Kaletra 100 mg/25 mg compresse rivestite con film

• Il medico le ha prescritto Kaletra per aiutarla a tenere sotto controllo l?infezione da Virus dell?Immunodeficienza Umana (HIV). Kaletra svolge questa azione rallentando la diffusione dell?infezione nel suo organismo.
• Kaletra è utilizzato nei bambini di età pari o superiore ai 2 anni e negli adulti affetti da HIV, il virus che causa l?AIDS. Kaletra non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 2 anni a meno che il medico non lo abbia specificamente prescritto.
• Kaletra è un farmaco antiretrovirale. Appartiene ad un gruppo di farmaci definiti inibitori della proteasi.
• Kaletra è prescritto in associazione ad altri farmaci antiretrovirali. Sarà il medico a discuterne con lei e a decidere quali farmaci saranno più indicati al suo caso specifico.

Non prenda Kaletra

• Se è allergico (ipersensibile) a lopinavir, ritonavir o a qualsiasi altra sostanza contenuta in Kaletra.
• Se presenta gravi problemi al fegato.

Non prenda Kaletra in concomitanza con uno dei seguenti farmaci

• Astemizolo o terfenadina (farmaci comunemente usati per il trattamento di sintomi allergici ? questi farmaci possono essere disponibili senza ricetta medica);
• Midazolam somministrato per via orale (assunto per bocca), triazolam (farmaci utilizzati per alleviare l?ansia e/o i disturbi del sonno);
• Pimozide (farmaco utilizzato per il trattamento della schizofrenia);
• Cisapride (farmaco utilizzato per alleviare alcuni problemi digestivi);
• Ergotamina, diidroergotamina, ergonovina, metilergonovina (farmaci utilizzati per il trattamento della cefalea);
• Amiodarone (farmaco utilizzato per il trattamento delle aritmie cardiache);
• Lovastatina, simvastatina (usati per ridurre il colesterolo nel sangue);
• Vardenafil (farmaco usato per il trattamento della disfunzione erettile);
• Sildenafil (usato per il trattamento dell?ipertensione arteriosa polmonare). Sildenafil usato per il trattamento della disfunzione erettile può essere assunto sotto la supervisione del medico (vedere il paragrafo Faccia particolare attenzione con Kaletra).
• Prodotti contenenti l?erba di S. Giovanni ( Hypericum perforatum).

Legga l?elenco dei farmaci contenuto nel paragrafo ? Assunzione di Kaletra in associazione ad altri Farmaci? per ottenere informazioni più specifiche relativamente ad altri farmaci che richiedono particolare attenzione.
Se è attualmente in terapia con uno di questi farmaci, chieda al medico se apportare le necessarie modifiche sia al trattamento di un?altra sua condizione(i) o al trattamento antiretrovirale. Faccia particolare attenzione con Kaletra

Informazioni Importanti

• Kaletra non rappresenta una cura per l?infezione da HIV o per l?AIDS.
• Nei pazienti che assumono Kaletra, si può comunque verificare l?insorgenza di infezioni od altre malattie associate all?HIV o all?AIDS. Per questa ragione, è importante sottoporsi a regolari controlli medici, nel corso del periodo di trattamento a base di Kaletra.
• C?è ancora il rischio di trasmissione dell?HIV ad altri individui quando si assume Kaletra. Per questa ragione, è opportuno prendere precauzioni adeguate al fine di evitare la trasmissione della malattia per via sessuale (e.s. è opportuno l?uso del preservativo) o attraverso il contatto con il sangue.

Informi il medico nel caso in cui sia affetto/sia stato affetto da:

• Emofilia di tipo A e B poiché Kaletra potrebbe aumentare il rischio di emorragie.
• Diabete poiché nei pazienti che assumono Kaletra è stato segnalato un aumento degli zuccheri nel sangue.
• Storia personale di problemi al fegato poiché nei pazienti che presentano storia di problemi epatici tra cui l?epatite cronica di tipo B o C, il rischio di insorgenza di effetti indesiderati potenzialmente fatali o gravi al fegato può aumentare.

