Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film

Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Paese di ammissioneEU
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioNovartis Europharm Ltd.
Codice ATCA10BD08
Gruppi farmacologiciFarmaci per abbassare la glicemia, escl. insuline

Foglio illustrativo

Che cos'è e a cosa serve?

I principi attivi di Icandra appartengono ad un gruppo di medicinali chiamati ?antidiabetici orali?.

Icandra è usato per trattare pazienti con diabete di tipo 2. Questo tipo di diabete è conosciuto anche come diabete mellito non-insulino dipendente.

Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce abbastanza insulina, o se l'insulina prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi anche quando l'organismo produce troppo glucagone.

Sia l?insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas. L?insulina aiuta ad abbassare i livelli di zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola il fegato a produrre zucchero, provocando un aumento dei livelli di zucchero nel sangue.

Icandra contiene due principi attivi chiamati vildagliptin e metformina. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare i livelli di zucchero nel sangue. La sostanza vildagliptin agisce inducendo il pancreas a produrre più insulina e meno glucagone. La sostanza metformina agisce aiutando l?organismo a fare un uso migliore dell?insulina.

Cosa deve sapere prima di usarlo?

Non prenda Icandra:
  • se è allergico (ipersensibile) a vildagliptin, alla metformina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Icandra (elencati nel paragrafo 6). Se pensa di poter essere allergico ad una qualsiasi di queste sostanze, si rivolga al medico prima di prendere Icandra.
  • se soffre o ha sofferto di gravi complicazioni del diabete, come chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con rapida perdita di peso, nausea e/o vomito) o coma diabetico.
  • se ha avuto recentemente un attacco di cuore o se ha un?insufficienza cardiaca o gravi problemi circolatori o difficoltà di respirazione che può essere segno di problemi al cuore.
  • se ha problemi renali.
  • se ha una infezione grave o è fortemente disidratato (il suo organismo ha perso molta acqua).
  • se deve sottoporsi ad un esame a raggi X con un mezzo di contrasto (un tipo particolare di raggi X che prevede l?uso di un colorante per via iniettabile). A questo proposito veda anche le informazioni riportate nel paragrafo ?Faccia particolare attenzione con Icandra?.
  • se ha problemi al fegato.
  • se beve alcolici in quantità eccessiva (sia che lo faccia quotidianamente oppure solo occasionalmente).
  • se sta allattando (vedere anche ?Gravidanza e allattamento?).

Faccia particolare attenzione con IcandraSospenda l?assunzione di questo medicinale e informi il medico se dovessero insorgere uno o più dei seguenti sintomi, che possono essere collegati ad una condizione chiamata ?acidosi lattica?:

  • sensazione di freddo o di malessere
  • dolore muscolare
  • nausea o vomito gravi
  • dolore allo stomaco o nelle zone circostanti (dolore addominale)
  • sonnolenza o capogiri
  • respirazione rapida

Se in precedenza ha preso vildagliptin ma ha dovuto smettere a causa di effetti indesiderati (malattia del fegato), non deve prendere questo medicinale.

Le lesioni della pelle sono una complicanza comune del diabete. Le si consiglia di seguire le raccomandazioni per la cura della pelle e dei piedi che le vengono fornite dal medico o dall?infermiere. Le si consiglia inoltre di fare particolare attezione alla formazione di nuove vescicole

  • ulcere quando prende Icandra. Se questo succede deve rivolgersi subito al medico.

Se ha sospeso l?uso di Icandra per un intervento chirurgico (deve smettere almeno 48 ore prima di un intervento chirurgico programmato in anestesia generale e dopo l?intervento non deve ricominciare prima che siano trascorse almeno 48 ore) o per una radiografia a raggi X che prevede l?uso di un colorante iniettabile, si rivolga al medico prima di riprendere il trattamento con Icandra.

Prima di inziare il trattamento con Icandra sarà effettuato un esame per valutare il funzionamento del fegato, che sarà ripetuto ogni tre mesi durante il primo anno di trattamente ed in seguito periodicamente. Questo per rilevare il prima possibile se gli enzimi del fegato sono aumentati.

I pazienti anziani (65-74 anni) che prendono Icandra devono far controllare regolarmente la funzionalità renale. I controlli devono essere più frequenti nei pazienti con problemi renali. Non è raccomandato l?uso di Icandra in pazienti con 75 anni o oltre.

