ChondroCelect 10 000 cellules/microlitre en suspension pourimplantation

ChondroCelect est composé de cellules autologues de cartilage développées en culture. Le produit est obtenu à partir d’un petit échantillon de cellules de cartilage prélevées dans votre genou (biopsie).

• Autologue signifie que vos propres cellules sont utilisées pour fabriquer ChondroCelect.
• Le cartilage est un tissu présent dans chaque articulation. Il protège les extrémités de nos os et permet aux articulations de fonctionner souplement.

ChondroCelect est utilisé chez l’adulte pour réparer les lésions du cartilage au niveau du genou, situés sur les condyles fémoraux.Ces lésions doivent être localisées et symptomatiques. Une lésion peut être causé par un traumatisme sévère, comme une chute. Elle peut également être causé par un traumatisme répétitif, comme un appui incorrect à long terme sur le genou.

• Les condyles fémoraux sont situés sur l’extrémité du fémur (l’os de la cuisse), formant une partie de votre genou.

N’utilisez pas ChondroCelect :

Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des composants de ChondroCelect ou au sérum bovin. Si vous souffrez d’arthrose sévère (maladie articulaire dégénérative) du genou.

Faites très attention avec ChondroCelect

Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’une infection osseuse ou articulaire, votre traitement doit être provisoirement reporté jusqu’à complet rétablissement, dûment documenté.

L’utilisation de ChondroCelect n’est pas recommandée si vous êtes en surpoids (Indice de Masse Corporelle supérieur à 30). Votre chirurgien vous donnera plus d’informations.

ChondroCelect n’est pas recommandé pour la réparation de lésions cartilagineuses situées en dehors des condyles fémoraux.

L’utilisation de ChondroCelect n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Les données concernant les patients adultes de plus de 50 ans sont limitées.

ChondroCelect doit par ailleurs être implanté dans un genou sain. Cela signifie que tout autre problème au niveau du genou comme des lésions du ligament ou du ménisque doit être corrigé avant ou pendant l’implantation de ChondroCelect.

La reprise d’une activité physique doit être faite conformément au plan de rééducation recommandé par le physiothérapeute. Une activité trop précoce et trop intense peut compromettre la greffe et réduire le bénéfice clinique de ChondroCelect.

Votre chirurgien vous donnera plus d’informations sur les questions spécifiques liées à votre profil.

Autres cas dans lesquels ChondroCelect ne peut pas être administré :
Bien que le chirurgien ait procédé au prélèvement d’un petit échantillon de cellules de cartilage (biopsie) nécessaire pour obtenir le produit, il est possible que vous ne soyez pas éligible au traitement avec ChondroCelect. Tel sera le cas si la qualité de la biopsie n’est pas suffisante pour produire ChondroCelect, si les cellules n’ont pas pu être cultivées en laboratoire ou si les cellules amplifiées ne satisfont pas à toutes les exigences de qualité. Votre chirurgien en sera informé et pourrait devoir vous choisir un traitement alternatif .

Utilisation d’autres médicaments

La sécurité de ChondroCelect utilisé en association avec d’autres médicaments n’a pas été étudiée. Veuillez demandez à votre médecin des informations sur les médicaments utilisés contre la douleur que vous pouvez prendre en toute sécurité.
Veuillez prévenir votre médecin ou votre physiothérapeute si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

Grossesse et allaitement

Une utilisation sans risque de ChondroCelect n’a pas été démontrée pendant la grossesse ou l’allaitement.
ChondroCelect n’est pas recommandé aux femmes enceintes ou allaitantes.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’intervention chirurgicale peut grandement influencer votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. La conduite de véhicules et l’utilisation de machines peuvent être restreintes durant toute la période de rééducation. Les conseils de votre médecin, chirurgien ou physiothérapeute devront être strictement suivis pendant cette période.

ChondroCelect ne peut être prescrit et implanté que par un chirurgien orthopédiste dans un hôpital. Traitement avec ChondroCelect: une procédure en deux étapes

Visite 1: évaluation de la lésion du cartilage et biopsie

À la première visite, le chirurgien évaluera la lésion de votre cartilage par une exploration chirurgicale (arthroscopie). Une arthroscopie se réalise à l’aide d’une série de très petites incisions dans la peau et d’un mini-télescope (arthroscope) qui permet d’observer l’intérieur du genou. Si le chirurgien considère que le traitement avec ChondroCelect vous est approprié, il/elle prélèvera un petit échantillon de cellules du cartilage de votre genou(biopsie). Cet échantillon de cartilage sera utilisé pour fabriquer ChondroCelect.
Il faut au moins quatre semaines pour sélectionner et cultiver les cellules nécessaires à la fabrication de ChondroCelect.

Visite 2: implantation de ChondroCelect

Pendant l’opération à genou ouvert, les cellules de cartilage sont implantées sur la zone de lésion cartilagineuse. Cette technique s’appelle « implantation de chondrocytes autologues » ou « ICA ». Le but est de réparer la lésion avec un cartilage sain et fonctionnel à long terme.
Pour que les cellules du cartilage restent en place, une membrane biologique est cousue sur sur la lésion.

Rééducation

Après l’opération, vous devrez suivre un programme de rééducation d’une durée d’un an environ afin de permettre à votre genou de bien guérir. Votre médecin ou physiothérapeute vous donnera plus de détails sur votre rééducation.

Il est très important d’observer attentivement les recommandations de votre médecin et/ou de votre physiothérapeute. Si vous ne suivez pas votre programme de rééducation, vous augmentez le risque d’échec du traitement.

Vous devrez faire très attention lorsque vous fléchirez la jambe et que vous vous appuierez sur votre genou traité. Pendant la période de rééducation, le niveau de portance augmentera progressivement, selon votre poids et la taille de la lésion cartilagineuse. Afin de protéger votre genou, vous devrez porter une orthèse.