Informi il medico nel caso in cui noti la comparsa di:

• Nausea, vomito, dolori addominali, difficoltà respiratoria e grave debolezza muscolare a carico di gambe e braccia poiché questi sintomi possono essere indicativi di un aumento dei livelli di acido lattico.
• Sete, minzione frequente, offuscamento della vista o perdita di peso poiché tali condizioni possono indicare la presenza di un aumento degli zuccheri nel sangue.
• Nausea, vomito, dolori addominali poiché aumenti marcati dei livelli di trigliceridi (grassi nel sangue) sono considerati un fattore di rischio per la pancreatite (infiammazione del pancreas) ed i sintomi sopra elencati possono indicare la presenza di questa condizione.
• Un?alterazione dell?aspetto corporeo dovuta a ridistribuzione del grasso. Queste modificazioni possono comprendere riduzione del grasso a carico delle gambe, delle braccia e del viso, un accumulo di grasso a carico dell?addome (pancia) e di altri organi interni, un aumento di volume delle mammelle e la presenza di accumuli di grasso sulla parte posteriore del collo (?gibbo di bufalo?). La causa di tali condizioni ed i loro effetti a lungo termine sulla salute non sono ancora noti al momento.
• In alcuni pazienti con infezione da HIV avanzata ed una storia di infezione opportunistica, i segni e i sintomi di infiammazione da precedenti infezioni possono manifestarsi subito dopo aver iniziato il

trattamento anti-HIV. Si ritiene che tali sintomi siano attribuibili ad un miglioramento della risposta immunitaria dell?organismo che consente all?organismo di combattere processi infettivi latenti che pur essendo stati presenti in precedenza non avevano dato luogo ad una sintomatologia conclamata. Se nota qualsiasi sintomo di infezione, informi il suo medico immediatamente per richiedere il necessario trattamento.

• Rigidità articolare e dolori (soprattutto a carico delle anche, delle ginocchia e della spalla) e difficoltà di movimento poichè in alcuni pazienti in terapia con tali farmaci potrebbe verificarsi l?insorgenza di una malattia ossea definita osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata dal mancato apporto di sangue alle ossa). Altri fattori di rischio per la comparsa di questa malattia sono, tra gli altri, la durata della terapia antiretrovirale combinata, l?impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, la presenza di una grave immunosoppressione (riduzione dell?attività del sistema immunitario), un elevato indice di massa corporea.
• Dolori muscolari, dolorabilità o debolezza, soprattutto se associati all?assunzione di questi farmaci. In alcune rare occasioni tali condizioni si sono rivelate gravi.
• Sintomi di vertigine, sensazione di testa vuota, svenimenti o sensazione di battiti cardiaci anormali. Kaletra può causare cambiamenti nel suo ritmo cardiaco e nella attività elettrica del suo cuore. Questi cambiamenti possono essere osservati all?ECG (Elettrocardiogramma).

Assunzione di Kaletra con altri medicinali

Informi il medico nel caso in cui sia in terapia con uno dei farmaci elencati qui di seguito:

• Antibiotici (e.s.rifabutina, rifampicina, claritromicina);
• Farmaci antitumorali (e.s., la maggior parte degli inibitori della tirosin chinasi come dasatinib e nilotinib ,vincristina e vinblastina);
• Antidepressivi (e.s., trazodone,bupropione);
• Anticonvulsivanti/antiepilettici (e.s., carbamazepina, fenitoina, fenobarbital);
• Antimicotici (e.s., ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo);
• Farmaci per il trattamento della disfunzione erettile (e.s., sildenafil e tadalafil)
• Farmaci cardiologici tra cui:
• Digossina;
• Calcio-antagonisti (e.s.felodipina, nifedipina, nicardipina);
• Farmaci utilizzati per stabilizzare il battito cardiaco (e.s.bepridil, lidocaina sistemica, chinidina);
• Farmaci utilizzati per ridurre il colesterolo nel sangue (e.s.atorvastatina, lovastatina, rosuvastatina e simvastatina);
• Farmaci che influiscono sul sistema immunitario (e.s.ciclosporina, sirolimus (rapamicina), tacrolimus);
• Farmaci antidolorifici (e.s. fentanyl);
• Farmaci usati per smettere di fumare (e.s. bupropione);
• Farmaci morfino-simili (e.s.metadone);
• Inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa (e.s. efavirenz, nevirapina);
• Contraccettivi orali o contraccettivi in cerotto utilizzati per prevenire una gravidanza (vedere il paragrafo intitolato ? Contraccettivi? qui di seguito);
• Inibitori della proteasi (e.s.amprenavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir. tripanavir);
• Sedativi (e.s.midazolam somministrato per iniezione);
• Farmaci steroidei (e.s.desametasone, fluticasone propionato, etinilestradiolo);
• Warfarin.