Assunzione di Icandra con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Ciò è particolarmente importante se sta già assumendo altri medicinali impiegati per trattare malattie cardiache o problemi collegati allo zucchero nel sangue, problemi renali o di pressione arteriosa, come medicinali contenenti:

  • glucocorticoidi, generalmente usati per trattare l?infiammazione
  • beta-2 agonisti, generalmente usati per trattare disturbi respiratori
  • altri medicinali utilizzati per trattare il diabete
  • diuretici
  • ACE-inibitori, generalmente usati per trattare la pressione arteriosa elevata
  • determinati medicinali che influenzano la tiroide
  • determinati medicinali che influnzano il sistema nervoso

Assunzione di Icandra con cibi e bevande
Prenda le compresse durante o immediatamente dopo i pasti. Ciò ridurrà il rischio di disturbi di stomaco.

Eviti gli alcolici quando prende Icandra perché gli alcolici possono aumentare il rischio di acidosi lattica (veda anche il paragrafo ?Possibili effetti indesiderati?).

Gravidanza e allattamento
  • Informi il medico se è in gravidanza, se pensa di poter essere in gravidanza o se sta pianificando una gravidanza. Il suo medico discuterà con lei i potenziali rischi dell?assunzione di Icandra durante la gravidanza.
  • Non usi Icandra se sta allattando al seno.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se avverte capogiri quando prende Icandra, non guidi né utilizzi macchinari.

Come si usa?

Prenda sempre Icandra seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico

  • il farmacista.

Quanto prenderne
La quantità di Icandra che deve essere assunta varia a seconda delle condizioni individuali. Il medico le dirà esattamente la dose di Icandra che deve prendere.

Quando e come prendere Icandra
  • Assuma le compresse intere con un bicchiere d?acqua.
  • Prenda una compressa al mattino e l?altra alla sera, con il cibo o immediatamente dopo aver mangiato. Prendere la compressa subito dopo avere mangiato ridurrà il rischio di disturbi di stomaco.

Continui a seguire ogni consiglio dietetico che il medico le ha dato, in particolare se sta seguendo una dieta per il controllo del peso in caso di diabete, deve continuarla durante la terapia con Icandra.

Almeno una volta all?anno il medico controllerà il regolare funzionamento dei suoi reni. Il medico le controllerà regolarmente il contenuto di zucchero nel sangue e nelle urine.

Se prende più Icandra di quanto deve
Se prende troppe compresse di Icandra, o se qualcun altro prende le sue compresse, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Possono essere necessarie cure mediche. Se ha bisogno di andare da un medico o all?ospedale, porti con sé la confezione e questo foglio illustrativo.

Se dimentica di prendere Icandra
Se dimentica di prendere una compressa, la prenda con il pasto successivo, a meno che non debba prenderne comunque una. Non prenda una dose doppia (due compresse insieme) per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con Icandra
Non interrompa il trattamento con Icandra a meno che non lo dica il medico. Se ha qualsiasi dubbio su quanto a lungo prendere questo medicinale, si rivolga al medico.

Se ha qualsiasi altro dubbio sull?uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

Quali sono gli effetti collaterali?

Come tutti i medicinali, Icandra può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Questi effetti indesiderati possono verificarsi con una certa frequenza che è definita come segue molto comune colpiscono più di 1 paziente ogni 10 comune colpiscono da 1 a 10 pazienti ogni 100 non comune colpiscono da 1 a 10 pazienti ogni 1.000 raro colpiscono da 1 a 10 pazienti ogni 10.000 molto raro colpiscono meno di 1 paziente ogni 10.000 non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

Alcuni sintomi richiedono cure mediche immediate
Deve smettere di prendere Icandra e contattare immediatamente il medico se avverte uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

  • Angiedema (raro): I sintomi comprendono gonfiore della faccia, della lingua o della gola, difficoltà ad ingoiare,difficoltà a respirare, comparsa improvvisa di eruzioni cutanee o orticaria, che possono indicare una reazione chiamata ?angioedema?.
  • Malattia del fegato (epatite) (raro): I sintomi comprendono pelle e occhi gialli, nausea, perdita di appetito o urine di colore scuro, che possono indicare una malattia del fegato (epatite).

