Visudyne 15 mg poudre pour solution pour perfusion

Qu’est-ce que Visudyne

Visudyne contient la substance active vertéporfine, qui est activée par la lumière d’un laser lors d’un traitement appelé photothérapie dynamique. Lorsqu’une perfusion de Visudyne vous est administrée, le médicament est distribué dans votre corps par les vaisseaux sanguins, y compris ceux du fond de l’œil. Lorsque la lumière laser éclaire l’intérieur de l’œil, Visudyne est activée.

Dans quel cas Visudyne est-il utilisé

Visudyne est utilisé pour traiterla dégénérescence maculaire liée à l’âge dans sa forme exsudative et de la myopie forte.

Ces maladies conduisent à une perte de la vision. La perte de la vision est causée par de nouveaux vaisseaux sanguins (néovascularisation choroïdienne) qui provoquent des lésions de la rétine (la membrane sensible à la lumière qui tapisse le fond de l’œil). Il existe deux types de néovascularisation choroïdienne visible et occulte.

Visudyne est utilisée pour le traitement des néovascularisations choroïdiennesà prédominance visible chez les adultes atteints dedégénérescence maculaire liée à l’âge, et également pour le traitement de tous les types de néovascularisations choroïdiennes chez les adultes atteints de myopie forte.

VOUS SOIT ADMINISTRE

Visudyne ne doit pas vous être administré

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la vertéporfine ou à l’un des autres composants contenus dans Visudyne (pour la liste compléte des composants, voir la rubrique 6 « Que contient Visudyne »).
• si vous êtes atteint de porphyrie (une maladie rare qui peut augmenter la sensibilité à la lumière).
• si vous souffrez de problèmes hépatiques graves.

Si l’un de ces cas s’applique à vous, parlez-en à votre médecin. Visudyne ne doit pas vous être administré.

Faites attention avec Visudyne :

• Si vous ressentez des problèmes ou symptômes pendant le traitement tels qu’une douleur thoracique, une perte soudaine de conscience, des sueurs, des étourdissements, une éruption cutanée, un essoufflement, des difficultés respiratoires, une rougeur brusque du visage, des battements cardiaques irréguliers, signalez-le à votre médecin ou votre infirmière.
• Si vous avez des problèmes hépatiques ou un blocage de votre canal biliaire, signalez le à votre médecin avant de commencer le traitement par Visudyne.
• Si durant la perfusion Visudyne devait passer à côté de la veine, et en particulier si la zone affectée est exposée à la lumière, cela pourrait provoquer une douleur, un gonflement, la formation de vésicules et un changement de coloration de la peau dans la zone de fuite. Dans ce cas, il faut interrompre la perfusion, appliquer des compresses froides sur la peau et protéger de la lumière l’ensemble de cette zone jusqu’au retour à une couleur normale. Un traitement contre la douleur pourra être nécessaire.
• Vous serez sensible à la lumière vive pendant 48 heures après la perfusion. Pendant cette période, évitez de vous exposer au soleil, à une lumière d’intérieur vive comme dans les salons de bronzage, aux lumières halogènes intenses, aux lampes puissantes utilisées par les chirurgiens ou les dentistes ou à la lumière émise par des appareils médicaux électroluminescents tels que les sphygmo-oxymètres (utilisés pour mesurer l’oxygène dans le sang). Si vous devez sortir pendant la journée dans les 48 heures suivant le traitement, vous devrez porter des vêtements protégeant bien votre peau et des lunettes de soleil à haute protection pour vos yeux. Les crèmes solaires n’offrent aucune protection. La lumière intérieure ambiante est inoffensive.
• Ne restez pas dans l’obscurité car l’exposition à une lumière d’intérieur normale aidera votre corps à éliminer Visudyne plus rapidement.
• Si vous ressentez un quelconque problème oculaire après le traitement, tel qu’une perte de vision, parlez-en à votre médecin.

Utilisation d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.

Si vous prenez l’un des médicament suivant :

• les tétracyclines ou les sulphonamides (utilisés pour traiter les infections bactériennes),
• les phénothiazines (utilisés pour traiter les troubles psychiatriques, ou les nausées et vomissements),
• les sulfonylurées (utilisés pour traiter le diabète),
• les médicaments utilisés pour diminuer le sucre dans le sang,
• les diurétiques thiazidiques (utilisés pour réduire la pression sanguine),
• la griséofulmine (utilisée pour traiter les infections mycosiques), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci est important, car prendre ces médicaments peut augmenter votre sensibilité à la lumière.

