La substance active de Carnitene est la L-carnitine, qui se trouve normalement dans toutes les cellules de l'organisme, est indispensable au travail musculaire, car elle aide à transformer les graisses alimentaires en énergie.
Substance(s) active(s) | Lévocarnitine |
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Alfasigma Schweiz AG |
Code ATC | A16AA01 |
Statut de prescription | Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale |
Groupes pharmacologiques | Autres produits du système digestif et du métabolisme |
La substance active de Carnitene est la L-carnitine, qui se trouve normalement dans toutes les cellules de l'organisme, est indispensable au travail musculaire, car elle aide à transformer les graisses alimentaires en énergie.
Un déficit de carnitine provoque une faiblesse musculaire d'origine métabolique et d'autres graves manifestations de manque; les substances grasses non brûlées peuvent alors s'accumuler dans la musculature sous forme de dépôts pathologiques.
Carnitene est disponible sur prescription du médecin en cas d'une insuffisance de carnitine.
Lors d'hypersensibilité au principe actif ou à un excipient.
Les patients ayant une atteinte sévère de la fonction rénale ainsi que les dialysés ne doivent pas prendre le Carnitene ni d'autre produits à base de carnitine par voie orale à hautes doses et pendant un temps prolongé, sous peine de voir apparaître une «odeur de poisson» dans l'urine, l'haleine et la sueur. Pour ces patients, l'administration du soluté injectable est recommandée, après accord préalable du médecin traitant.
Les patients prenant des médicaments antidiabétiques ou utilisant de l'insuline doivent vérifier régulièrement leur glycémie, car la carnitine peut induire une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). De plus, informez votre médecin si vous avez des attaques cérébrales (épilepsie) ou si vous en avez déjà souffert.
Carnitene sirop
Le sirop contient du sucre (0.23 g de sorbitol par mesurette, équivalent à 0.07 g/ml et du saccharose).
Le sorbitol est une source de fructose. Parlez-en à votre médecin avant de prendre ou de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) prenez ce médicament, si votre médecin vous a informé que vous souffrez (ou votre enfant) d'une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'intolérance héréditaire au fructose - une affection congénitale rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.
Le sirop contient également des sels sodiques de propyleparaben et methylparaben pour la conservation (E217 et E219), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives. En cas d'hypersensibilité à ces substances, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
Le sirop contient moins de 1 mmol de sodium par mesurette de 3.3 ml, c'est-à-dire qu'il est pratiquement « sans sodium ».
Soluté buvable
Le soluté buvable contient 48 mg de benzoate de sodium (E211) par flacon de 10 ml, soit 4.8 mg/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (âgés de moins de 4 semaines). En cas d'hypersensibilité à cette substance, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
Le soluté buvable contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon, c'est-à-dire qu'il est pratiquement « sans sodium ».
Comprimés à croquer
Les comprimés à croquer contiennent du sucre (saccharose). Ne prenez les comprimés à croquer Carnitene qu'après avoir consulté votre médecin, si vous savez que vous avez une intolérance au sucre. Le sucre peut être nocif pour les dents.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous
- souffrez d'autres maladies
- souffrez des allergies ou
- si vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (y compris ceux achetés par vous-même !).
Le médicament peut être employé pendant la grossesse et l'allaitement sur prescription médicale stricte.
Suivez les instructions de votre médecin. La posologie varie suivant de la maladie et la posologie optimale doit être déterminée par votre médecin en tenant en compte des facteurs divers. Voici la posologie habituelle:
Adultes et enfants au-dessus de 10 ans : 3 g/jour.
Enfants de 5-10 ans: 2 g/jour.
Nourrissons de 0-4 ans: 1 g/jour.
A prendre de préférence après les repas. En cas d'oubli d'une prise, celle-ci peut être rattrapée dans la journée; cependant une prise régulière est importante. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise ou l'utilisation de Carnitene peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100):
Nausées, vomissements, diarrhée et troubles gastriques.
Occasionnel (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
Mal de tête, hypotension artérielle, hypertension artérielle, odeurs cutanées anormales, spasmes musculaires et douleurs à la poitrine, sensations anormales et fièvre.
Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10'000):
De rares crises d'épilepsie ont été rapportées chez des patients recevant de la L-carnitine.
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000):
Dans de très rares cas, des tests de laboratoire ont révélé des valeurs indiquant une coagulation sanguine réduite.
Les effets indésirables suivants se sont produits dans des cas isolés: digestion anormale, goût anormal, bouche sèche, vertiges, palpitations, essoufflement, démangeaisons, éruption cutanée (érythème) et tensions musculaires.
Des doses élevées et une administration à long terme de carnitine ont été associées à la diarrhée.
Si vous remarquez des effets indésirables, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Remarques concernant le stockage
Conserver le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l'abri de la lumière.
Conservation
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai de consommation après ouverture
Le sirop peut être conservé après l'ouverture à température ambiante pendant 2 semaines.
Principes actifs
1 comprimé à croquer contient: L-carnitine 1 g
1 flacon de 10 ml de soluté buvable contient: L-carnitine 1 g
1 mesurette (= 3.3 ml de sirop) contient: L-carnitine 1 g
Excipients
1 comprimé à croquer contient: saccharose (sucre) (1.805 g), stéarate de magnésium, aromatisants (menthe, réglisse).
1 flacon de 10 ml de soluté buvable contient: Acide malique, saccharine sodique, benzoate de sodium.
1 flacon de soluté buvable contient 8.2 mg de sodium
1 mesurette (= 3.3 ml de sirop) contient:
Saccharose (sucre) (0.092 g), solution de sorbitol 70% (0.23 g), arômes (cerise, griotte), conservateur: propyl p-hydroxybenzoate de sodium (E 217), méthyl p-hydroxybenzoate de sodium (E 219), acide tartrique.
1 mesurette de 3.3 ml contient 0.617 mg de sodium
En pharmacie sur ordonnance médicale.
30 comprimés à croquer à 1 g
10 flacons de soluté buvable à 1 g/10 ml
1 flacons de sirop à 40 ml (1g/3.3ml)
Dernière mise à jour le 26.08.2022
Les médicaments suivants contiennent également le principe actif Lévocarnitine. Consultez votre médecin sur un éventuel substitut à Carnitene
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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