Substance(s) Ibuprofène
admission Suisse
Fabricant TEVA PHARMA
Narcotique Non
Code ATC M01AE01
Groupe pharmacologique Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, sans stéroïdes

Titulaire de l'autorisation

TEVA PHARMA

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Ibusifar® Ibuprofène SIPHAR
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Alges-X forte Ibuprofène Axapharm AG
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Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Ibuprofen-Teva contient la substance active ibuprofène présentant les propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques nécessaires au traitement des maladies rhumatismales.

Ibuprofen-Teva est utilisé sur prescription du médecin pour le traitement des douleurs et des inflammations en cas de maladies rhumatismales comme l?arthrose, l?arthrite, les douleurs dorsales, l?inflammation de la capsule articulaire, des muscles ou des tendons; entorses, distorsions (blessures du sport).

En outre, Ibuprofen-Teva peut être prescrit contre les douleurs consécutives à des interventions dentaires, les douleurs dentaires ou les douleurs menstruelles ainsi que pour faire chuter la fièvre.

Ibuprofen-Teva peut également être utilisé en cas de céphalées et de migraines.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Ibuprofen-Teva ne doit pas être utilisé,

si vous présentez une réaction allergique à l?un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d?acide acétylsalicylique ou d?autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,

pendant le troisième trimestre de la grossesse,

en cas d?ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,

en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),

en cas d?insuffisance rénale ou hépatique sévère,

en cas d?insuffisance cardiaque sévère,

en cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d?une machine coeur-poumons).


Le traitement avec Ibuprofen-Teva peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d?estomac dont vous soupçonnez qu?ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.

Une augmentation du risque d?infarctus du myocarde et d?apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s?applique également à Ibuprofen-Teva. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement. Aussi, si vous avez déjà souffert d?un infarctus du myocarde, d?apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Ibuprofen-Teva). Informez dans tous les cas votre médecin de vous antécédents médicaux.

La prise d?Ibuprofen-Teva peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (oedèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l?hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l?enzyme de conversion de l?angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Il convient de prendre des précautions chez les patients et les patientes avec des antécédents d?ulcère gastrique ou duodénal, en cas de limitation de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, en cas de perturbations de la coagulation sanguine ainsi que chez les patients et les patientes souffrant d?asthme ou de certaines maladies rhumatismales (lupus érythémateux ou collagénose).

De très rares cas de réactions cutanées sévères avec rougeur et formation de bulles (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrose épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés lors d?un traitement par des antalgiques. Le risque de telles réactions semble être maximal au début du traitement, car ces réactions sont survenues dans la majorité des cas pendant le premier mois de traitement. Vous devez arrêter Ibuprofen-Teva et consulter immédiatement un médecin dès les premiers signes d?éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou de quelque autre signe de réaction d?hypersensibilité.

Informez votre médecin si vous avez été récemment traitée à cause d?une interruption de grossesse.

Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments tels que des fluidifiants du sang, des diurétiques, des inhibiteurs de l?ACE (préparations contre l?hypertension et l?insuffisance cardiaque), antibiotiques, immunosuppresseurs (préparations contre le rejet des greffes d?organes), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre la glycémie, contre le sida, l?épilepsie ou contre la dépression. Les antirhumatismaux non stéroïdiens comme l?ibuprofène peuvent influencer (et, réciproquement, être influencés par) les médicaments mentionnés ci-dessus.

Il ne faut pas prendre d?acide acétylsalicylique ou d?autres antalgiques en même temps que de l?ibuprofène car le risque d?effets secondaires peut être augmenté.

Patients âgés

Chez les patients âgés, les effets secondaires, en particulier les hémorragies et les perforations gastro-intestinales, sont plus fréquents après l?utilisation d?anti-inflammatoires non stéroïdiens. Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!


Ibuprofen-Teva ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Ibuprofen-Teva ne peut être pris durant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse qu?après avoir consulté le médecin. Ibuprofen-Teva ne devrait pas être administré pendant l?allaitement. Informez en tout cas votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

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Comment l'utiliser ?

Ibuprofen-Teva doit être pris pendant ou après les repas. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un verre d?eau ou d?un autre liquide.

