TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg, comprimés pelliculés

Illustration du TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg, comprimés pelliculés
admission Union européenne (France)
Fabricant ViiV Healthcare UK Limited
Narcotique Non
Code ATC J05AR04
Groupe pharmacologique Antiviraux à action directe

Titulaire de l'autorisation

ViiV Healthcare UK Limited

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Trizivir est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH (Virus de l’Immunodéficience Humaine) chez l'adulte.

Trizivir contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l'infection par le VIH: l’abacavir, la lamivudine et la zidovudine. Ces trois substances actives appartiennent toutes à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).

Trizivir vous aide à contrôler votre maladie. Trizivir ne guérit pas l'infection par le VIH ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. Ceci permet à votre corps d'augmenter le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.

Tout le monde ne répond pas au traitement par Trizivir de manière identique. Votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

TRIZIVIR
Ne prenez jamais Trizivir :
  • si vous êtes allergique ( hypersensible) à l'abacavir (ou à n'importe quel autre médicament contenant de l’abacavir – comme Kivexa ou Ziagen), à la lamivudine ou à la zidovudine, ou à tout autre composant de Trizivir ( voir liste à la rubrique 6) Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactions d'hypersensibilité à la rubrique 4.
  • si vous avez des problèmes au niveau du foie
  • si vous avez des problèmes graves au niveau des reins
  • si vous avez un taux très bas de globules rouges ( anémie) ou de globules blancs ( neutropénie). Si vous pensez être dans l'un de ces cas, vérifiez-le auprès de votre médecin.
Faites attention avec Trizivir

Réactions d'hypersensibilité

Dans une étude clinique, environ 3 à 4 patients sur 100 traités par abacavir et non porteurs d'un gène appelé HLA-B*5701 ont développé une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave).

Lisez attentivement toutes les informations concernant les réactions d'hypersensibilité à la rubrique 4.

Certaines personnes traitées par Trizivir sont plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vous devez être conscient de l'augmentation de ce risque :

  • si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ou C (si vous êtes infecté par le virus de l'hépatite B, n'arrêtez pas votre traitement par Trizivir sans l'avis de votre médecin, car votre hépatite peut se réactiver)
  • si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtes une femme)
  • si vous êtes diabétique et prenez de l'insuline. Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin. Vous pourriez avoir besoin d'examens supplémentaires, y compris des analyses de sang, tant que vous prendrez votre médicament. Pour plus d'informations, reportez-vous à la rubrique 4.

Crise cardiaque Il n’est pas exclu que l'abacavir pourrait être associé à une augmentation d'un risque de crise cardiaque. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous fumez ou si vous souffrez de maladies augmentant votre risque d'avoir une maladie cardiaque, telles qu'une hypertension ou un diabète, informez-en votre médecin. N'arrêtez pas votre traitement sauf si votre médecin vous conseille de le faire.

Soyez vigilant en cas de symptômes importants

Certaines personnes prenant Trizivir développent d'autres maladies, qui peuvent être graves. II est nécessaire que vous connaissiez les signes et les symptômes devant vous alerter pendant votre traitement par Trizivir.
Prenez connaissance des informations contenues dans le paragraphe "Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à Trizivir" à la rubrique 4 de cette notice.

Protégez les autres

L'infection par le VIH se transmet par relation sexuelle avec une personne infectée, ou par contact avec du sang contaminé (par exemple, en cas de partage d'aiguilles pour injection). Trizivir ne prévient pas la transmission du virus à d'autres personnes. Afin d'éviter à d'autres personnes d'être contaminées par le VIH :

  • Utilisez un préservatif lors de vos relations sexuelles (orales ou par pénétration).
  • Evitez tout contact avec le sang d'autres personnes - par exemple, ne partagez pas vos aiguilles.

Prise d'autres médicaments
Indiquez à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments
, y compris les médicaments à base de plantes ou d'autres médicaments obtenus sans ordonnance.

N'oubliez pas de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un nouveau médicament pendant votre traitement par Trizivir.

Ne prenez pas les médicaments suivants avec Trizivir :
  • la stavudine ou la zalcitabine, utilisées dans le traitement de l'infection par le VIH
  • la ribavirine , des injections de ganciclovir ou de foscarnet, utilisés dans le traitement des infections virales
  • de fortes doses de co-trimoxazole, un antibiotique Prévenez votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments.