Si vous avez d’autres questions sur le traitement avec ChondroCelect, interrogez votre médecin ou votre physiothérapeute.

Comme tous les médicaments, ChondroCelect peut entraîner des effets indésirables chez certaines personnes.

La plupart des effets indésirables liés à l’implantation de ChondroCelect sont des effets indésirables relatifs à l’opération à genou ouvert. En général, ces effets indésirables sont assez légers et disparaissent dans les semaines qui suivent l’opération.

Vous pouvez reconnaître la plupart des effets indésirables relatifs à l’articulation si vous avez des symptômes tels que douleur, craquement, grincement, coincement, gonflement, difficulté au fléchissement et raideur du genou. Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un de ces symptômes.

La fréquence des effets indésirables éventuels énumérés ci-dessous est définie à l’aide de la convention suivante :

• très courant (concerne plus de 1 utilisateur sur 10)
• courant (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• inhabituel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• très rare (concerne moins de 1 utilisateur sur 10 000)
• inconnu (la fréquence ne peut être évaluée à partir des données disponibles)

Les effets indésirables très courants (probabilité d’apparition chez plus de 1 patient sur 10) sont: douleur articulaire (arthralgie), surcroissance des cellules du cartilage (hypertrophie du cartilage), sensation de crépitement ou de craquement lors de l’articulation du genou (crépitation articulaire) et gonflement articulaire.

Les effets indésirables courants (probabilité d’apparition chez 1 à 10 patients sur 100) sont: restriction des mouvements du genou (arthrofibrose, diminution du jeu articulaire, réduction de la mobilité), quantité excessive de liquide articulaire dans l’articulation (effusion articulaire), blocage articulaire, inflammation articulaire (arthrite, bursite, synovite), cavité remplie de liquide dans le genou (kyste intra-osseux, kyste synovial), gonflement de l’os, trouble du cartilage (chondropathie), croissance osseuse bénigne (exostose), sang dans l’articulation (hémarthrose), instabilité articulaire, raideur articulaire, corps lâche dans l’articulation, faiblesse du muscle (atrophie musculaire, syndrome de Trendelenburg), trouble dégénératif de l’articulation (arthrose), trouble du tendon, inflammation du tendon (tendinite), guérison déficiente, échec du traitement, troubles de la marche, hypersensibilité du site d’implantation, œdème périphérique, fièvre (pyrexie), complications postopératoires de la plaie (réaction du site de la plaie), décollement de la greffe ou de la membrane (complication de la greffe, délamination de la greffe), blessure (blessure du cartilage, blessure articulaire), caillot sanguin dans la veine profonde de la jambe (thrombose veineuse profonde), grosse ecchymose (hématome), inflammation de la veine superficielle (phlébite), nausées, douleurs ou troubles neurologiques (neuropathie périphérique, syndrome de la douleur régionale complexe, neuropathie autonome), syncope, apnée, arthroscopie.

Les effets indésirables inhabituels (probabilité d’apparition chez 1 à 10 patients sur 1000) sont: angoisse, hypersensibilité (hyperesthésie, photophobie), migraine, petite attaque (accident ischémique transitoire), graisse pénétrant dans le système circulatoire (embolisme graisseux), inflammation veineuse (thrombophlébite), blocage de l’artère pulmonaire (embolie pulmonaire), démangeaisons au niveau de la cicatrice, douleur à l’avant du genou (chondromalacie), rupture des tissus (gonartrhose, atrophie), gêne, inflammation chronique (lésion granulomateuse).

L’observation à long terme de l’implantation de cellules du cartilage est limitée. Par conséquent, il est possible que des complications ou des effets indésirables encore inconnus à ce jour apparaissent.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet secondaire non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre physiothérapeute.

Conserver hors de portée et de vue des enfants.

Ne pas utiliser ChondroCelect après la date de péremption qui est inscrite sur le récipient et le flacon après EXP.

À conserver entre 15°C et 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler.
Conserver le (les) flacon (s) à l’intérieur du tube Falcon dans le récipient en plastique muni d’un bouchon à vis pour protéger le produit de la lumière et de toute contamination bactérienne/fongique. Ne pas irradier.

Comme ce produit sera utilisé pendant l’opération de votre genou, le personnel hospitalier est responsable de la conservation correcte du produit avant et pendant son utilisation ainsi que de son élimination adéquate.

Que contient ChondroCelect ?

Le principe actif de ChondroCelect consiste en une dose thérapeutique de cellules autologues viables de cartilage humain placée dans des flacons contenant 4 millions de cellules dans 0,4 ml, soit une concentration de 10 000 cellules/microlitre.
L’autre ingrédient est une solution tampon stérile DMEM, contenant des acides aminés, des vitamines, des sels et des hydrates de carbone destinés à conserver les cellules dans le flacon.

À quoi ressemble ChondroCelect - Contenu de l’emballage

ChondroCelect est une suspension cellulaire (un liquide) destinée à l’implantation. Les cellules sont gardées vivantes dans un flacon stérile. Le produit est emballé dans plusieurs couches de matériel d’emballage garantissant des conditions stériles et de température stables pendant 48 heures pour une conservation à température ambiante.
Chaque emballage contient une dose de traitement individuel consistant en 1 à 3 flacons, selon le nombre de cellules nécessaires pour traiter la lésion spécifique.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

TiGenix nv
Romeinse straat 12/2, 3001 LOUVAIN
Belgique
+32 16 39 60 60
+32 16 39 60 70
info@tigenix.com

La notice a été approuvée en

Les informations détaillées relatives à ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments (EMEA): .