Les diabétiques tiendront compte qu?Ibusifar granulé contient du sucre (saccharose).
Chaque sachet à 400 mg resp. 600 mg contient 1,8 g resp. 1,3 g de saccharose ce qui correspond à 30 kJ resp. 22 kJ et 0,18 resp. 0,13 UP.
Ibusifar ne doit pas être utilisé
si vous présentez une réaction allergique à l?un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d?acide acétylsalicylique ou d?autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
pendant le troisième trimestre de la grossesse;
en cas d?ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux;
en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
en cas d?insuffisance rénale ou hépatique sévère;
en cas d?insuffisance cardiaque sévère;
pour le traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d?une machine coeur-poumons).
Le traitement avec Ibusifar peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptômes annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d?estomac dont vous soupçonnez qu?ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Une augmentation du risque d?infarctus du myocarde et d?apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s?applique également à Ibusifar. Aussi, si vous avez déjà souffert d?un infarctus du myocarde, d?apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Ibusifar. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
La prise de Ibusifar peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (oedèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l?hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l?enzyme de conversion de l?angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou souhaitez une grossesse, sauf avis formel du médecin, vous ne devriez pas prendre Ibusifar.
Ibusifar ne doit pas être administré pendant le dernier trimestre de la grossesse.
Allaitement
Ibusifar ne devrait pas être pris pendant l?allaitement, sauf sur stricte prescription médicale.