Certains médicaments sont susceptibles de faire apparaître plus fréquemment des effets indésirables, ou d'aggraver des effets indésirables existants. Ceux-ci comprennent :

  • le valproate de sodium, utilisé dans le traitement de l' épilepsie
  • l'interféron, utilisé dans le traitement d’ infections virales
  • la pyriméthamine, utilisée dans le traitement du paludisme et d'autres infections parasitaires
  • la dapsone, utilisée pour prévenir la pneumonie et traiter les infections de la peau
  • le fluconazole ou la flucytosine, utilisés dans le traitement des infections fongiques telles que la candidose
  • la pentamidine ou l'atovaquone, utilisés dans le traitement des infections parasitaires telles que la PCP (Pneumonie àPneumocystis carinii),
  • l'amphotéricine ou le co-trimoxazole, utilisés dans le traitement des infections fongiques et bactériennes,
  • le probénécide, utilisé dans le traitement de la goutte et d'autres affections similaires, et donné avec certains antibiotiques de manière à en améliorer l'efficacité,
  • la méthadone, utilisée comme substitut de l'héroïne,
  • la vincristine, la vinblastine ou la doxorubicine, utilisées dans le traitement du cancer. Prévenez votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments.

Certains médicaments peuvent interagir avec Trizivir

Ceux-ci comprennent :

  • la clarithromycine, un antibiotique Si vous êtes traité par clarithromycine, prenez votre dose au moins 2 heures avant ou après celle de Trizivir.
  • la phénytoïne, utilisée dans le traitement de l' épilepsie, Prévenez votre médecin si vous prenez de la phénytoïne. Il peut être amené à exercer une surveillance accrue de votre état pendant votre traitement par Trizivir.

Méthadone et Trizivir

L'abacavir augmente la vitesse à laquelle la méthadone est éliminée de votre corps. Si vous prenez de la méthadone, vous devrez faire l'objet de contrôles afin de déceler d'éventuels symptômes de manque et votre dose de méthadone pourra être éventuellement modifiée.

Grossesse
L'utilisation de Trizivir n’est pas recommandée pendant la grossesse
. Trizivir, comme d'autres médicaments similaires, peut causer des effets indésirables chez le fœtus. Si une grossesse survient pendant votre traitement par Trizivir, votre bébé devra faire l'objet de contrôles supplémentaires (incluant des analyses de sang) afin de s'assurer qu'il se développe normalement.

Si vous êtes enceinte, si une grossesse survient ou si vous envisagez de convevoir un enfant: Parlez-en immédiatement à votre médecin afin qu'il vous informe des risques encourus et des bénéfices attendus d'un traitement par Trizivir pendant votre grossesse.

Les enfants dont la mère a été traitée par INTI (classe de médicaments à laquelle appartient Trizivir) pendant leur grossesse sont moins à risque d'être infectés par le VIH. Le bénéfice attendu du traitement est donc supérieur au risque d'avoir des effets indésirables.

Allaitement
Les femmes infectées par le VIH ne doivent pas allaiter
, l'infection par le VIH pouvant se transmettre à l'enfant par l'intermédiaire du lait maternel.

Si vous allaitez, ou envisagez d'allaiter :
Parlez-en immédiatement à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Trizivir peut vous faire ressentir des vertiges
ou d'autres effets indésirables pouvant diminuer votre vigilance. Ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machine à moins que vous ne vous sentiez parfaitement bien.

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Comment l'utiliser ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Restez en contact avec votre médecin, et n'arrêtez pas votre traitement par Trizivir sans son avis.

Quelle quantité de Trizivir aurez-vous besoin de prendre
Chez l’adulte, la dose habituelle de Trizivir est d’un comprimé deux fois par jour.

Prenez vos comprimés à intervalles réguliers, en espaçant chaque prise d'environ 12 heures.

Avalez les comprimés entiers, avec de l’eau. Trizivir peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Si vous avez pris plus de Trizivir que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de Trizivir que vous n’auriez dû, contactez votre médecin, votre pharmacien ou le service d’urgence de l’hôpital le plus proche, pour avis.

