Venlafaxin Actavis

Venlafaxin Actavis contient le principe actif venlafaxine qui influe sur la fonction de certaines substances propres à l?organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l?humeur lors d?états dépressifs.

Venlafaxin Actavis n?est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l?humeur de gravité et d?origine diverses.

Venlafaxin Actavis peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d?un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxin Actavis convient également aux personnes âgées.

Les troubles de l?humeur sont notamment caractérisés par de l?abattement, de la tristesse, une incapacité d?éprouver de la joie, de l?épuisement, des sentiments d?incompétence et de culpabilité, le ralentissement de la pensée, des difficultés de concentration, des troubles du sommeil, l?impression d?être malade, un désintérêt pour les activités quotidiennes, de l?excitation et/ou de l?anxiété.

L?effet de Venlafaxin Actavis s?installe en général dès 1 à 4 semaines.

L?emploi de Venlafaxin Actavis est contre-indiqué en cas d?hypersensibilité connue à l?un des composants du produit.

Il ne faut prendre Venlafaxin Actavis ni en même temps que certains médicaments utilisés pour traiter des dépressions ou la maladie de Parkinson, appelés IMAO, ni dans les deux semaines suivant l?arrêt de ceux-ci, car cette association peut conduire à de graves effets secondaires. Au moins 7 jours doivent s?écouler entre l?arrêt de Venlafaxin Actavis et le début d?un traitement par un IMAO. Tout changement de traitement doit se faire sous contrôle médical soigneux.

Venlafaxin Actavis ne doit pas être employé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Le syndrome sérotoninergique, qui peut mettre en jeu le pronostic vital (altérations graves des fonctions dans le cerveau, dans les muscles et dans l?appareil digestif par des valeurs de la sérotonine élevées dans le corps), peut survenir au cours d?un traitement par venlafaxine, en particulier lorsqu?elle est associée à d?autres médicaments susceptibles d?affecter le système de neurotransmetteurs sérotoninergiques. Ces médicaments sont notamment les triptans, utilisés pour le traitement de la migraine, les médicaments pour traiter la dépression, comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN); le lithium; la sibutramine; le tramadol; le millepertuis; inhibiteurs des MAO (incluant linézolide, un antibiotique) et les suppléments contenant du tryptophane. Veuillez informer votre médecin si vous prenez d?autres médicaments ou avez l?intention d?en prendre, incluant des médicaments à base de plantes ou des compléments nutritionnels.

Le syndrome sérotoninergique peut se manifester par une association de quelques-uns des symptômes suivants: réflexes augmentés, tremblements, perte de connaissance, tétanies, perturbation, anxiété, hallucinations, irritabilité, délire et coma, pouls rapide, variations brutales de la pression artérielle, augmentation de la température corporelle, nausée, vomissement et diarrhée. Si vous remarquez de tels symptômes veuillez en informer immédiatement votre médecin.

Sous traitement par Venlafaxin Actavis, les symptômes de dépression peuvent s?aggraver.

Les données issues des études cliniques ont montré que les jeunes adultes de moins de 25 ans peuvent présenter un plus grand risque de comportement suicidaire lorsqu?ils prennent des antidépresseurs. En cas d?aggravation des symptômes de dépression, vous devez contacter votre médecin.

Chez les patients qui souffrent de troubles de la fonction des reins ou du foie, le traitement doit être surveillé par le médecin et le cas échéant, il faudra réduire la dose selon les instructions de celui-ci.

Les patients dialysés recevront une dose réduite de 50% et devront veiller à ne prendre ce médicament qu?une fois la dialyse terminée.

Une élévation de la tension artérielle dépendante de l?âge et de la dose peut se produire. C?est pourquoi, un contrôle régulier de la tension artérielle est indiqué, en particulier chez les patients de plus de 65 ans et en cas de doses supérieures à 200 mg par jour.

Informez votre médecin si vous souffrez d?une maladie cardiaque ou de convulsions (épilepsie). Si des convulsions devaient survenir sous le traitement par Venlafaxin Actavis, vous devez immédiatement informer votre médecin et arrêter la prise de Venlafaxin Actavis.

