DemoLibral®

DemoLibral contient le principe actif acétylcystéine, qui est produit à partir d?un acide aminé. DemoLibral fluidifie et dissout les mucosités bronchiques épaisses présentes dans les voies respiratoires et facilite ainsi leur expectoration, ce qui atténue la toux et facilite la respiration.

DemoLibral est utilisé en cas de maladie des voies respiratoires entraînant une formation excessive de sécrétions visqueuses ne pouvant pas ou qu?insuffisamment être expectorées, par exemple une formation excessive de mucus épais en cas de toux lors d?un refroidissement.

Sur prescription médicale, DemoLibral peut aussi être utilisé en cas de bronchite aiguë ou chronique, de laryngite, de trachéite, de sinusite ou d?asthme bronchique, ainsi que comme traitement complémentaire en cas de mucoviscidose.

Boire beaucoup renforce l?efficacité de DemoLibral.

Fumer contribue à une formation excessive du mucus bronchique. C?est pourquoi le fait de renoncer à fumer soutient l?efficacité du DemoLibral.

Information pour les diabétiques

DemoLibral peut être administré aux diabétiques car il ne contient aucun édulcorant diabétogène. 1 sachet de DemoLibral correspond à environ 0,1 équivalent fruit.

N?utilisez pas DemoLibral si vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à la substance active acétylcystéine ou si vous souffrez d?un ulcère gastro-intestinal. En outre, DemoLibral ne doit pas être pris conjointement avec des médicaments antitussifs. Du fait de la suppression du réflexe de toux, le mucus liquéfié par DemoLibral ne peut pas être expectoré, ce qui peut entraîner une accumulation de sécrétion avec danger de spasme bronchique et un risque augmenté de surinfection des voies respiratoires.

S?il vous est déjà arrivé de réagir par des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires après la prise d?un médicament contenant de l?acétylcystéine (le principe actif de DemoLibral), vous devez impérativement consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de prendre DemoLibral. Si vous présentez des risques d?hémorragies au niveau gastro-intestinal (par ex. en cas d?ulcère gastro-intestinal), vous ne devriez prendre le médicament que sous contrôle médical.

La prise simultanée de certains médicaments peut entraîner une influence mutuelle de leur action. Ainsi l?effet de certains médicaments contre le rétrécissement des voies respiratoires (bronchodilatateurs) ainsi que des médicaments utilisés en cas de mauvaise circulation coronaire cardiaque (nitroglycérine en cas d?angine de poitrine) peut être renforcé par DemoLibral. En cas de traitement simultané par des antibiotiques, il faut respecter un intervalle de 2 heures entre la prise de ces antibiotiques et celle de DemoLibral.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet de 200 mg 3 fois par jour.

DemoLibral ne convient pas au traitement des enfants de moins de 12 ans.

Dissoudre le contenu d?un sachet dans un demi-verre d?eau très chaude et bien mélanger.

L?effet de DemoLibral se manifeste après 2 à 3 jours de traitement. Si aucune amélioration n?est constatée après 2 semaines, il faut consulter un médecin.

Prescriptions particulières

Traitement de longue durée (sur prescription médicale):

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet de 200 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à un maximum de 3?6 mois.

Mucoviscidose (sur prescription médicale):

Comme ci-dessus, mais déjà pour les enfants dès 6 ans: 200 mg 3 fois par jour.

La légère odeur d?hydrogène sulfuré perceptible lors de l?ouverture du sachet se dissipe rapidement et n?a pas d?influence sur l?effet du médicament.

Vous ne devez pas dissoudre DemoLibral dans l?eau simultanément avec d?autres médicaments.

L?utilisation de DemoLibral peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement de légères éruptions cutanées, des maux de têtes et de la fièvre, ainsi que des aigreurs d?estomac, des nausées, des vomissements et/ou de la diarrhée.

Dans de rares cas et chez les patients prédisposés, il peut se produire des réactions allergiques de la peau ? avec éruption cutanée et démangeaisons ? et des organes respiratoires ? avec troubles respiratoires. Dans ce cas, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.

L?haleine peut avoir momentanément une odeur désagréable.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15?25 °C), hors de la portée des enfants et à l?abri de la chaleur, de la lumière et de l?humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 sachet de DemoLibral à 3 g de granulé contient comme principe actif 200 mg d?acétylcystéine et comme excipients l?édulcorant saccharine (E 954), des arômes et d?autres excipients.