Si vous oubliez de prendre Trizivir
Si vous avez oublié de prendre une dose de votre médicament, prenez la dose oubliée dès que possible, puis poursuivez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Il est important que vous preniez Trizivir régulièrement, car une prise irrégulière peut entraîner une perte de son efficacité contre l’infection par le VIH et est susceptible d’augmenter le risque de réaction d’hypersensibilité.

Si vous arrêtez de prendre Trizivir

Si vous avez arrêté votre traitement par Trizivir, pour quelque raison que ce soit, tout particulièrement parce que vous pensez avoir des effets indésirables ou une autre maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifiera si vos symptômes étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas, il vous demandera de ne jamais reprendre votre traitement par Trizivir, ni par tout autre médicament contenant de l'abacavir (comme Kivexa ou Ziagen). Il est important que vous respectiez cette consigne.

Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par Trizivir, il se peut qu'il vous demande de prendre vos premières doses dans un lieu où vous aurez facilement accès à des soins médicaux appropriés si besoin.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

Comme tous les médicaments, Trizivir peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'un symptôme est lié à un effet indésirable de Trizivir ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à l'infection par le VIH en elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changement de votre état de santé.

Dans une étude clinique, environ 3 à 4 patients sur 100 traités par abacavir et non porteurs d'un gène appelé HLA-B*5701 ont développé une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave), comme expliqué au début de cette notice, au paragraphe "Réactions d'hypersensibilité". Il est très important que vous lisiez et compreniez les informations concernant cette réaction grave.

En dehors des effets indésirables de Trizivir listés ci-dessous, d'autres maladies peuvent se développer au cours du traitement.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées dans le paragraphe "Autres effets indésirables éventuels liés à Trizivir".

Réactions d'hypersensibilité

Trizivir contient de l’abacavir (qui est également une substance active de Kivexa et Ziagen).

Quelles sont les personnes susceptibles de développer ce type de réactions ?

Toute personne prenant Trizivir est susceptible de développer une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir, qui pourrait menacer le pronostic vital en cas de poursuite du traitement par Trizivir.

Vous avez plus de risque de développer une telle réaction si vous êtes porteur d'un gène appelé HLA-B*5701 (bien que vous puissiez développer une réaction d'hypersensibilité sans être porteur de ce gène). Vous devez faire l'objet d'un dépistage pour détecter la présence de ce gène avant que Trizivir ne vous soit prescrit. Si vous savez que vous êtes porteur de ce gène, informez-en votre médecin avant de débuter votre traitement par Trizivir.

Quels sont les symptômes ?

Les symptômes les plus fréquemment rapportés sont :

  • fièvre (température corporelle élevée) et éruption cutanée.

Les autres symptômes fréquemment observés sont :

  • nausées (envie de vomir), vomissements, diarrhée, douleurs abdominales (mal au ventre) et fatigue intense.

D'autres symptômes possibles sont :

  • douleurs articulaires ou musculaires, gonflement au niveau du cou, essoufflement, maux de gorge, toux et maux de tête
  • occasionellement, une inflammation oculaire ( conjonctivite), des ulcérations buccales ou une hypotension.
Si vous poursuivez votre traitement par Trizivir, les symptômes s'aggraveront et pourraient menacer le pronostic vital.
A quel moment ces réactions peuvent-elles survenir ?

Les réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à n’importe quel moment du traitement par Trizivir, mais sont plus susceptibles de survenir au cours des 6 premières semaines de traitement.

Parfois, des réactions d'hypersensibilité sont survenues chez des personnes ayant repris leur traitement par abacavir, bien qu'elles n'aient présenté qu'un seul des symptômes signalés sur la Carte de Mise en Garde avant l'arrêt du traitement.

Très rarement, des réactions sont survenues chez des personnes ayant repris leur traitement par abacavir, bien qu'elles n'aient présenté aucun symptôme avant l'arrêt du traitement.

Contactez immédiatement votre médecin :
1. si vous développez une éruption cutanée, OU
2. si vous présentez des symptômes appartenant à au moins 2 des catégories suivantes :
  • fièvre
  • essoufflement, maux de gorge ou toux
  • nausées ou vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales
  • fatigue intense ou courbatures, ou une sensation de malaise général. Il se peut que votre médecin vous conseille d'arrêter votre traitement par Trizivir.
Conservez la Carte de Mise en Garde sur vous en permanence pendant toute la durée de votre traitement par Trizivir.