Chez les patients présentant des épisodes maniaques dans leurs antécédents, une humeur euphorique peut apparaître soudainement.

Chez les patients prédisposés, des saignements de la peau ou des muqueuses peuvent se voir de manière plus fréquente pendant le traitement par Venlafaxin Actavis.

L?utilisation de Venlafaxin Actavis doit être prudente chez les patients souffrant de glaucome (élévation de la pression interne de l?oeil).

Venlafaxin Actavis doit également être utilisé avec prudence chez les patients ayant un apport insuffisant ou une perte accrue en eau (urine, transpiration), y compris les patients âgés ou les patients suivant un traitement diurétique (médicament favorisant l?élimination d?eau).

Lors de l?apparition d?une réaction allergique, comme par exemple une éruption cutanée ou d?urticaire, veuillez informer immédiatement votre médecin.

Venlafaxin Actavis comprimés pelliculés contiennent le colorant azoïque jaune orangé sunset S (E110). Les patients présentant des réactions d?hypersensibilité aux colorants azoïques, à l?acide acétylsalicylique et aux antirhumatismaux et sédatifs (inhibiteurs de prostaglandine) ne doivent pas prendre de Venlafaxin Actavis.

Des interactions peuvent se produire entre Venlafaxin Actavis et des médicaments tels que les neuroleptiques, les calmants, les médicaments contre la dépression ou les médicaments qui agissent contre une hyperacidité de l?estomac. Votre médecin réduira la dose en conséquence.

Venlafaxin Actavis ne doit pas être pris en même temps que des coupe-faim.

Si vous prenez des médicaments contre le SIDA, veuillez en informer votre médecin.

Par mesure de précaution, la consommation d?alcool est déconseillée pendant le traitement par Venlafaxin Actavis.

Le traitement par Venlafaxin Actavis ne doit pas être arrêté brutalement, en raison du risque d?effets indésirables. Les symptômes de sevrage suivants ont été observés: perte de l?appétit, anxiété, agitation, confusion, diarrhée, torpeur, sécheresse de la bouche, fatigue, maux de tête, humeur euphorique ou irritable, insomnie ou autres troubles du sommeil, somnolence, nausées, vomissements, nervosité, paresthésies (sensation anormale par ex. fourmillements ou sensation d?engourdissement ou de douleur à type de brûlure), sueurs et vertiges. La majorité des symptômes de sevrage ne sont pas graves et disparaissent spontanément.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines! C?est à votre médecin qu?il appartient d?évaluer les réactions individuelles apparues au début du traitement et leur importance lors de la manipulation de machines et de la conduite de véhicules.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez jadis souffert d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Avertissez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous projetez de le devenir. Vous ne devez utiliser Venlafaxin Actavis pendant la grossesse que si les indications sont contraignantes et exclusivement sur l?ordonnance du médecin. Les nouveau-nés des mères qui ont reçu Venlafaxin Actavis à un stade avancé de la grossesse peuvent présenter les symptômes suivants à la naissance ou peu de temps après: des problèmes d?alimentation, sommeil difficile, des troubles respiratoires, tétanies, problèmes à régler la température corporelle, hypoglycémie, tremblements, augmentation ou diminution excessive du tonus musculaire, vomissement, irritabilité et pleurs persistants. Si votre bébé présente un de ces symptômes, contactez votre médecin.

Au cours du traitement avec Venlafaxin Actavis vous ne devez pas allaiter votre bébé. Si la prise du médicament est indispensable, il y a lieu d?arrêter l?allaitement.

La posologie et la durée du traitement sont établies individuellement par votre médecin.

Sauf prescription contraire, une dose de 75 mg/jour, répartie en deux prises de Venlafaxin Actavis comprimés pelliculés à 37,5 mg est suffisante. Si cela s?avère nécessaire, le médecin peut l?augmenter progressivement jusqu?à l?obtention de l?effet désiré, pour la réduire ensuite à la dose usuelle. Pour cette raison, votre médecin peut vous pres­crire des comprimés pelliculés plus forts, ou augmenter le nombre de comprimés pelliculés à prendre. La dose maximale par jour s?élève à 375 mg.

La prise du médicament doit avoir lieu de préférence au cours d?un repas.

