en días alternos.
Leer cuidadosamente las instrucciones antes de utilizar por primera vez Proctosteroid.
Antes de utilizar por primera vez, desplazar y arrancar, con el envase en posición vertical, la pestaña de seguridad de la cabeza dosificadora.
1. A partir de este momento y siempre que se vaya a usar colocar el envase en posición vertical, tal y como indican los siguientes dibujos.
Conectar firmemente la cánula al tubo de descarga del aerosol y alinear la muesca situada debajo de la cabeza dosificadora del tubo de descarga.
2. Agitar enérgicamente el envase antes de usar.
3. Sostener el envase en la palma de la mano con los dedos índice y corazón sobre la cabeza dosificadora (el producto sólo se puede dispensar cuando el aerosol está invertido con la cabeza hacia abajo y la mueca alineada).
4. Insertar el aplicador en el recto (puede lubricarse el extremo del aplicador para mayor comodidad). Una forma de utilizar el aerosol es elevando un pie sobre un taburete o silla, antes de introducir la cánula.
5. Para administrar una dosis, presionar completamente la cabeza dosificadora una vez y liberarla. Esperar al menos 15 segundos antes de retirar el aplicador. Separa la cánula y deshecharla..
Si usted usa más Proctosteroid del que debe:
Si usted usa más Proctosteroid del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
El uso excesivo o prolongado de corticosteroides tópicos y de espuma endorrectales puede ocasionar efectos generales sistémicos por absorción del corticosteroide, como por ejemplo, el síndrome de Cushing, supresión suprarrenal, retraso en el crecimeinto de niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, entre otros.
La interrupción de la aplicación del fármaco corrige rápidamente los efectos cortisónicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Proctosteroid:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efecto adverso con una frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No congelar o refrigerar.
Envase a presión.
Debe protegerse de la luz solar directa y no debe destruirse o quemarse, ni siquiera cuando esté vacío.
No utilice Proctosteroid después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punta SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es triamcinolona diacetato
Cada aplicación contiene aproximadamente una dosis de 10 mg de triamcinolona diacetato.
Los demás componentes son:
Cera emulsionante, macrogolglicéridos de caprilocarproilo, polisorbato 20, propilenglicol,parahidroxibenzoato de metilo (E-218), fosfato disódico, ácido cítrico anhidro, agua purificada y 1,1,1,2-tetrafluoretano.
Proctosteroid es una espuma blanca o prácticamente blanca.
Se presenta en envase de 20 g y 16 cánulas aplicadoras.
Laboratorio Aldo-Unión, S.L.
Calle Baronesa de Maldá, 73
08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONA – ESPAÑA
Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Última actualización el 16.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Triamcinolona. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Proctosteroid 10 mg espuma rectal
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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