Si vous avez arrêté votre traitement par Trizivir

Si vous avez arrêté de prendre Trizivir en raison d'une réaction d'hypersensibilité, vous ne devez JAMAIS REPRENDRE votre traitement par Trizivir, ni par aucun autre médicament contenant de l'abacavir (comme Kivexa ou Ziagen), car cela pourrait causer, en quelques heures, une chute importante de votre pression artérielle, pouvant entraîner la mort.

Si vous avez arrêté de prendre Trizivir, pour quelque raison que ce soit - et tout particulièrement parce que vous pensez avoir des effets indésirables, ou une autre maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifiera si vos symptômes étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas, il vous demandera alors de ne jamais reprendre votre traitement par Trizivir, ni par tout autre médicament contenant de l'abacavir (comme Kivexa ou Ziagen). Il est important que vous respectiez cette consigne.

Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par Trizivir, il se peut qu'il vous demande de prendre vos premières doses dans un lieu où vous aurez facilement accès à des soins médicaux appropriés si besoin.

Si vous êtes hypersensible à Trizivir, vous devez rapporter tous les comprimés de Trizivir inutilisés pour destruction. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables très fréquents

Ils peuvent concerner plus d'1 personne sur 10 prenant Trizivir :

  • maux de tête
  • envie de vomir ( nausées).

Effets indésirables fréquents

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 prenant Trizivir :

  • réaction d'hypersensibilité
  • vomissements
  • diarrhée
  • douleurs abdominales
  • perte d'appétit
  • sensation de vertige
  • fatigue, manque d'énergie
  • fièvre (température corporelle élevée)
  • sensation généralisée de malaise
  • troubles du sommeil ( insomnie)
  • douleurs musculaires et sensation d'inconfort
  • douleurs au niveau des articulations
  • toux
  • nez irrité ou nez qui coule • éruption cutanée
  • chute des cheveux.

Les effets indésirables fréquents, pouvant être révélés par une analyse de sang sont les suivants :

  • un faible nombre de globules rouges ( anémie) ou de globules blancs ( neutropénie ou leucopénie)
  • une augmentation du taux d'enzymes du foie
  • une augmentation de la quantité de bilirubine (une substance produite par le foie) dans le sang, pouvant entraîner un jaunissement de la peau.

Effets indésirables peu fréquents

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 100 prenant Trizivir :

  • essoufflement
  • gaz ( flatulences)
  • démangeaisons
  • faiblesse musculaire.

Un effet indésirable peu fréquent, pouvant être révélé par une analyse de sang est :

  • une diminution du nombre de cellules impliquées dans la coagulation du sang ( thrombocytopénie), ou de toutes les cellules sanguines ( pancytopénie).

Effets indésirables rares

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 1000 prenant Trizivir :

  • troubles du foie tels que: jaunisse, augmentation de la taille du foie ou augmentation des graisses dans le foie, inflammation du foie ( hépatite)
  • acidose lactique ( voir le paragraphe suivant "Quels sont les autres effets indésirables éventuels de Trizivir")
  • inflammation du pancréas ( pancréatite)
  • douleurs au niveau de la poitrine ; maladie du muscle cardiaque ( cardiomyopathie)
  • convulsions
  • sentiment d'anxiété ou de dépression, manque de concentration, envie de dormir
  • indigestion, modification du goût
  • modification de la couleur des ongles, de la peau ou de l'intérieur de la bouche
  • symptôme pseudo-grippal – frissons et sueur
  • fourmillements au niveau de la peau (piqûres d'aiguilles)
  • sensation de faiblesse au niveau des membres
  • altération du tissu musculaire
  • engourdissement
  • envie fréquente d'uriner
  • augmentation du volume des seins chez les hommes.

Les effets indésirables rares, pouvant être révélés par une analyse de sang sont les suivants :

  • augmentation du taux d'une enzyme appelée amylase
  • absence de production de nouveaux globules rouges par votre moelle osseuse ( aplasie érythrocytaire).

