Noréthistérone

Noréthistérone

Principes de base

La noréthistérone est un médicament progestatif utilisé dans les pilules contraceptives, l'hormonothérapie de la ménopause et pour le traitement des affections gynécologiques. Le médicament est disponible dans des formulations à faible et à forte dose, seul ou en association avec un œstrogène. Il est utilisé par voie orale ou par injection dans le muscle.

Médicaments avec Noréthistérone

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Primolut® N Noréthistérone Bayer (Schweiz) AG
Micronovum® Noréthistérone Janssen-Cilag
Activelle® Estradiol Norethisteronacetat Novo Nordisk Pharma AG
Novofem® Estradiol Norethisteronacetat Novo Nordisk Pharma AG
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg, comprimés pelliculés Estradiol Norethisteronacetat Gedeon Richter (Schweiz) AG

Effet

Pharmacodynamie

Les progestatifs agissent en se liant aux récepteurs de la progestérone sur la membrane cellulaire ou à l'intérieur de la cellule (intracellulaire). Les récepteurs intracellulaires se lient à l'ADN de la cellule après contact avec un progestatif et régulent ainsi l'expression des protéines. La noréthistérone se lie principalement aux récepteurs de l'utérus. La liaison à ces récepteurs ralentit la libération de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) par l'hypothalamus. Ce processus entraîne la suppression de l'augmentation physiologique normale de l'hormone lutéinisante (LH) qui précède l'ovulation. Il inhibe la rupture folliculaire et la libération d'ovules viables par les ovaires.

Pharmacocinétique

La noréthistérone est rapidement absorbée et atteint sa concentration plasmatique maximale après 1 à 2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99 %. Le métabolisme se produit dans le foie par les enzymes α- et 3β-hydroxystéroïdes déshydrogénase et 5α- et 5β-réductase et aussi, dans une certaine mesure, par les enzymes du système CYP450. L'excrétion se fait à 50% par les urines et à 50% par les fèces. La demi-vie est de 8 à 10 heures.

Interactions

Les inhibiteurs de la 5α-réductase tels que le finastéride et le dutastéride peuvent inhiber le métabolisme de la noréthistérone. La noréthistérone est partiellement métabolisée par hydroxylation par le CYP3A4, et les inhibiteurs et inducteurs du CYP3A4 peuvent modifier de manière significative les taux circulants de noréthistérone. Les inhibiteurs du CYP3A4, la rifampicine et le bosentan, ralentissent la dégradation de la noréthistérone, tandis que les inducteurs du CYP3A4, la carbamazépine et le millepertuis, accélèrent la clairance de la noréthistérone.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires de la noréthistérone sont les suivants : irrégularités menstruelles, maux de tête, nausées, sensibilité des seins, sautes d'humeur, acné et augmentation de la pilosité. Il a une faible activité androgénique et œstrogénique, surtout à des doses élevées.

Données toxicologiques

DL50 (souris, oral) : > 6000 mg-kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC G03AC01, G03DC02
Formule C20H26O2
Masse molaire (g·mol−1) 298,42
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 203–204
Numéro CAS 68-22-4
Number PUB 6230
Drugbank ID DB00717

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

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Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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