Grossesse et allaitement

• Visudyne n’a pas été étudiée chez la femme enceinte. Il est important d’informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous prévoyez de l’être. Visudyne doit vous être administré seulement si votre médecin le considère comme absolument indispensable.
• La vertéporfine est excrétée dans le lait humain en faibles quantités. Informez votre médecin si vous allaitez. Il/elle décidera si Visudyne doit vous être administré. Si Visudyne vous est administré, il est recommandé de ne pas allaiter pendant 48 heures après l’administration.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Après traitement par Visudyne, vous pouvez ressentir des problèmes de vision, tels qu’une vision anormale ou une diminution de l’acuité visuelle, qui peuvent être temporaires. Dans ce cas, ne conduisez pas et n’utilisez pas certains outils ou machines jusqu’à ce que votre vision se soit améliorée.

Informations importantes concernant certains composants de Visudyne
Visudyne contient de petites quantités de butylhydroxytoluène (E321). Cette substance est irritante pour les yeux, la peau et les muqueuses.
En cas de contact direct avec Visudyne, vous devez rincer abondamment à l’eau.

Le traitement par Visudyne comprend deux étapes

Premièrement, votre médecin ou votre pharmacien préparera la solution pour perfusion de Visudyne. Celle-ci sera administrée par votre médecin ou votre infirmière dans une veine au moyen dun système de goutte-à-goutte perfusion intraveineuse.

La seconde étape consiste à activer Visudyne dans lil 15 minutes après le début de la perfusion. Votre médecin placera une lentille de contact adaptée sur votre il et vous traitera avec un laser spécifique. Lapplication dune dose nécessaire à lactivation de Visudyne, dure 83 secondes. Pendant ce temps, vous devrez suivre les instructions de votre médecin et garder vos yeux immobiles.

Si nécessaire, le traitement par Visudyne peut être répété tous les 3 mois, jusqu’à 4 fois par an.

Utilisation chez les enfants

Visudyne est un traitement réservé aux adultes et n’est pas indiqué pour une utilisation chez les enfants.

Si vous avez reçu plus de Visudyne que vous n’auriez dû

Un surdosage de Visudyne peut prolonger le temps pendant lequel vous serez sensible à la lumière et vous pourriez avoir besoin de suivre les instructions de protection mentionnées en rubrique 2 pendant plus de 48 heures. Votre médecin vous conseillera.

Un surdosage de Visudyne et de lumière appliquée à l’œil traité peut provoquer une perte de vision sévère.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Visudyne peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets indésirables peuvent survenir à certaines fréquences, qui sont définies comme suit :

Très fréquent affecte plus de 1 patient sur 10 Fréquent affecte de 1 à 10 patients sur 100 Peu fréquent affecte de 1 à 10 patients sur 1 000 Rare affecte de 1 à 10 patients sur 10 000 Très rare affecte moins de 1 patient sur 10 000 Indéterminée la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

La plupart des effets indésirables sont légers à modérés et disparaissent habituellement quelques jours à quelques semaines après le traitement.

Effets indésirables fréquents

- Troubles oculaires : diminution sévère de l’acuité visuelle (perte de 4 lignes ou plus dans les 7 jours qui suivent le traitement). troubles visuels tels que vision trouble, floue ou brouillée, flashs lumineux, diminution de l’acuité visuelle et modifications du champ de vision de l’oeil traité telles que des ombres grises ou noires, des tâches aveugles ou des tâches noires. - Effets indésirables au site de perfusion : comme pour d’autres types d’injections, des patients ont décrit une douleur, un gonflement, une inflammation, et un suintement au niveau du site de perfusion.
- Troubles généraux : envie de vomir (nausées), coup de soleil, fatigue, réactions liées à la perfusion, principalement une douleur au niveau du dos pouvant aussi irradier notamment mais pas uniquement, vers le bassin, les épaules ou la cage thoracique, et augmentation du cholestérol.

Effets indésirables peu fréquents

- Troubles oculaires : saignements de la rétine ou du vitré (la substance transparente gélatineuse qui remplit le globe oculaire derrière le cristallin), et décollement de la rétine dans l’œil traité. - Effets indésirables au site de perfusion : comme pour d’autres types d’injections, des patients ont décrit des saignements au site de perfusion, un changement de la couleur de la peau et une hypersensibilité. Si cela devait vous arriver, il faut savoir que la sensibilité à la lumière de cette zone est augmentée jusqu’à ce que la coloration verte ait disparu.
- Troubles généraux : douleur, augmentation de la pression artérielle, augmentation de la sensibilité, et fièvre.

Effets indésirables rares

- Troubles oculaires : diminution de la vascularisation au niveau de la rétine ou de la choroïde (la couche vascularisée de l’œil) de l’œil traité.