Sauf avis contraire du médecin, la posologie suivante est recommandée:

Adultes

Symptômes rhumatismaux, blessures du sport

1200?1800 mg d?ibuprofène, au maximum 2400 mg par jour. Cela correspond à 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofen-Teva 400 mg 3 à 4 fois par jour ou 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofen-Teva 600 mg 3 à 4 fois par jour.

Lorsque vous êtes handicapé(e) par une raideur articulaire matinale, vous pouvez prendre la première dose le matin à jeun. Les douleurs et la raideur disparaissent alors rapidement. Les doses suivantes doivent être prises pendant ou après les repas. La raideur articulaire matinale peut également être diminuée en prenant la dernière dose le soir peu avant le coucher.

Dysménorrhées

1 comprimé pelliculé d?Ibuprofen-Teva 400 mg ou 600 mg 3?4 fois par jour.

Céphalées/migraines

prendre selon les besoins 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofen-Teva 400 mg avec un peu de liquide toutes les 4?6 heures; 6 comprimés pelliculés d?Ibuprofen-Teva 400 mg par jour au maximum. La première dose peut également consister en 2 comprimés pelliculés d?Ibuprofen-Teva 400 mg.

Enfants

Pour les enfants, le médecin prescrira la posologie en fonction du poids corporel.

Les comprimés pelliculés sécables d?Ibuprofen-Teva 400 mg et 600 mg ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de 6 ans en raison de leur dosage élevé (la dose minimale d?un demi comprimé pelliculé d?Ibuprofen-Teva 400 mg est de 200 mg).

Les comprimés pelliculés sécables Ibuprofen-Teva 400 mg et 600 mg ne conviennent aux enfants entre 6 et 12 ans que sous condition, en fonction de leur poids corporel.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise d?Ibuprofen-Teva peut provoquer les effets secondaires suivants:

des symptômes gastro-intestinaux, comme des nausées, des vomissements, des renvois acides, des douleurs d?estomac, une constipation, une diarrhée ou des ballonnements, sont fréquents. Ibuprofen-Teva peut irriter la muqueuse de l?estomac, ce qui, dans de rares cas, peut provoquer un ulcère de l?estomac. Des saignements de l?estomac peuvent en être la conséquence.

Des réactions d?hypersensibilité de la peau ou des muqueuses peuvent survenir, tout particulièrement chez les patients et les patientes asthmatiques ou hypersensibles à d?autres anti-inflammatoires, analgésiques ou antipyrétiques ainsi que chez les patients et les patientes souffrant d?urticaire chronique.

Une limitation préexistante de la fonction rénale peut s?aggraver, en particulier chez les patients et les patientes avec diminution de la capacité cardiaque ou hypertension. Ibuprofen-Teva peut conduire à une rétention d?eau dans les tissus (oedème), ce qui peut entraîner des essoufflements en cas de congestion pulmonaire.

En cas de symptômes au niveau du cou (angine), de forte fièvre, de gonflement des ganglions lymphatiques au niveau du cou (tableau pathologique rare) lors du traitement ou de douleurs dans la région abdominale supérieure et/ou de coloration noire des selles, il convient d?interrompre immédiatement le traitement par Ibuprofen-Teva et de consulter un médecin.

Très rarement, la prise d?Ibuprofen-Teva peut conduire à des céphalées sévères accompagnées de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque. Dans ce cas, il convient d?interrompre le traitement et de consulter un médecin.

Les médicaments tels qu?Ibuprofen-Teva sont éventuellement associés à une augmentation minime du risque de crises cardiaques (infarctus du myocarde) ou d?attaques cérébrales.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Les comprimés pelliculés sécables conviennent pour un dosage de la demi-unité obtenue par partage des comprimés pelliculés.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur l?emballage.

Conserver le médicament à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 comprimé pelliculé contient 400 mg ou 600 mg d?ibuprofène, le conservateur E 200 (acide sorbique) ainsi que d?autres excipients.

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Substance(s) Ibuprofène
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Code ATC M01AE01
Groupe pharmacologique Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, sans stéroïdes

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.