N?interrompez pas brutalement le traitement mais progressivement et avec l?accord de votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires apparaissent plutôt au début du traitement ou lorsque les doses sont élevées. En général, les symptômes diminuent d?intensité et de fréquence lors de la poursuite du traitement.

La prise de Venlafaxin Actavis peut provoquer les effets secondaires suivants:

Système nerveux central: somnolence, insomnie, sécheresse de la bouche, vertiges, nervosité, maux de tête, tremblements, rêves anormaux, paresthésies (sensation anormale, par ex. fourmillements ou sensation d?engourdissement ou de douleur à type de brûlure), torpeur, confusion, agitation, contractions musculaires involontaires ou mouvements musculaires incontrôlés, tension musculaire accrue, secousses musculaires (myoclonie), faiblesse et douleurs musculaires, crampes, apathie, troubles de la perception.

On observe, dans de rares cas, un syndrome neuroleptique malin, qui s?exprime principalement par de la fièvre, un pouls irrégulier, des troubles de la conscience et une rigidité musculaire. Un autre effet secondaire rare, le syndrome sérotoninergique, observé principalement en cas d?association avec d?autres agents connus ayant une action sur le SNC, se traduit par une désorientation, une rigidité musculaire, des tremblements, des convulsions et de la fièvre. Dans ces deux cas, vous devez arrêter de prendre votre médicament et contacter immédiatement votre médecin.

Système digestif: manque d?appétit, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, ballonnements.

Coeur-circulation: élévation de la tension artérielle (surtout en cas de fortes doses et d?âge avancé), palpitations, bouffées de chaleur, tension artérielle basse, brèves pertes de conscience (syncope), troubles du rythme cardiaque.

Métabolisme: modifications du poids, augmentation du taux de cholestérol et de prolactine, troubles de la fonction du foie, jaunisse, pancréatite, hépatite. Dans de très rares cas, surtout chez les patients âgés, des troubles des bilans liquidien et salé ont été observés, accompagnés par ex. de confusion, de convulsions, d?oedèmes (gonflements par accumulation de liquide aqueux dans les espaces tissulaires, par ex. la peau et les muqueuses).

Organes des sens: troubles visuels y compris des troubles de l?acuité visuelle (troubles de l?accommodation), dilatation de la pupille (mydriase), glaucome aigu à angle étroit, troubles du goût, bourdonnements d?oreilles.

Autres: sensation de faiblesse, fatigue, réactions d?hypersensibilité, grincements de dents nocturnes, bâillements, sueurs, éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, chute des cheveux, oedème du visage et de la langue, saignements de la peau en petites plaques, saignements des muqueuses, coagulation du sang ralentie, modification du bilan sanguin, troubles de l?éjaculation, troubles de l?orgasme, absence d?orgasme, baisse de la libido, troubles de l?érection, troubles des menstruations, problèmes en urinant (le plus souvent retardement), hypersensibilité à la lumière.

Venlafaxin Actavis peut déclencher des réactions d?hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, notamment chez les patients souffrant d?asthme, d?urticaire (chronique) ou présentant une hypersensibilité à l?acide acétylsalicylique et à d?autres antirhumatismaux et sédatifs.

Informez votre médecin si vous pensez que l?un des effets indésirables décrits ici est apparu chez vous.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Venlafaxin Actavis doit être conservé à température ambiante (15?25 °C), dans l?emballage original et hors de la portée des enfants.

Venlafaxin Actavis ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé Venlafaxin Actavis 25 mg (non sécable): principe actif: 25 mg venlafaxine, le colorant jaune orangé sunset S (E110) et d?autres excipients.

1 comprimé pelliculé Venlafaxin Actavis 37,5 mg (non sécable): principe actif: 37,5 mg venlafaxine, le colorant jaune orangé sunset S (E110) et d?autres excipients.

1 comprimé pelliculé Venlafaxin Actavis 50 mg (non sécable): principe actif: 50 mg venlafaxine, le colorant jaune orangé sunset S (E110) et d?autres excipients.

1 comprimé pelliculé Venlafaxin Actavis 75 mg (sécable): principe actif: 75 mg venlafaxine, le colorant jaune orangé sunset S (E110) et d?autres excipients.