Citalopram - 1 A Pharma 20 mg/40 mg

Citalopram - 1 A Pharma 20 mg/40 mg
Substance(s) active(s)Citalopram
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché1 A PHARMA
Code ATCN06AB04
Groupes pharmacologiquesAntidépresseurs

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Citalopram - 1 A Pharma améliore l?humeur. Il est aussi bien indiqué pour le traitement des maladies psychiques (dépression) que pour celui des symptômes physiques sans cause organique.

Lors de maladies dépressives, l?effet de certaines substances biologiques transmettrices (par ex. la sérotonine) est perturbé dans le cerveau.

Citalopram - 1 A Pharma permet à la sérotonine de remplir de nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la dépression et peut aussi soulager les symptômes physiques.

Citalopram - 1 A Pharma est utilisé pour le traitement des maladies psychiques (dépression) se manifestant par un abattement prolongé, de la tristesse, une incapacité de se réjouir, des ruminations mentales stériles, une peur des échecs et des sentiments de culpabilité.

Citalopram - 1 A Pharma sert à prévenir la réapparition de la maladie.

Citalopram - 1 A Pharma est également utilisé pour le traitement de la panique et des troubles obsessionnels compulsifs.

Grâce à ses propriétés, Citalopram - 1 A Pharma n?entrave pas les performances.

Citalopram - 1 A Pharma ne doit être utilisé que sur pres­cription médicale.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Si vous êtes allergique à l?une des substances contenues dans Citalopram - 1 A Pharma.

Citalopram - 1 A Pharma ne doit en aucun cas être pris en même temps que le moclobémide (une autre substance active contre les dépressions). Le moclobémide appartient au groupe des inhibiteurs de la MAO-A, médicaments qu?il ne faut pas prendre avec Citalopram - 1 A Pharma.

Le passage de Citalopram - 1 A Pharma à des inhibiteurs de la MAO-A et inversement ne doit avoir lieu que sous stricte surveillance médicale et en respectant une pause thérapeutique de quelques jours.

Citalopram - 1 A Pharma ne doit pas être administré en association au pimozide.


Veuillez vous conformer aux instructions de votre médecin et n?arrêtez pas le médicament sans le consulter.

Le traitement par Citalopram - 1 A Pharma ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l?arrêt brutal de Citalopram - 1 A Pharma peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.

Veuillez avertir votre médecin si vous souffrez d?un trouble de la fonction hépatique ou rénale ou si vous êtes diabétique.

Le sumatriptan et d?autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d?effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram - 1 A Pharma et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Citalopram - 1 A Pharma peut-il avoir?»).

Si vous prenez de la cimétidine (un médicament contre l?hyperacidité gastrique) ou du lithium (un médicament contre les maladies maniaco-dépressives), veuillez en informer votre médecin.

Pendant un traitement médicamenteux, il est par principe préférable de renoncer à la consommation d?alcool.

L?influence de Citalopram - 1 A Pharma sur les performances est faible.

Toutefois, ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Les symptômes d?une dépression peuvent s?aggraver durant un traitement par Citalopram - 1 A Pharma. Dans un tel cas, veuillez contacter votre médecin.


Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

Citalopram - 1 A Pharma ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.

Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: Troubles de l?alimentation et du sommeil, difficultés respiratoires, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, vomissements, irritabilité et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps.

Citalopram - 1 A Pharma ne doit pas être pris durant l?allaitement. Si l?administration du produit est indispensable, il faudra cesser l?allaitement.

Comment est-il utilisé?

Veuillez en tout cas vous conformer aux directives posologiques de votre médecin. La posologie est établie individuellement par le médecin traitant. Citalopram - 1 A Pharma se prend une fois par jour, avec ou sans repas.

La dose quotidienne usuelle des comprimés pelliculés de Citalopram - 1 A Pharma se situe entre 20 mg et 60 mg (= 1?3 comprimés pelliculés à 20 mg), chez les patients âgés entre 10 mg et 30 mg (= ½?1½ comprimés pelliculés à 20 mg).

Si vous souffrez d?une maladie hépatique ou rénale, votre médecin adaptera la posologie en conséquence.

Le médicament n?est pas recommandé pour le traitement des enfants et des adolescents.

Conseil pour partager les comprimés pelliculés: Appuyer avec le doigt sur la fente (fente vers le haut) sur une surface dure.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

La prise de Citalopram - 1 A Pharma peut provoquer les effets secondaires suivants:

Sudation accrue, sécheresse buccale, agitation, diminution de l?appétit, troubles sexuels, somnolence, bâillements, nausée, insomnie, diarrhée, fatigue, constipation, tremblements, vertige, troubles de la vision, baisse de la tension artérielle, palpitations cardiaques, altération du goût. Ces troubles disparaissent généralement spontanément en l?espace de 2 semaines et ne devraient pas donner lieu à un arrêt du traitement par Citalopram - 1 A Pharma. Veuillez contacter votre médecin si les troubles devaient persister.

Fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de certains muscles peuvent être les signes d?un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique». Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement en informer votre médecin.

Une apparition accrue de troubles du comportement chez l?enfant et l?adolescent a été rapportée sous traitement par antidépresseurs.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Comme pour tous les antidépresseurs, l?effet de Citalopram - 1 A Pharma ne se manifeste pas immédiatement. C?est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.

Evitez de prendre simultanément d?autres médicaments, sauf ceux prescrits par le médecin.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver le médicament dans l?emballage original, à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

Citalopram - 1 A Pharma 20 mg: Comprimés pelliculés avec rainure à 20 mg de citalopram sous forme de hydrobromure (= principe actif) et excipients.

Citalopram - 1 A Pharma 40 mg: Comprimés pelliculés avec rainure à 40 mg de citalopram sous forme de hydrobromure (= principe actif) et excipients.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Lundbeck (Schweiz) AG

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