Effets indésirables très rares

Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000 prenant Trizivir :
• éruptions cutanées, pouvant former des cloques ayant l’apparence d’une petite cible (petites taches centrales sombres entourées d’une zone pâle bordée d’un anneau sombre) ( érythème polymorphe) • éruption cutanée étendue, avec ampoules et desquamation (peau qui pèle), particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales ( syndrome de Stevens-Jonhson), ainsi qu'une forme plus grave d'éruption cutanée entraînant une desquamation sur plus de 30 % de la surface corporelle ( nécrolyse épidermique toxique).
Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de toute urgence.

Un effet indésirable très rare, pouvant être révélé lors d'une analyse de sang est :

  • l'absence de production de nouveaux globules rouges et blancs par votre moelle osseuse ( anémie aplasique).

Si vous constatez des effets indésirables

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou gênant ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Quels sont les autres effets indésirables éventuels de Trizivir

D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement par Trizivir.

Réactivation d’infections

Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infection par le VIH (SIDA) est affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d'infections graves (infections opportunistes). Au démarrage du traitement, ces personnes peuvent se rendre compte que des infections antérieures, jusque là non diagnostiquées, surviennent de façon soudaine, causant des signes et symptômes révélateurs d'une inflammation. Ces symptômes sont probablement dus au fait que le système immunitaire de leur organisme se renforce, et que le corps commence par conséquent à combattre ces infections. Si vous développez un ou plusieurs symptômes pendant votre traitement par Trizivir: Informez-en immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d'autres médicaments pour traiter l'infection sans avis médical.

Votre silhouette peut subir des modifications

Les personnes traitées par une association de traitements contre le VIH peuvent observer des changements physiques, dus à une modification de la répartition des graisses :

  • La graisse peut diminuer au niveau des jambes, des bras et du visage.
  • Une accumulation de graisse peut se créer au niveau du ventre (abdomen), des seins ou d'organes internes.
  • Des bosses de graisse (parfois appelées "bosses de bison") peuvent apparaître au niveau de la nuque. Les causes de ces modifications sont à ce jour inconnues, de même que leur éventuelle répercussion sur votre santé à long terme. Si vous remarquez des changements physiques: Informez-en votre médecin.

L'acidose lactique est un effet indésirable rare mais grave

Certaines personnes traitées par Trizivir, ou par d'autres médicaments similaires (INTI) peuvent développer une maladie appelée acidose lactique, accompagnée d'une augmentation de la taille du foie.

L'acidose lactique est causée par une accumulation d'acide lactique dans le corps. Cet effet indésirable se produit rarement. Si toutefois il survient, il apparaît généralement après quelques mois de traitement. Cette maladie peut mettre votre vie en danger en causant des dommages à certains organes internes.

L'acidose lactique apparaît plus souvent chez les personnes qui ont une maladie du foie, ou en cas d'obésité (surpoids important), particulièrement chez la femme.

Les signes indicateurs d'une acidose lactique comprennent :
  • une respiration profonde, rapide ; des difficultés à respirer,
  • une somnolence,
  • un engourdissement ou une sensation de faiblesse au niveau des membres,
  • une envie de vomir (nausées), des vomissements,
  • des douleurs au niveau de l'estomac.

Un suivi régulier sera réalisé par votre médecin pendant votre traitement par Trizivir afin de détecter tout signe pouvant indiquer un début d'acidose lactique. Si l'un des symptômes listés ci-dessus se manifeste, ou pour tout autre symptôme qui vous inquiète :
Consultez votre médecin dès que possible.

Vous pouvez développer des problèmes osseux

Certains patients prenant une association de traitements contre le VIH peuvent développer une maladie appelée ostéonécrose . Cette maladie entraîne la mort de certaines parties du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine de l'os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez les personnes qui :

  • sont sous traitement par association d'antirétroviraux depuis longtemps,
  • prennent également des médicaments anti-inflammatoires appelés corticoïdes,
  • consomment de l'alcool,
  • ont un système immunitaire très affaibli,
  • sont en surpoids.
Les signes évocateurs d'une ostéonécrose comprennent :
  • une raideur au niveau des articulations,
  • des douleurs (en particulier de la hanche, du genou et de l'épaule),
  • des difficultés pour se mouvoir. Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes: Informez-en votre médecin.

