Substance(s) Oméprazole
admission Suisse
Fabricant Bayer
Narcotique Non
Code ATC A02BC01
Groupe pharmacologique Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (gord)

Titulaire de l'autorisation

Bayer

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Omezol-Mepha® MT 10/20/40 Oméprazole MEPHA PHARMA
Omeprazol Zentiva®, comprimés pelliculés Oméprazole Helvepharm AG
Antramups® comprimés Oméprazole AstraZeneca
Omed® antacid Sandoz Oméprazole Sandoz Pharmaceuticals AG
Oprazol Spirig® 10/20/40 Oméprazole SPIRIG

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

AntraPro 20 mg contient comme principe actif l?oméprazole de magnésium, un inhibiteur sélectif de la pompe à protons. Cette substance est transformée dans le duodénum en oméprazole qui fait diminuer la production d?acidité par l?estomac.

AntraPro 20 mg est utilisé chez les adultes de plus de 18 ans dans le traitement à court terme des brûlures d?estomac et des renvois acides.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Plusieurs facteurs peuvent contribuer à la survenue de renvois acides et de brûlures d?estomac, p.ex. un repas excessif, une alimentation incorrecte (p.ex. trop grasse), une surcharge pondérale, un manque d?activité physique, le tabagisme ou l?abus de boissons alcoolisées.

S?il paraît possible qu?un ou plusieurs de ces facteurs soient à l?origine de vos symptômes, essayez de changer vos habitudes de vie dans la mesure du possible.

Les brûlures d?estomac sont souvent provoquées par l?acidité gastrique. Pour les traiter correctement, vous devez suivre exactement les indications décrites dans cette notice d?emballage ou, le cas échéant, données par votre médecin ou votre pharmacien.

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg en cas d?hypersensibilité connue au principe actif ou à un des adjuvants.

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg si vous devez prendre du clopidogrel (un médicament pour la prévention d?un infarctus du myocarde ou d?un accident vasculaire). Ne pas utiliser AntraPro 20 mg en cas de traitement avec atazanavir (un médicament contre l?infection par le VIH).

Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre AntraPro 20 mg.


Consultez immédiatement votre médecin dans les cas ci-après:

? perte de poids involontaire,

? anémie,

? selles noires,

? diarrhée pendant le traitement avec AntraPro 20 mg, car le traitement est associé à un risque légèrement accru de diarrhée infectieuse,

? difficultés ou douleurs lors de la déglutition,

? vomissements persistants ou sanguinolents,

? jaunisse,

? absence d?amélioration des symptômes après un traitement de deux semaines.

Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AntraPro 20 mg:

? si vous avez plus de 45 ans et que des troubles de l?abdomen supérieur apparaissent pour la première fois ou ont évolué récemment,

? si vous avez des antécédents d?ulcère gastrique ou avez subi une opération de l?estomac,

? si vous avez ou avez eu des problèmes de la fonction hépatique ou rénale; votre médecin peut la contrôler par une analyse de sang,

? si vous êtes gravement malade et si vous avez des troubles oculaires ou auditifs,

? si vous devez subir une endoscopie,

? si vous êtes enceinte, pensez être enceinte, prévoyez une grossesse ou allaitez.

Pendant le traitement avec AntraPro 20 mg, aucun autre «inhibiteur d?acidité», tel que les antagonistes d?H2 (p.ex. ranitidine, cimétidine), ne doit être utilisé.

Certains médicaments peuvent causer des problèmes s?ils sont utilisés avec AntraPro 20 mg. Ils peuvent avoir une influence sur l?efficacité d?AntraPro 20 mg et, inversement, AntraPro 20 mg peut influencer l?effet de certains médicaments.

Informez votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre AntraPro 20 mg si vous utilisez un ou plusieurs des médicaments suivants:

? des tranquillisants,

? des antidépresseurs,

? des antiépileptiques,

? des anticoagulants,

? des médicaments pour traiter l?alcoolisme (disulfiram),

? des médicaments utilisés pour éviter le rejet d?organe après une transplantation,

? des médicaments destinés au traitement des infections,

? des médicaments antifongiques (kétoconazole, itraconazole),

? des médicaments destinés au traitement des infections par le VIH (voir également «Quand AntraPro 20 mg ne doit-il pas être pris?»),

? des médicaments destinés au traitement d?une faiblesse cardiaque.

En raison de ses effets indésirables (maux de tête et vertiges), AntraPro 20 mg peut entraver la capacité de réaction, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à l?utilisation d?outils ou de machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).


Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser AntraPro 20 mg qu?avec l?accord de votre médecin.

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Comment l'utiliser ?

Adultes de plus de 18 ans

Traitement des brûlures d?estomac et des renvois acides: posologie usuelle 1 comprimé d?AntraPro 20 mg une fois par jour. Ne pas utiliser AntraPro 20 mg pendant plus de 2 semaines sans interruption. Si les troubles s?aggravent pendant le traitement ou persistent après 2 semaines de traitement, contactez votre médecin.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans

Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre AntraPro 20 mg sans surveillance médicale.

Prendre les comprimés AntraPro 20 mg avec du liquide, sans les mâcher, de préférence le matin.

Pour les patients ayant des problèmes de déglutition, une mise en suspension préalable des comprimés dans de l?eau ou dans des boissons légèrement acides (p.ex. jus, yoghourt ou lait caillé) est possible. Préparé ainsi, le médicament doit être pris immédiatement (dans les 30 minutes). Remplir d?eau la moitié du verre et boire d?un trait. Ne pas utiliser du lait ou de l?eau gazéifiée. Les comprimés ne doivent être ni mâchés, ni broyés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise d?AntraPro 20 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents: maux de tête, diarrhée, constipation, ballonnements, douleurs abdominales, nausée, vomissements; occasionnels: insomnie, vertiges, picotements et sensation de fourmillements, démangeaisons, réactions cutanées et urticaire. Effets indésirables rares: fatigue, sensibilité accrue à la lumière, vision floue, perte des cheveux, inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite), états d?agitation, augmentation du volume des glandes mammaires chez l?homme, oedèmes, rétrécissement des voies respiratoires et tuméfactions de la peau, principalement du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-oedème).

Si vous observez quelque signe de maladie que vous pensez devoir imputer à ce médicament, informez-en votre médecin.

Consultez immédiatement votre médecin dans les cas ci-après: perte de poids importante et involontaire, vomissements persistants, difficultés de déglutition, vomissements sanguinolents ou selles noires.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Les comprimés d?AntraPro 20 mg doivent être conservés à température ambiante (15?25 °C) dans l?emballage original, à l?abri de l?humidité.

AntraPro 20 mg doit être conservé hors de la portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Si votre boîte d?AntraPro 20 mg comprimés est périmée, veuillez la rapporter à la pharmacie.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 comprimé d?AntraPro 20 mg contient comme principe actif 20,6 mg d?oméprazole de magnésium (corresp. à 20 mg d?oméprazole) et des adjuvants.

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Substance(s) Oméprazole
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Code ATC A02BC01
Groupe pharmacologique Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (gord)

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.