Legga l?elenco dei farmaci contenuto nel paragrafo ?Non prenda Kaletra in concomitanza con uno dei seguenti farmaci? per ottenere informazioni più specifiche relativamente ai farmaci che non devono essere assunti in concomitanza con Kaletra.

Informi il medico o farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Farmaci per il trattamento della disfunzione erettile (vardenafil, sildenafil, tadalafil)

• Non assuma Kaletra se è attualmente in terapia con vardenafil.
• Non deve prendere Kaletra con sildenafil usato per il trattamento dell?ipertensione arteriosa polmonare (vedere anche il paragrafo non prenda Kaletra).
• Nel caso in cui stia assumendo sildenafil o tadalafil in concomitanza con Kaletra, può esporsi al rischio di insorgenza di effetti indesiderati come il calo della pressione sanguigna, la perdita dei sensi, l?alterazione della vista ed erezione prolungata per oltre 4 ore. Nel caso in cui l?erezione persista oltre le 4 ore, deve immediatamente rivolgersi al medico e chiedere il suo intervento per evitare che si verifichino danni permanenti a carico del pene. Il medico le potrà spiegare questi sintomi.

Contraccettivi

• Nel caso in cui stia utilizzando un contraccettivo orale o un contraccettivo in cerotto per prevenire una gravidanza, deve far ricorso ad ulteriori metodi contraccettivi od utilizzare metodi contraccettivi differenti (e.s.il preservativo) in quanto Kaletra può ridurre l?efficacia dei contraccettivi orali o in cerotto.
• Kaletra non riduce il rischio di trasmissione dell?HIV ad altri individui. È necessario prendere le opportune precauzioni (e.s. usare il preservativo) per evitare la trasmissione della malattia per via sessuale.

Gravidanza ed allattamento

• Informi immediatamente il medico nel caso in cui sia in gravidanza, presuma di essere in gravidanza o stia allattando al seno.
• Donne in gravidanza o in fase di allattamento non devono assumere Kaletra se non dietro indicazione diretta del medico.
• Si raccomanda che le donne con infezione da HIV non allattino al seno perchè esiste la possibilità di trasmettere l?infezione da HIV al bambino attraverso il latte materno.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari

Kaletra non è stato specificamente testato per i suoi possibili effetti sulla capacità di guidare un?auto

• di utilizzare macchinari. Non guidi alcun veicolo o non utilizzi macchinari nel caso in cui dovessenotare la presenza di effetti indesiderati (ad esempio nausea) che possono influire negativamente sulla sua capacità di svolgere tali attività in tutta sicurezza. In tal caso, consulti il medico.

Come deve essere preso Kaletra?

E? importante assumere le compresse di Kaletra, ingoiandole per intero senza masticarle, dividerle o

frantumarle .
?

È importante assumere Kaletra seguendo esattamente le indicazioni fornite dal medico.

• Nel caso in cui non sia sicuro delle modalità di assunzione di Kaletra, si rivolga al medico o farmacista per chiarire i dubbi che dovesse avere.

Quale è la dose di Kaletra che devo prendere e quando?

Uso negli adulti

• Il dosaggio abituale di Kaletra nei pazienti adulti è pari a 400 mg/100 mg due volte al giorno, vale a dire ogni 12 ore, in associazione ad altri farmaci anti-HIV. Pazienti adulti che non hanno precedentemente assunto altri antivirali possono assumere Kaletra compresse anche una volta al giorno alla dose di 800mg/200mg. Il medico le indicherà il numero di compresse da prendere. Pazienti adulti che hanno precedentemente assunto altri medicinali antivirali possono prendere Kaletra una volta al giorno al dosaggio di 800 mg/200 mg se il loro medico lo reputa appropriato
• Kaletra non deve essere assunto una volta al giorno con amprenavir, efavirenz, nevirapina, nelfinavir, carbamazepina, fenobarbitale e fenitoina.
• Le compresse di Kaletra possono essere assunte con o senza il cibo.

