Cosa contiene Competact
- I principi attivi sono pioglitazone (come cloridrato) 15 mg e metformina cloridrato 850 mg.
- Gli altri ingredienti sono: cellulosa microcristallina, povidone (K30), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 8000, talco e titanio diossido.
Descrizione dell?aspetto di Competact e contenuto della confezione
Le compresse di Competact sono di colore da bianco a biancastro, oblunghe, rivestite con film (compresse), con impresso ?15/850? su un lato e ?4833M? sull?altro. Le compresse sono fornite in blister alluminio/alluminio da 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 112, 180, 196 (2 x 98) compresse oppure 60 x 1 compresse in blister alluminio/alluminio divisibile per dose unitaria.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioe Produttore(i)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd., 61 Aldwych, London WC2B 4AE, Regno Unito
Produttore:
Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, County Wicklow, Irlanda Takeda Italia Farmaceutici SpA, Via Crosa 86, I-28065 Cerano (NO), ItaliaLilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spagna
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Ireland Takeda UK Ltd Tel 44 01628 537 900 Slovenija Eli Lilly farmacevtska druba, d.o.o. Tel 386 01 580 00 10
Ísland Icepharma hf. Sími 354 540 8000 Slovenská republika Eli Lilly Slovakia, s.r.o. Tel 421 220 663 111
Italia Takeda Italia Farmaceutici SpA Tel 39 06 5026 01 SuomiFinland Oy Eli Lilly Finland Ab PuhTel 358 09 8545250
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Questo foglio illustrativo è stato approvato l'ultima volta il
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali http://www.ema.europa.eu/
ALLEGATO IV
MOTIVAZIONI PER UN RINNOVO AGGIUNTIVO
Motivazioni per un rinnovo aggiuntivo
Sulla base della valutazione delle informazioni disponibili, il CHMP ritiene che la qualità, la sicurezza e l?efficacia di Competact continuino ad essere adeguatamente e sufficientemente dimostrate e che il profilo beneficio/rischio di questo prodotto medicinale continui ad essere favorevole; ritiene tuttavia che il suo profilo di sicurezza debba essere scrupolosamente monitorato per le seguenti ragioni: l?uso di pioglitazone/metformina è associato a diversi eventi avversi identificati (insufficienza cardiaca, aumento ponderale, edema maculare, acidosi lattica, ipoglicemia e fratture ossee) oltre che a rischi potenziali (eventi epatici, carcinogenesi, in particolare cancro della vescica, rabdomiolisi, reazioni anafilattoidi, disturbi ai vasi sanguigni, ischemia cerebrovascolare, ischemia cardiaca) da monitorare attentamente e che devono essere riferiti in 6 PSURs mensili e inclusi nel Piano di gestione del rischio.
Ulteriori dati e risultati di diversi studi sono attesi per una più approfondita valutazione del rischio di cancro alla vescica. I dati degli studi sono inoltre attesi per fornire ulteriori risposte sul rischio di fratture ossee.
Di conseguenza, sulla base del profilo di sicurezza di Competact, che richiede la presentazione di 6 PSURs mensili, il CHMP ha concluso che, date le motivazioni di farmacovigilanza, il Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio debba presentare una richiesta di rinnovo aggiuntivo nell?arco di 5 anni.