Effets indésirables de fréquence indéterminée

- Troubles oculaires : déchirure de la couche colorée de la rétine.
- Effets indésirables au site de perfusion : comme pour d’autres types d’injections, des patients ont décrit la formation de vésicules.
- Troubles généraux : des réactions vasovagales (sensation vertigineuse et évanouissement) et des réactions allergiques, graves dans de rares cas, ont été rapportées. Des signes généraux incluant maux de tête, malaise (sensation de mal être), syncope, sueurs, étourdissements, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, difficultés respiratoires, rougeur brusque du visage ou modification de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque ont également été rapportés. Une réaction liée à la perfusion, principalement une douleur au niveau de la poitrine pouvant aussi irradier, notamment mais pas uniquement le bassin, les épaules ou la cage thoracique.
- Des cas de crise cardiaque, survenant parfois dans les 48 heures après le traitement par Visudyne, ont été rapportés, en particulier chez les patients présentant des antécédents de maladies cardiaques. En cas de suspicion de crise cardiaque, solliciter un avis médical immédiatement.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre infirmière.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Visudyne après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le flacon après ‘EXP’. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

Après reconstitution, la stabilité chimique et physique a été démontrée pendant 4 heures à 25°C. Du point de vue microbiologique, le médicament devrait être utilisé immédiatement. Si tel n’est pas le cas, le temps de conservation au cours de son utilisation ainsi que les conditions préalables à son utilisation sont de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent pas dépasser 4 heures, au–dessous de 25°C à l’abri de la lumière.

Que contient Visudyne

• La substance active est la vertéporfine. Chaque flacon contient 15 mg de vertéporfine. Après reconstitution, 1 ml contient 2 mg de vertéporfine. 7,5 ml de solution reconstituée contiennent 15 mg de vertéporfine.
• Les autres composants sont: dimyristoyl phosphatidyl choline, phosphatidyl glycérol d’oeuf, palmitate d’ascorbyl, butylhydroxytoluène (E321) et lactose monohydraté.

Qu’est-ce que Visudyne et contenu de l’emballage extérieur

Visudyne est une poudre vert foncé à noir contenue dans un flacon de verre transparent. Avant son utilisation, la poudre est reconstituée dans l’eau pour former une solution opaque, vert foncé.

Visudyne est disponible en boîtes contenant 1 flacon de poudre.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Royaume-Uni

Fabricant

Novartis Pharma S.A.S.
26, rue de la Chapelle
F-68333 Huningue Cedex
France

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.

BelgiëBelgiqueBelgien Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11 LuxembourgLuxemburg Novartis Pharma GmbH TélTel 49 911 273 0

Novartis Pharma Services Inc. . 359 2 489 98 28 Magyarország Novartis Hungária Kft. Pharma Tel. 36 1 457 65 00

eská republika Novartis s.r.o. Tel 420 225 775 111 Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel 356 2298 3217

Danmark Novartis Healthcare AS Tlf 45 39 16 84 00 Nederland Novartis Pharma B.V. Tel 31 26 37 82 111

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France Novartis Pharma S.A.S. Tél 33 1 55 47 66 00 România Novartis Pharma Services Inc. Tel 40 21 31299 01

Ireland Novartis Ireland Limited Tel 353 1 260 12 55 Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel 386 1 300 75 50

Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel 421 2 5542 5439

Italia Novartis Farma S.p.A. Tel 39 02 96 54 1 SuomiFinland Novartis Finland Oy PuhTel 358 010 6133 200

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Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Reconstituer Visudyne dans 7,0 ml d’eau pour préparations injectables pour obtenir 7,5 ml d’une solution à 2,0 mg/ml. La solution reconstituée de Visudyne est une solution opaque, vert foncé. Un examen visuel de l’absence de particules et de décoloration de la solution reconstituée de Visudyne est recommandé avant l’administration. Diluer la quantité appropriée de solution de Visudyne dans une solution pour perfusion de glucose 50 mg/ml (5 %) pour obtenir la dose de 6 mg/m 2 de surface corporelle (dose recommandée pour le traitement) dans un volume final de 30 ml. Ne pas utiliser de chlorure de sodium. Il est recommandé d'utiliser un filtre standard pour voie veineuse à membrane hydrophile (membrane de poly-éther-sulfone par exemple) d’une porosité minimale de 1,2 µm.

Pour les conditions de conservation, se référer à la rubrique 5 de cette notice.

Le flacon et tout reste de solution reconstituée non utilisée doivent être éliminés après usage.

En cas de renversement de la solution, essuyer avec un chiffon humide. Eviter tout contact avec la peau et les yeux. Il est conseillé d'utiliser des gants en latex ainsi que des lunettes protectrices. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.