Diflucortolone

Diflucortolone

Principes de base

La diflucortolone est une hormone stéroïde appartenant au groupe des glucocorticoïdes, utilisée en usage externe dans le traitement symptomatique des maladies inflammatoires de la peau (p. ex. dermatite atopique, eczéma du visage, psoriasis) ou comme traitement complémentaire des dermatomycoses. Le corticostéroïde ne doit toutefois pas être utilisé pour traiter des maladies virales, bactériennes ou parasitaires de la peau.
Im Handel wird der Wirkstoff als Creme oder Salbe vertrieben.

Médicaments avec Diflucortolone

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Travocort® Diflucortolone Isoconazolnitrat LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Effet

Pharmacodynamie

Les effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et vasoconstricteurs sont dus à la constriction des vaisseaux sanguins, ce qui réduit la libération de substances inflammatoires. Cet effet provoque un apaisement de la peau et une réduction de l'enflure des muqueuses et de la sécrétion de mucus.
Diflucortolon bindet in der Zelle an Glukokortikoid-Rezeptoren, gelangt als Komplex in den Zellkern und hemmt dort die Bildung verschiedener Zytokine (Proteine). Dadurch wird die Synthese der Arachidonsäure (Fettsäure) blockiert, wodurch wiederum die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren verhindert wird.

Pharmacocinétique

L'absorption se fait par voie percutanée, c'est-à-dire à travers la peau, la biodisponibilité dépendant de la formulation du médicament, ainsi que de la dose, de la durée, de l'état et de la zone de traitement. Moins de 1% de la dose administrée passe dans la circulation sanguine, qui se répartit ensuite dans différents organes et tissus. La dégradation a lieu dans le foie et est relativement rapide, tout comme l'élimination. La demi-vie de la diflucortolone est d'environ 4 à 5 heures.

Contre-indications

Outre les infections virales et bactériennes, la diflucortolone ne doit pas être utilisée en cas de réactions vaccinales, de dermatite périorale (éruption buccale), de rosacée, de rosacée des ceintures et en cas de psoriasis chronique ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires indésirables comprennent :

  • Réactions cutanées allergiques (démangeaisons, peau sèche/rouge/brûlante, éruptions)
  • amincissement (atrophie) de la peau
  • diminution de la pigmentation de la peau
  • Acné stéroïde
  • ecchymoses (saignements sous la peau en forme de taches)
  • croissance excessive des cheveux
  • Inflammation des follicules pileux

Données toxicologiques

DL50 (souris, voie orale) : >4000 mg/kg
LD50 (Maus, subkutan): 180 mg/kg
LD50 (Maus, intraperitoneal): 450 mg/kg

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC D07AC06, D07XC04
Formule C22H28F2O4
Masse molaire (g·mol−1) 394,459
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 220
Point d'ébullition (°C) 534
Numéro CAS 2607-06-9
Number PUB 11954369
Drugbank ID DB09095

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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