Altri effetti indesiderati
Alcuni pazienti hanno avuto i seguenti effetti indesiderati mentre prendevano Icandra: Molto comuni:

  • nausea
  • vomito
  • diarrea
  • dolore allo stomaco o nelle zone circostanti (dolore addominale)
  • perdita di appetito. Comuni:
  • capogiri
  • mal di testa
  • tremore che non può essere controllato
  • sapore metallico
  • basso livello di zucchero nel sangue. Non comuni:
  • dolore alle articolazioni
  • stanchezza
  • stitichezza
  • gonfiore a mani, caviglie o piedi (edema). Rari:
  • segni di malattia del fegato (epatite) Molto rari:
  • mal di gola, naso che cola, febbre.
  • segni di un elevato livello di acido lattico nel sangue (noto come acidosi lattica) come sonnolenza o capogiri, forte nausea o vomito, dolore addominale, battito del cuore irregolare o respirazione rapida e profonda.
  • arrossamento della pelle, prurito.
  • ridotti livelli di vitamina B12 (pallore, stanchezza, sintomi mentali come confusione o disturbi della memoria).

Durante la commercializzazione di questo medicinale sono stati riportati anche i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota):

  • rash pruriginoso
  • infiammazione del pancreas

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Come deve essere conservato?

  • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
  • Non usi Icandra dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sul cartone. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.
  • Conservare nella confezione originale (blister) per proteggere il medicinale dall'umidità.

Ulteriori informazioni

Cosa contiene Icandra
  • I principi attivi sono vildagliptin e metformina cloridrato.
  • Ciascuna compressa rivestita con film di Icandra 50 mg/850 mg contiene 50 mg di vildagliptin e 850 mg di metformina cloridrato (pari a 660 mg di metformina).
  • Ciascuna compressa rivestita con film di Icandra 50 mg/1000 mg contiene 50 mg di vildagliptin e 1000 mg di metformina cloridrato (pari a 780 mg di metformina).
  • Gli eccipienti sono: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), macrogol 4000 e talco.

Descrizione dell?aspetto di Icandra e contenuto della confezione
Le compresse rivestite con film di Icandra 50 mg/850 mg sono gialle, ovali, con ?NVR? su un lato e ?SEH? sull?altro.
Le compresse rivestite con film di Icandra 50 mg/1000 mg sono giallo scuro, ovali, con ?NVR? su un lato e ?FLO? sull?altro.

Icandra è disponibile in confezioni contenenti 10, 30, 60, 120, 180 o 360 compresse rivestite con film e in confezioni multiple contenenti 120 (2x60), 180 (3x60) o 360 (6x60) compresse rivestite con film. E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate nel suo paese.

Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Regno Unito

Produttore
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Norimberga
Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell'autorizzazione all?immissione in commercio:

BelgiëBelgiqueBelgien Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11 LuxembourgLuxemburg Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11

Novartis Pharma Services Inc. . 359 2 489 98 28 Magyarország Novartis Hungária Kft. Pharma Tel. 36 1 457 65 00

eská republika Novartis s.r.o. Tel 420 225 775 111 Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel 356 2298 3217

Danmark Novartis Healthcare AS Tlf 45 39 16 84 00 Nederland Novartis Pharma B.V. Tel 31 26 37 82 111

Deutschland UCB Pharma GmbH Tel 49 2173 48 4848 Norge Novartis Norge AS Tlf 47 23 05 20 00

Eesti Novartis Pharma Services Inc. Tel 372 66 30 810 Österreich Novartis Pharma GmbH Tel 43 1 86 6570

Novartis Hellas A.E.B.E. 30 210 281 17 12 Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel. 48 22 550 8888

España Abbott Healthcare, S.A. Tel. 34 93 495 45 00 Portugal Merck, S.A. Tel. 351 21 3613 500

France Novartis Pharma S.A.S. Tél 33 1 55 47 66 00 România Novartis Pharma Services Inc. Tel 40 21 31299 01

Ireland Novartis Ireland Limited Tel 353 1 260 12 55 Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel 386 1 300 75 50

Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel 421 2 5542 5439

Italia Novartis Farma S.p.A. Tel 39 02 96 54 1 SuomiFinland Novartis Finland Oy PuhTel 358 010 6133 200

Novartis Pharma Services Inc. 357 22 690 690 Sverige Novartis Sverige AB Tel 46 8 732 32 00

Latvija Novartis Pharma Services Inc. Tel 371 67 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel 44 1276 698370

Lietuva

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50

Questo foglio illustrativo è stato approvato l?ultima volta il

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu

Ultimo aggiornamento il 24.08.2023


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I contenuti presentati non sostituiscono il foglietto illustrativo originale del medicinale, in particolare per quanto riguarda il dosaggio e gli effetti dei singoli prodotti. Non possiamo assumere responsabilità per l'accuratezza dei dati, poiché questi sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre questioni di salute, consultare sempre un medico.

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