Uso nei bambini di 2 anni di età o superiore

• Per i bambini, sarà il medico a decidere la dose più appropriata da somministrare (numero di compresse) in funzione dell?altezza e del peso del bambino.
• Le compresse di Kaletra possono essere assunte con o senza il cibo.

Kaletra è anche disponibile in compresse rivestite con film da 100 mg/25 mg. Kaletra in soluzione orale è disponibile per i pazienti che hanno difficoltà ad ingoiare le compresse.

Se prendo più Kaletra di quanto devo

• Se si rende conto di avere assunto una dose di Kaletra superiore rispetto a quella prescritta, contatti immediatamente il medico.
• Se non è in grado di contattare il medico, si rechi in ospedale.

Se dimentico di prendere Kaletra

• Se dimentica la dose, assuma la dose dimenticata il più presto possibile e successivamente prosegua il trattamento secondo le indicazioni e modalità fornite dal medico.
• Non assuma una doppia dose di farmaco per recuperare la dose dimenticata.

Se smetto di prendere Kaletra

• Non interrompa o modifichi l?assunzione della dose giornaliera senza avere prima consultato il medico.
• Kaletra deve essere assunto sempre ogni giorno per tenere sotto controllo l?infezione da HIV, e va assunto anche se dovesse notare un miglioramento delle sue condizioni.
• L?assunzione di Kaletra secondo le raccomandazioni fornite dal medico le permetterà di ritardare il più possibile la comparsa di resistenze al farmaco.
• Nel caso in cui un effetto indesiderato le impedisca di assumere Kaletra secondo la prescrizione del medico, lo avvisi immediatamente.
• Si accerti di avere sempre a disposizione una quantità di farmaco sufficiente, in maniera tale da non rimanerne sprovvisto. In caso di viaggio o di degenza ospedaliera, si assicuri di avere a disposizione una scorta di Kaletra tale da coprire il periodo in questione fino a quando non avrà la possibilità di procurarsene un?altra.
• Prosegua il trattamento con il farmaco fino a quando il medico non le darà istruzioni diverse a riguardo.

Come tutti i medicinali, Kaletra può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Può risultare difficile distinguere tra gli effetti indesiderati quali sono causati da Kaletra e quali si verificano a causa degli altri farmaci che assume in concomitanza o sono dovuti alle complicanze conseguenti all?infezione da HIV.
Informi immediatamente il medico nel caso in cui si manifestino questi o altri sintomi. Se la condizione riscontrata dovesse persistere o peggiorare, non esiti a richiedere un pronto intervento medico.

Effetti indesiderati MOLTO COMUNI (oltre 1 paziente su 10):

• Diarrea;
• Nausea;
• Infezione del tratto respiratorio superiore.

Effetti indesiderati COMUNI (interessano da 1 a 10 pazienti su 100):

• Infiammazione del pancreas;
• Vomito, aumento di volume dell?addome, dolore nell?area superiore ed inferiore dello stomaco, flatulenza, indigestione, diminuzine dell?appetito, reflusso dallo stomaco all?esofago che può causare dolore;
• Gonfiore o infiammazione dello stomaco, dell?intestino e del colon;
• Aumento del colesterolo nel sangue, aumento dei livelli di trigliceridi (un tipo di grasso) nel sangue, aumento della pressione sanguigna;
• Diminuzione nella capacità dell?organismo di metabolizzare lo zucchero incluso diabete mellito, perdita di peso,
• Bassa conta dei globuli rossi, bassa conta dei globuli bianchi che di solito vengono utilizzati per combattere le infezioni;
• Rash, eczema, accumulo di scaglie di pelle grassa;
• Vertigini, ansia, difficoltà a dormire;
• Sensazione di stanchezza, mancanza di forza ed energia, mal di testa inclusa emicrania;
• Emorroidi;
• Infiammazione del fegato incluso aumento degli enzimi epatici;
• Reazioni allergiche incluse orticaria e infiammazione della bocca;
• Modifiche nella forma del corpo o della faccia a causa delle modifiche nella distribuzione del grasso;
• Infezione del tratto respiratorio inferiore;
• Ingrossamento dei linfonodi;
• Impotenza, flusso mestruale abbondante o esteso o mancanza di mestruazioni;
• Disturbi muscolari come debolezza e spasmi, dolore alle articolazioni, ai muscoli e alla schiena;
• Danno ai nervi del sistema nervoso periferico;
• Sudorazione notturna, prurito, rash inclusi gonfiori sulla pelle, infezioni della pelle, infiammazione della pelle o dei pori dei capelli, accumulo di liquidi nelle cellule o tessuti.

