Volibris 5 mg comprimés pelliculés

Volibris est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’HTAP est définie par une élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins (les artères pulmonaires) entre le cœur et les poumons. Chez les patients atteints d’HTAP, ces artères se rétrécissent, et le cœur doit fournir un effort supplémentaire pour pomper le sang. Ceci provoque une fatigue, des vertiges et des essoufflements.

Volibris élargit les artères pulmonaires et facilite ainsi le pompage du sang par le cœur. Ceci fait diminuer la pression sanguine et réduit les symptômes.

VOLIBRIS

Ne prenez pas Volibris :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ambrisentan, au soja, ou à l’un des autres composants contenus dans Volibris (listés à la rubrique 6).
• si vous êtes enceinte, si vous prévoyez d’être enceinte ou si vous pouvez le devenir parce que vous n’utilisez pas une méthode de contraception fiable. Veuillez lire les informations indiquées aux paragraphes « Grossesse » et « Allaitement ».
• si vous allaitez.
• si vous souffrez d’une maladie du foie. Parlez-en à votre médecin ; il décidera si vous pouvez prendre Volibris.
• si vous avez moins de 18 ans.

Si vous êtes dans l’un de ces cas :

→ Parlez-en à votre médecin et ne prenez pas Volibris.

Faites attention avec Volibris :

• Si vous souffrez d’anémie (diminution du nombre de globules rouges).

→ Parlez-en à votre médecin ; il décidera si vous pouvez prendre Volibris.

Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang
Avant un traitement par Volibris, puis à intervalles réguliers lorsque vous prendrez ce médicament, votre médecin vous prescrira des analyses de sang afin de vérifier :

• si vous souffrez d’anémie (diminution du nombre de globules rouges dans le sang)
• si votre foie fonctionne normalement.

→ Il est important de faire régulièrement ces analyses pendant toute la durée du traitement par Volibris.

Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement :

• perte d’appétit
• envie de vomir (nausées)
• vomissements
• fièvre
• douleur d'estomac (maux de ventre)
• coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
• urines foncées
• démangeaisons de la peau

Si vous présentez l’un de ces signes :

→ Informez-en immédiatement votre médecin.

Prise d’autres médicamentsSi vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou des médicaments à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin peut être amené à modifier votre dose de Volibris si vous commencez un traitement par ciclosporine A (un médicament utilisé après une transplantation d'organe ou dans le traitement du psoriasis).

→ Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la ciclosporine A.

Grossesse
Volibris peut présenter des risques pour le fœtus conçu avant, pendant ou peu après le traitement.

→ Si vous êtes en âge d’être enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par Volibris. Parlez-en à votre médecin.

→ Ne prenez pas Volibris si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

→Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous avez un doute sur un éventuel début de grossesse pendant votre traitement par Volibris, consultez immédiatement votre médecin.

Si vous êtes une femme en âge d'être enceinte, votre médecin vous demandera de pratiquer un test de grossesse avant de prendre Volibris, puis à intervalles réguliers tout au long de votre traitement par Volibris.

Si vous êtes un homme et que vous prenez Volibris, il est possible que Volibris diminue le nombre de vos spermatozoïdes. Si vous avez des questions ou des inquiétudes à ce sujet, parlez-en à votre médecin.

Allaitement
Le passage de Volibris dans le lait maternel n'est pas connu.

→Vous ne devez pas allaiter pendant que vous prenez Volibris. Parlez-en à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets de Volibris sur la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines ne sont pas connus. Toutefois, ce médicament peut avoir des effets secondaires comme des maux de tête (indiqués à la rubrique 4), et les symptômes de votre maladie peuvent également compromettre votre aptitude à conduire un véhicule.

→ Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machine si vous ne vous sentez pas bien.

Informations importantes concernant certains composants de VolibrisLes comprimés de Volibris contiennent en faible quantité un sucre appelé lactose. Si vous souffrez d’une intolérance au lactose ou à d’autres sucres :

→ Parlez-en à votre médecin avant de prendre Volibris.

Les comprimés de Volibris contiennent un colorant appelé laque aluminique rouge Allura AC (E129), qui peut provoquer des réactions allergiques (voir rubrique 4).

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Quelle dose de Volibris faut-il prendre :
La dose habituelle de Volibris est un comprimé de 5 mg, une fois par jour. Votre médecin peut décider d'augmenter votre dose à 10 mg, une fois par jour.

Si vous prenez de la ciclosporine A, ne prenez pas plus d'un comprimé de 5 mg de Volibris une fois par jour.

Comment prendre Volibris
Il est préférable de prendre votre comprimé chaque jour à la même heure. Avalez le comprimé entier, avec un grand verre d’eau, sans le croquer ni le casser. Vous pouvez prendre Volibris pendant ou en dehors des repas.

Pour extraire un comprimé du blister

Ces comprimés sont présentés dans un blister spécialement conçu pour éviter que les enfants puissent les extraire.

1. Isolez un comprimé : déchirez en suivant les pointillés afin de séparer une "alvéole" de la plaquette.

2. Retirez le film extérieur : en partant du coin coloré, soulevez et retirez le film de l'alvéole.

3. Sortez le comprimé : appuyez délicatement sur une des extrémités du comprimé de manière à perforer l'aluminium.

Si vous avez pris plus de Volibris que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement pris trop de Volibris :

→ Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Volibris
Si vous avez oublié de prendre une dose de Volibris, prenez un comprimé dès que vous vous en apercevez puis continuez normalement le traitement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

→ N’arrêtez pas de prendre Volibris sans l’avis de votre médecin.
Volibris est un traitement que vous devrez continuer à prendre pour contrôler votre HTAP.