D'autres effets indésirables peuvent être révélés par une analyse de sang
Trizivir peut également causer :

  • une augmentation des taux d'acide lactique dans le sang, pouvant, dans de rares cas, entraîner une acidose lactique,
  • une augmentation des taux de sucre et de graisse (triglycérides et cholestérol) dans le sang,
  • une résistance à l'insuline (de ce fait, si vous êtes diabétique, vous pourrez être amené à modifier votre dose d'insuline afin de contrôler votre taux de sucre dans le sang).

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Trizivir après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

S'il vous reste des comprimés de Trizivir dont vous n'avez plus besoin, ne les jetez pas au tout à l'égout ou avec vos ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

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Plus d'informations

Que contient Trizivir

Les substances actives dans chaque comprimé pelliculé de Trizivir sont 300 mg d'abacavir (sous forme de sulfate), 150 mg de lamivudine et 300 mg de zidovudine.

Les autres composants sont: cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique et stéarate de magnésium pour le noyau du comprimé. Le pelliculage du comprimé contient: hypromellose, dioxyde de titane, polyéthylène glycol, laque d'aluminium de carmin d’indigo et oxyde de fer jaune.

Qu’est-ce que Trizivir et contenu de l'emballage extérieur

Les comprimés pelliculés de Trizivir sont gravés "GX LL1" sur une face. Ils sont de couleur bleu/vert, de forme oblongue et sont conditionnés sous plaquettes thermoformées contenant 60 comprimés ou dans un flacon avec fermeture de sécurité enfant, contenant 60 comprimés.

Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marchét

ViiV Healthcare UK Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Royaume-Uni

Fabricant : Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, Royaume-Uni

ou

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189 , 60-322 Poznan, Pologne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

LuxembourgLuxemburg ViiV Healthcare sprlbvba BelgiëBelgiqueBelgien ViiV Healthcare sprlbvba TélTel 32 02 656 25 11 BelgiqueBelgien TélTel 32 02 656 25 11

Te. 359 2 953 10 34 Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Tel. 36 1 225 5300

Malta GlaxoSmithKline Malta Tel 356 21 238131 eská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel 420 222 001 111 gsk.czmailgsk.com

Danmark GlaxoSmithKline Pharma AS Tlf 45 36 35 91 00 dk-infogsk.com Nederland ViiV Healthcare BV Tel 31 030 6986060 contact-nlviivhealthcare.com

Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel. 49 089 203 0038-10 viiv.med.infoviivhealthcare.com Norge GlaxoSmithKline AS Tlf 47 22 70 20 00 firmapostgsk.no

Eesti GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel 372 6676 900 estoniagsk.com Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel 43 01 97075 0 at.infogsk.com

GlaxoSmithKline A.E.B.E. 30 210 68 82 100 Polska GSK Commercial Sp. z o.o Tel. 48 022 576 9000

España GlaxoSmithKline, S.A. Tel 34 902 202 700 es-cigsk.com Portugal VIIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel 351 21 094 08 01 FI.PTgsk.com

România GlaxoSmithKline GSK S.R.L. Tel 4021 3028 208 France ViiV Healthcare SAS Tél 33 01 39 17 6969 Infomedviivhealthcare.com

Ireland GlaxoSmithKline Ireland Limited Tel 353 01 4955000 Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Tel 386 01 280 25 00 medical.x.sigsk.com

Ísland GlaxoSmithKline ehf. Simi 354 530 3700 Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel 421 02 48 26 11 11 recepcia.skgsk.com

Italia ViiV Healthcare S.r.l. Tel 39 045 9212611 SuomiFinland GlaxoSmithKline Oy PuhTel 358 010 30 30 30 Finland.tuoteinfogsk.com

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd 357 22 39 70 00 Sverige GlaxoSmithKline AB Tel 46 08 638 93 00 info.produktgsk.com

Latvija GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel 371 67312687 lv-epastsgsk.com United Kingdom ViiV Healthcare UK Limited Tel 44 0800 221441 customercontactukgsk.com

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB
Tel: + 370 5 264 90 00
info.lt@gsk.com

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {MM/AAAA}.

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.