Ulteriori informazioni su nausea, vomito e dolori addominali

Informi immediatamente il medico se dovesse presentare nausea, vomito o dolori addominali poichè potrebbero essere sintomi di pancreatite (infiammazione del pancreas).

Ulteriori informazioni sull?aumento del colesterolo e dei trigliceridi

• Al momento non è ancora noto il rischio a lungo termine che si verifichino complicanze come infarto o ictus dovuto ad un aumento dei trigliceridi o del colesterolo.
• Il medico la terrà sotto controllo e potrebbe prescriverle altri farmaci, se necessario.
• Notevoli aumenti dei trigliceridi (grassi nel sangue) sono stati considerati un fattore di rischio per la pancreatite (infiammazione del pancreas).

Modifica dell?aspetto del corpo dovuto a variazioni di distribuzione del grasso corporeo La terapia antiretrovirale di combinazione, che può includere Kaletra, può causare la comparsa di alterazioni dell?aspetto del corpo attribuibili alla ridistribuzione del grasso. Tali modifiche possono comprendere riduzione del grasso a carico di gambe, braccia e viso, un aumento del grasso a livello addominale (pancia) ed a carico di altri organi interni, un aumento di volume delle mammelle e accumuli di grasso sulla parte posteriore del collo (?gibbo di bufalo?). Al momento non sono ancora noti la causa e gli effetti a lungo termine di queste condizioni sulla salute. Informi immediatamente il medico se dovesse notare qualsiasi cambiamento a carico del suo corpo che potrebbe essere attribuito alla ridistribuzione del grasso corporeo.

Effetti indesiderati NON COMUNI (interessano da 1 a 10 pazienti su 1.000):

• Sogni anomali;
• Perdita o cambiamento del senso del gusto:
• Perdita dei capelli;
• Anormalità nell?elettrocardiogramma chiamata blocco atrioventricolare;
• Formazione di placche all?intrerno delle arterie che possono condurre ad infarto ed ictus;
• Infiammazione dei vasi sanguigni e dei capillari;
• Infiammazione del dotto biliare;
• Tremore incontrollato del corpo;
• Costipazione;
• Infiammazione venosa profonda dovuta ad un coagulo di sangue;
• Bocca seccha;
• Incapacità a controllare l?intestino;
• Infiammazione del primo tratto dell'intestino tenue subito dopo lo stomaco, ferita o ulcera neltratto digestivo, sanguinamento dal tratto intestinale o dal retto
• Globuli rossi nelle urine;
• Depositi di grasso nel fegato, ingrossamento del fegato;
• Mancanza di funzionalità dei testicoli;
• Un insieme di sintomi correlati ad infezioni inattive nel corpo (immunoricostituzione)
• Aumento dell?appetito;
• Livello anormalmente elevato di bilirubina (un pigmento prodotto dalla degradazione dei globuli rossi) nel sangue;
• Diminuzione del desiserio sessuale:
• Infiammazione dei reni:
• Necrosi dell?osso dovuta a scarso apporto di sangue all?area;
• Piaghe o ulcere della bocca, infiammazione dello stomaco e dell?intestino;
• Insufficienza renale;
• Degradazione delle fibre muscalori risultante nel rilascio del contenuto della fibra muscolare (mioglobina) nel circolo sanguigno;
• Un suono in un orecchio o in entrambi, come un ronzio, tintinnio o un fischio;
• Tremore;
• Chiusura anormale di una delle valvole (valvola tricuspide del cuore);
• Vertigine (sensazione di giramento);
• Disturbi oculari, visione anormale;
• Aumento di peso.