→ N’arrêtez pas de prendre Volibris sans en avoir discuté avec votre médecin et obtenu son accord.

Comme tous les médicaments, Volibris peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables très fréquents

Ils peuvent concerner plus d’une personne sur 10 :

• gonflement (œdème), en particulier des chevilles et des pieds. Si vous observez cet effet indésirable, parlez-en à votre médecin.
• maux de tête.

Effets indésirables fréquents

Ils peuvent concerner jusqu’àune personne sur 10 :

• anémie (diminution du nombre de globules rouges), pouvant provoquer fatigue, faiblesse, essoufflements et sensation de malaise général • écoulement ou nez bouché, congestion ou douleur dans les sinus
• constipation
• douleur d'estomac (maux de ventre)
• douleur ou gêne dans la poitrine
• rougeurs de la peau
• palpitations (accélération ou irrégularité des battements cardiaques)
• résultats anormaux des analyses de sang destinées à contrôler la fonction hépatique.

Effets indésirables peu fréquents

Ils peuvent concerner jusqu’àune personne sur 100 :

• Réactions allergiques. Vous pouvez présenter une éruption cutanée, des démangeaisons ou un oedème (généralement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer ou pour avaler.

→Si vous observez ces effets indésirables ou s’ils surviennent soudainement après la prise de Volibris, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Certains patients peuvent présenter les effets indésirables suivants :

• insuffisance cardiaque (associée à des gonflements/rétention d'eau)
• aggravation de l'essoufflement peu de temps après le début d'un traitement par Volibris • évanouissement ou sensation vertigineuse
• tension artérielle basse
• mal au cœur (nausée) ou vomissement
• diarrhée

Il est important de faire régulièrement des analyses de sang afin de rechercher une anémie et contrôler que votre foie fonctionne correctement. Assurez-vous d'avoir lu attentivement les informations de la rubrique 2, aux paragraphes suivants :"Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang" et "Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement".

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Volibris après la date de péremption mentionnée sur l’emballage et la plaquette thermoformée.

La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ce médicament ne requiert pas de précaution particulière de conservation.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Que contient Volibris

• La substance active est l’ambrisentan (5 mg ou 10 mg).
• Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, talc (E553b), dioxyde de titane (E171), macrogol/PEG 3350, lécithine de soja (E322) et laque aluminique rouge Allura AC (E129).

Qu’est-ce que Volibris et contenu de l’emballage extérieur
Volibris 5 mg est un comprimé rose pâle, carré, convexe, avec «GS» gravé sur une face et «K2C» gravé sur l’autre face.

Volibris 10 mg est un comprimé rose foncé, ovale, convexe, avec «GS » gravé sur une face et "KE3" gravé sur l'autre face.

Volibris se présente sous forme de comprimés pelliculés dosés à 5 mg et 10 mg, conditionnés sous plaquettes thermoformées de 10 ou 30 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Royaume-Uni

Fabricant
Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG
Bad Oldesloe
Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien GlaxoSmithKline s.a.n.v. TélTel 32 02 656 21 11 LuxembourgLuxemburg GlaxoSmithKline s.a.n.v. BelgiqueBelgien TélTel 32 02 656 21 11 Te. 359 2 953 10 34 Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Tel. 36 1 225 5300 Malta GlaxoSmithKline Malta Tel 356 21 238131 eská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel 420 222 001 111 gsk.czmailgsk.com Danmark GlaxoSmithKline Pharma AS Tlf 45 36 35 91 00 dk-infogsk.com Nederland GlaxoSmithKline BV Tel 31 030 6938100 nlinfogsk.com Deutschland GlaxoSmithKline GmbH Co. KG Tel. 49 089 36044 8701 produkt.infogsk.com Norge GlaxoSmithKline AS Tlf 47 22 70 20 00 firmapostgsk.no Eesti GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel 372 6676 900 estoniagsk.com Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel 43 01 97075 0 at.infogsk.com GlaxoSmithKline A.E.B.E. 30 210 68 82 100 Polska GSK Commercial Sp. z o.o. Tel. 48 022 576 9000 España GlaxoSmithKline, S.A. Tel 34 902 202 700 es-cigsk.com Portugal GlaxoSmithKline Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel 351 21 412 95 00 FI.PTgsk.com România GlaxoSmithKline GSK S.R.L. Tel 4021 3028 208 France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél 33 01 39 17 84 44 diamgsk.com Ireland GlaxoSmithKline Ireland Limited Tel 353 01 4955000 Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Tel 386 01 280 25 00 medical.x.sigsk.com Ísland GlaxoSmithKline ehf. Sími 354 530 3700 Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel 421 02 48 26 11 11 recepcia.skgsk.com Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel 39 045 9218 111 SuomiFinland GlaxoSmithKline Oy PuhTel 358 010 30 30 30 Finland.tuoteinfogsk.com

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La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {MM/AAAA}.

. Il existe aussi des liens à d’autres sites concernant les maladies rares et les médicaments orphelins.