Actos 15 mg comprimés

Actos contient de la pioglitazone. C’est un antidiabétique utilisé dans le traitement du diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant). Il s’agit du diabète qui survient habituellement à l'âge adulte.

Actos aide à contrôler votre taux de sucre sanguin lorsque vous avez un diabète de type 2, en permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline qu'il produit.

Actos peut être utilisé seul ou en association avec la metformine ou une sulfonylurée qui sont également des antidiabétiques oraux.

Actos peut être utilisé également en association avec l’insuline.

ACTOS

Ne prenez jamais Actos

• si vous êtes hypersensible (allergique) à la pioglitazone ou à l’un des autres composants contenus dans Actos.
• si vous avez une insuffisance cardiaque ou avez eu une insuffisance cardiaque dans le passé.
• si vous avez une maladie du foie.
• si vous avez eu une acidocétose diabétique (une complication du diabète accompagnée d’une perte de poids rapide, de nausées ou de vomissements).

Faites attention avec Actos

Informez votre médecin avant de commencer le traitement

• si vous faites de la rétention d’eau ou avez des problèmes d’insufficance cardiaque, en particulier si vous avez plus de 75 ans.
• si vous avez une maladie spéciale des yeux liée au diabète nommée œdème maculaire. (gonflement à l’arrière de l’œil).
• si vous avez des kystes sur les ovaires (syndrome des ovaires polykystiques). Vous avez une plus grande possibilité d'être enceinte étant donné que vous pouvez ovuler à nouveau en prenant Actos. Si vous êtes concernée, utilisez un moyen de contraception approprié afin d’éviter la possibilité d’une grossesse non prévue.
• si vous avez des problèmes avec votre foie ou votre cœur. Avant de commencer à prendre Actos, un échantillon de sang vous sera prélevé afin de vérifier votre fonction hépatique. Il se peut que ce contrôle soit répété à intervalles réguliers.Certains patients avec un diabète de type 2 ancien et une maladie cardiaque ou un antécédent d’accident vasculaire cérébral, qui étaient traités avec Actos et insuline ont développé une insuffisance cardiaque. Informez votre médecin le plus rapidement possible si vous avez des signes d’insuffisance cardiaque tels qu’un essoufflement inhabituel ou une augmentation rapide de poids ou un gonflement localisé (œdème).

Si vous prenez Actos en association avec d’autres médicaments pour le diabète , il y a plus de risques que votre glycémie chute en dessous de la valeur normale (hypoglycémie).

Il se peut également que le nombre des cellules dans le sang soit diminué (anémie).

Fractures osseuses
Un taux plus élevé de fractures osseuses a été observé chez les femmes (et non pas chez les hommes), qui prenaient de la pioglitazone. Votre médecin tiendra compte de ce risque lors de la prise en charge de votre diabète.

Enfants

L’utilisation de ce médicament chez l’enfant de moins de 18 ans n’est pas recommandée.

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez généralement continuer à prendre d'autres médicaments alors que vous êtes traités avec Actos. Cependant, certains médicaments sont susceptibles de modifier la quantité de sucre dans votre sang :

• le gemfibrozil (utilisé pour abaisser le taux de cholestérol)
• la rifampicine (utilisée pour traiter la tuberculose et autres infections) Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un de ces traitements. Votre taux de sucre sanguin sera vérifié, et la dose d’Actos peut être modifiée si besoin.

Aliments et boissons

Vous pouvez prendre vos comprimés avec ou sans nourriture. Vous devez avaler votre comprimé avec un verre d'eau.

Grossesse et allaitement

Informez votre médecin si

• vous êtes, vous pensez être ou vous voulez être enceinte.
• vous allaitez ou si vous souhaitez allaiter votre enfant. Votre médecin vous recommandera d’interrompre ce traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La pioglitazone n'affecte pas votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, mais soyez prudents si vous avez des troubles visuels.

Informations importantes concernant certains composants d’Actos

Ce médicament contient du lactose monohydraté. Si votre médecin vous a informé que vous étiez intolérant à certains sucres, contacter votre médecin avant la prise d’Actos.

Prendre un comprimé de 15 mg de pioglitazone une fois par jour. Votre médecin peut vous recommander un autre dosage si nécessaire. Informez votre médecin si vous avez l'impression que l'effet d'Actos est trop faible.

Quand Actos est pris en association avec d'autres médicaments utilisés pour traiter le diabète (tels que insuline, chlorpropamide, glibenclamide, gliclazide, tolbutamide), votre médecin vous indiquera si vous devez prendre une dose plus faible de vos médicaments.

Votre médecin vous demandera de réaliser des dosages sanguins périodiquement pendant la durée du traitement par Actos. Ceci pour vérifier que votre foie fonctionne normalement.

Si vous suivez un régime alimentaire, vous devez le poursuivre alors que vous prenez Actos.

Votre poids doit être surveillé à intervalles réguliers ; en cas de prise de poids, informez votre médecin.