Altri effetti che sono stati riportati con Kaletra: ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (ittero), rash cutanei e vesciche (sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) gravi o a rischio della vita. Non è noto quanto frequentemente possano verificarsi questi effetti.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati dovesse peggiorare o nel caso in cui notasse qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o farmacista.

• Tenere Kaletra fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
• Non utilizzi Kaletra dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Come bisogna smaltire Kaletra non utilizzato?

• I farmaci non devono essere smaltiti attraverso le acque di scarico domestiche e non devono essere gettati nei contenitori per rifiuti domestici.
• Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

Cosa contiene Kaletra

• I principi attivi sono lopinavir e ritonavir
• Ogni compressa di Kaletra contiene 100 mg di lopinavir e 25 mg di ritonavir

Gli eccipienti sono:

Compressa:

Silice anidra colloidale, copovidone, stearil fumarato di sodio, sorbitan laurato.

Componenti di Rivestimento:

Alcol polivinilico, talco, biossido di titanio, macrogols tipo 3350, ossido di ferro giallo E172.

Descrizione dell?aspetto di Kaletra e contenuto della confezione

Kaletra compresse rivestite con film è di colore giallo chiaro e su di esse è impresso il [logo Abbott] e ?KC?. Kaletra 100 mg/25 mg compresse rivestite con film è fornito in flaconi di plastica

Titolare dell?Autorizzazione all?Immissione in Commercio

Abbott Laboratories Limited, Abbott House, Vanwall Business Park, Vanwall Road, Maidenhead, Berkshire SL6 4XE, Regno Unito

Produttori

Aesica Queenborough Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, Regno Unito
Abbott GmbH & Co. KG, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germania

Per qualsiasi informazione su questo farmaco, contatti il rappresentante locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio:

BelgiëBelgiqueBelgien Abbott SA TélTel 32 10 475311 LuxembourgLuxemburg Abbott SA TélTel 32 10 475311

Te. 359 2 44 55 400 Magyarország Abbott Laboratories Magyarország Kft. Tel. 36 1 465 2100

eská republika Abbott Laboratories s. r. o. Tel 420 267 292 111 Malta V.J.Salomone Pharma Limited . Tel 356 22983201

Danmark Abbott Laboratories AS Tlf 45 39 77-00-00 Nederland Abbott B.V. Tel 31 0 88 8222 688

Deutschland Abbott GmbH Co. KG Tel 49 0 6122 58-0 Norge Abbott Norge AS Tlf 47 81 55 99 20

Österreich Abbott Ges.m.b.H. Tel 43 1 891-22 Eesti Abbott Laboratories Baltics Läti Tel 371 67605580

Abbott Laboratories .... 30 21 0 9985-222 Polska Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Tel. 48 22 319 12 00

España Abbott Laboratories, S.A. Tel 34 9 1 337-5200 Portugal Abbott Laboratórios, Lda. Tel 351 0 21 472 7100

France Abbott France Tél 33 0 1 45 60 25 00 România S.C. Abbott Products Romania S.R.L. Tel 40 21 529 30 00

Ireland Abbott Laboratories, Ireland, Ltd Slovenija Abbott Laboratories d.o.o. Tel 386 1 23 631 60 Tel 353 0 1 469-1500

Slovenská republika Abbott Laboratories Slovakia s.r.o. Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Tel 421 0 2 4445 4176

Italia Abbott S.r.l. Tel 39 06 928921 SuomiFinland Abbott OY PuhTel 358 0 9 7518 4120

Lifepharma Z.A.M. Ltd Sverige Abbott Scandinavia AB

. 357 22 34 74 40 Tel 46 0 8 5465 67 00

Latvija Abbott Laboratories Baltics Tel 371 67605580 United Kingdom Abbott Laboratories Ltd Tel 44 0 1628 773355

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Abbott Laboratories Baltics
Tel: + 371 67605580

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