Lomusol®

Lomusol®
Substance(s) active(s)Acide cromoglicique
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéSANOFI-AVENTIS
Code ATCR01AC01
Groupes pharmacologiquesDécongestionnants et autres préparations nasales à usage topique

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Le Lomusol est un spray doseur avec le cromoglycate de sodium comme substance active. Il est conseillé pour le traitement du rhume saisonnier (rhume des foins) et non saisonnier.

Le rhume (rhinite allergique) produit par des allergènes (pollen, poussières maison, poils d?animaux, moisissures, etc.) commence en général par provoquer des troubles tels que fourmillements et démangeaisons dans le nez et le pharynx. Il s?ensuit un besoin d?éternuer évoluant en crises d?éternuement violentes, une obstruction alternante prononcée du nez, un rhume de cerveau à fort écoulement et une fatigue générale. Pour obtenir et maintenir une protection suffisante, il est recommandé de commencer le traitement Lomusol spray doseur assez tôt et de l?utiliser régulièrement. Le succès du traitement sera d?autant meilleur plus la thérapie sera suivie d?une façon régulière.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

En cas d?hypersensibilité à une des substances contenues dans le Lomusol.


Il n?y a pas de mesures de précaution. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!


Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Comment est-il utilisé?

Sauf avis contraire du médecin, la posologie pour les adultes et les enfants au-dessus de 3 ans est la suivante:

1 bouffée de nébuliseur par narine 4×/jour. Au début du traitement et pendant les périodes de grande provocation antigénique la posologie peut être augmentée jusqu?à 6×/jour.

Il est important d?utiliser le Lomusol régulièrement.

Mode d?emploi

1. Retirer le capuchon protecteur de la pompe.

2. Comprimer plusieurs fois le flacon vers le haut d?une pression du pouce, jusqu?à ce qu?en sorte la première nébulisation.

3. Instiller une nébulisation dans chaque narine tout en inspirant légèrement par le nez. Pendant la nébulisation, boucher l?autre narine avec l?index.

4. Respirer par la bouche.

5. Après l?emploi, nettoyer le nébulisateur et remettre le capuchon.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous addresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Des réactions d?irritation de la muqueuse nasale peuvent survenir fréquemment. De très rares cas de réactions d?hypersensibilité (saignement de nez, ulcères de la muqueuse, tuméfaction de la langue, toux, dypnée, oppression thoracique, oedèmes de la face, enrouement) ont été rapportées.

Occasionnellement des maux de tête et des irritations passagères du goût peuvent apparaître.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Conserver à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière solaire directe et hors de portée des enfants.

Après le premier emploi le spray ne doit être utilisé plus longtemps que 8 semaines.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur le récipient avec la mention «EXP».

Pour de plus amples renseignements consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 bouffée contient:

Substance active: 2,6 mg de cromoglycate de sodium.

Substance de conservation: benzalkonii chloridum.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Opella Healthcare Switzerland AG

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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