Si vous avez pris plus de comprimés d’Actos que vous n’auriez dû

Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés ou si une autre personne ou un enfant a pris votre médicament, informez en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Votre taux de sucre sanguin peut chuter en dessous de la valeur normale et peut être augmenté en prenant du sucre. Il est recommandé d’emporter avec vous des morceaux de sucre, des bonbons, des gâteaux, ou des jus de fruits sucrés.

Si vous oubliez de prendre Actos

Prendre Actos tous les jours selon la prescription. Cependant, si vous oubliez une dose, passez à la dose suivante comme si de rien n’était. Ne prenez pas une double dose pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Actos

Actos doit être pris tous les jours pour agir correctement. Si vous arrêtez de prendre Actos, votre taux de sucre sanguin peut augmenter. Parlez en à votre médecin avant d’interrompre le traitement. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Actos peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été observés chez certains patients prenant Actos

fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100)

• prise de poids
• infection respiratoire
• engourdissements
• vision anormale
• fracture osseuse

peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000)

• inflammation des sinus (sinusite)
• difficulté à dormir (insomnie)

fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• vision trouble due à un gonflement (ou accumulation de liquide) à l’arrière de l’oeil. Si vous présentez ces symptoms pour la première fois ou s’ils s’aggravent, consultez votre médecin immédiatement.
• augmentation des enzymes du foie

Les autres effets indésirables suivants ont été observés chez certains patients prenant Actos en association avec d’autres médicaments antidiabétiques

très fréquents (affecte plus d’1 patient sur 10)

• diminution du taux de sucre sanguin (hypoglycémie)
• gonflement localisé (oedème)

fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100)

• maux de tête
• vertiges
• flatulences
• douleurs articulaires
• impuissance
• sang dans les urines
• faible diminution du nombre des globules rouges du sang
• mal de dos
• essouflement
• insuffisance cardiaque (quand pris avec de l’insuline)

peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000)

• sensation d’étourdissement (vertiges)
• sueur
• fatigue
• sucre dans les urines, proteines dans les urines
• augmentation de l’appétit
• augmentation des enzymes

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Actos après la date de péremption mentionnée sur la boite et la plaquette après le mot « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien que faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Que contient Actos

• La substance active d’Actos est la pioglitazone. Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate).
• Les autres composants sont le lactose monohydraté, l'hyprolose, la carmellose calcique et le stéarate de magnésium.

Qu’est-ce qu’Actos et contenu de l'emballage extérieur

Les comprimés d’Actos sont des comprimés blancs à blanc cassé, ronds, convexes et marqués '15' sur une face et 'ACTOS' sur l’autre face. Les comprimés sont présentés en plaquettes thermoformées,

boîtes de 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 112 ou 196 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd, 61 Aldwych, London, WC2B 4AE, Royaume-Uni.

Fabricant
Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, County Wicklow, Irlande. Lilly S.A, Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas (Madrid), Espagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Takeda Pharmaceuticals Benelux SPRL BelgiëBelgiqueBelgien TélTel 44 020 3116 8953 LuxembourgLuxemburg Takeda Pharmaceuticals Benelux SPRL BelgiqueBelgien TélTel 44 020 3116 8954

Magyarország Lilly Hungária Kft. Tel 36 1 328 5100 Takeda Global R D Centre Europe, Te. 44 020 3116 8000

eská republika ELI LILLY R, s.r.o. Tel 420 234 664 111 Malta Takeda Italia Farmaceutici SpA Tel 39 06 5026 01

Nederland Eli Lilly Nederland B.V. Tel 31 0 30 60 25 800 Danmark Takeda Pharmaceuticals Nordics AB Sverige Tlf 44 020 3116 8952

Deutschland Takeda Pharma GmbH Tel. 49 0 241 941-0 Norge Takeda Pharmaceuticals Nordics AB Sverige Tlf 44 020 3116 8950

Eesti Eli Lilly Holdings Limited Eesti filiaal Tel 3726441100 Österreich Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel 43 1 524 40 64

- .... 30 210 629 4600 Polska Takeda Global R D Centre Europe, Wielka Brytania Tel 44 020 3116 8000

España Lilly S.A. Tel 34 91 663 50 00 Portugal Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda Tel 351 21 412 6600

France Laboratoires Takeda Tél 33 01 46 25 16 16 România Eli Lilly România S.R.L. Tel 40 21 4023000

Ireland Takeda UK Ltd Tel 44 01628 537 900 Slovenija Eli Lilly farmacevtska druba, d.o.o. Tel 386 01 580 00 10

Ísland Icepharma hf. Sími 354 540 8000 Slovenská republika Eli Lilly Slovakia, s.r.o. Tel 421 220 663 111

Italia Takeda Italia Farmaceutici SpA Tel 39 06 5026 01 SuomiFinland Oy Eli Lilly Finland Ab PuhTel 358 09 8545250

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La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le

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